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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

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Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Forschungsbedarf und Lösungsmittel · Quellengeprüftes Dossier

Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)

Quellengeprüftes Forschungsdossier

Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) ist eine konservierte wässrige Laborlösung, kein reiner Benzylalkohol. Eine 0.9% w/v-Konzentration entspricht 9 mg/ml. Veröffentlichte Formulierungsstudien zeigen, dass Benzylalkohol die Proteinstruktur und -aggregation verändern kann, sodass die Kompatibilität nicht allein aus der Konzentration des Konservierungsmittels abgeleitet werden kann.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)-Forschungsproduktfamilie mit 3-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Forschungslösung oder Laborbedarf
Katalogfamilie
Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)
Kategorie „Forschung“.
Laborbedarf & Lösungsmittel
Katalog CAS RN
100-51-6
Katalog-Molekülformel
C7H8O
Katalog Molekulargewicht
108.14 g/mol
Identitätsgrenze
CAS 100-51-6, Formel C7H8O und Molekulargewicht 108.14 g/mol beschreiben Benzylalkohol; Das Katalogprodukt ist eine wässrige 0.9%-Formulierung.
Beweisstatus
Zuverlässige Kennzeichnung der Konservierungsstoffe sowie Nachweis der Proteinkompatibilität
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
0.9% mit Benzylalkohol konservierte wässrige LösungKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Zuverlässige Kennzeichnung der Konservierungsstoffe sowie Nachweis der ProteinkompatibilitätVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Bakteriostatische Konservierungsfunktion

In der angegebenen Konzentration hemmt Benzylalkohol das mikrobielle Wachstum in Mehrfachdosis-Verdünnungsmitteln, kann aber auch mit Proteinen und Peptiden interagieren.

Beweise und materielle Grenze

Ein Konservierungsmittel kann die Handhabung mehrerer Dosen unterstützen, ohne die Stabilität des gelösten Stoffes nachzuweisen. Aggregation, Adsorption und chemischer Abbau bleiben formulierungsspezifische Fragen.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

DailyMed-Label

Die Konservierungsmittelkonzentration beträgt 9 mg/ml

Das angegebene Bacteriostatic Water-Etikett listet Benzylalkohol mit 0.9% (9 mg/ml) auf.

Die vollständige Rezeptur und der Behälter müssen weiterhin der Katalogspezifikation entsprechen.

Lesen Sie die Primärstudie
Formulierungsstudie

Benzylalkohol kann die Aggregation fördern

Eine rekombinante Proteinstudie ergab, dass die durch Benzylalkohol induzierte Aggregation von der erhaltenen Struktur der lyophilisierten Formulierung abhängt.

PMID 15614819 unterstützt den Bedarf an molekülspezifischen Kompatibilitätstests.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.BA3
Packungsgröße3 ml × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für BA3

Produktspezifikation

Laborforschungslösung · 3 ml/Fläschchen Nennfüllung · 10-Fläschchenpackung · Konzentration, Formulierung und Füllvolumen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anfrage per Los: CoA, Konzentration und Formulierung

Katalog-Nr.BA10
Packungsgröße10 ml × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für BA10

Produktspezifikation

Laborforschungslösung · 10 ml/Fläschchen Nennfüllung · 10-Fläschchenpackung · Konzentration, Formulierung und Füllvolumen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anfrage per Los: CoA, Konzentration und Formulierung

Katalog-Nr.BA30
Packungsgröße30 ml × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für BA30

Produktspezifikation

Laborforschungslösung · 30 ml/Fläschchen Nennfüllung · 10-Fläschchenpackung · Konzentration, Formulierung und Füllvolumen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anfrage per Los: CoA, Konzentration und Formulierung

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

DailyMed-Label

Die Konservierungsmittelkonzentration beträgt 9 mg/ml

Die vollständige Rezeptur und der Behälter müssen weiterhin der Katalogspezifikation entsprechen.

Primärdatensatz anzeigen
Formulierungsstudie

Benzylalkohol kann die Aggregation fördern

PMID 15614819 unterstützt den Bedarf an molekülspezifischen Kompatibilitätstests.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01

    Bacteriostatic Water für Injektion, USP

    DailyMed aktueller Etikettierungsdatensatz; Benzylalkohol 9 mg/ml.

    Maßgebliches Label
  2. 02

    Auswirkungen von Benzylalkohol auf die Proteinaggregation

    Zhang Y, et al. Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften. 2005. PMID 15614819.

    Formulierungsstudie

Forschung FAQ

Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic)?

Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) ist eine konservierte wässrige Laborlösung, kein reiner Benzylalkohol. Eine 0.9% w/v-Konzentration entspricht 9 mg/ml. Veröffentlichte Formulierungsstudien zeigen, dass Benzylalkohol die Proteinstruktur und -aggregation verändern kann, sodass die Kompatibilität nicht allein aus der Konzentration des Konservierungsmittels abgeleitet werden kann.

Welche Beweise liegen für Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) vor?

DailyMed legt die gemeinsame 9 mg/ml-Formulierung fest und veröffentlichte Arbeiten zur Proteinformulierung dokumentieren das Aggregationsrisiko unter bestimmten Bedingungen.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist Benzyl Alcohol 0.9% (Bacteriostatic) aufzubewahren?

Bei 2-8 °C lagern. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

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