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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

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Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Forschungsbedarf und Lösungsmittel · Quellengeprüftes Dossier

Bacteriostatic Water

Quellengeprüftes Forschungsdossier

Bacteriostatic Water ist ein konserviertes wässriges Verdünnungsmittel. Die aktuellen US-Kennzeichnungen beschreiben Bacteriostatic Water zur Injektion und USP als steriles, pyrogenfreies Wasser mit 0.9% (9 mg/ml) Benzylalkohol in einem Mehrfachdosisbehälter und warnen vor der Anwendung bei Neugeborenen. Der Katalogartikel muss anhand seiner eigenen Spezifikation überprüft werden und wird nicht als Marken-Fertigarzneimittel dargestellt.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Bacteriostatic Water-Forschungsproduktfamilie mit 2-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Forschungslösung oder Laborbedarf
Katalogfamilie
Bacteriostatic Water
Kategorie „Forschung“.
Laborbedarf & Lösungsmittel
Katalog CAS RN
7732-18-5
Katalog-Molekülformel
H2O
Katalog Molekulargewicht
18.02 g/mol
Identitätsgrenze
Wasser ist das Vehikel; Benzylalkoholkonzentration, pH-Wert und Angaben zum Behälter gehören zur vollständigen Rezepturspezifikation.
Beweisstatus
Maßgebliche Kennzeichnung und Nachweis der Formulierungskompatibilität
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Konserviertes steriles VerdünnungsmittelKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Maßgebliche Kennzeichnung und Nachweis der FormulierungskompatibilitätVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie Bacteriostatic Water untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Multidosis-Design auf Konservierungsstoffbasis

Als bakteriostatisches Konservierungsmittel ist Benzylalkohol enthalten; es macht nicht jedes rekonstituierte Peptid stabil oder kompatibel.

Beweise und materielle Grenze

Die Kennzeichnungs- und Kompatibilitätsstudien von DailyMed beziehen sich auf bestimmte Produkte und Biologika. Die Kompatibilität muss für den tatsächlichen gelösten Stoff, den Behälter, die Konzentration und das Lagerintervall hergestellt werden.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über Bacteriostatic Water berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

DailyMed-Label

0.9% Benzylalkohol ist das gekennzeichnete Konservierungsmittel

Auf dem US-Etikett, auf das verwiesen wird, sind 9 mg/ml Benzylalkohol, die Verwendung in mehreren Dosen und ein Warnhinweis für Neugeborene angegeben.

Hierbei handelt es sich um ein vorgeschriebenes Endproduktetikett, das zur Festlegung des Rezepturkonzepts dient, und nicht als Beweis dafür, dass es sich bei dieser Katalogcharge um dasselbe Produkt handelt.

Lesen Sie die Primärstudie
Studie zur Proteinformulierung

Die Kompatibilität mit Konservierungsmitteln ist proteinspezifisch

Benzylalkohol förderte die Aggregation des rekombinanten IL-1-Rezeptorantagonisten unter einigen Bedingungen der lyophilisierten Formulierung.

PMID 15614819 weist ein Kompatibilitätsrisiko auf; es sagt nicht das Verhalten für jedes Peptid voraus.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.WA3
Packungsgröße3 ml × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für WA3

Produktspezifikation

Laborforschungslösung · 3 ml/Fläschchen Nennfüllung · 10-Fläschchenpackung · Konzentration, Formulierung und Füllvolumen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anfrage per Los: CoA, Konzentration und Formulierung

Katalog-Nr.WA10
Packungsgröße10 ml × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für WA10

Produktspezifikation

Laborforschungslösung · 10 ml/Fläschchen Nennfüllung · 10-Fläschchenpackung · Konzentration, Formulierung und Füllvolumen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anfrage per Los: CoA, Konzentration und Formulierung

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

DailyMed-Label

0.9% Benzylalkohol ist das gekennzeichnete Konservierungsmittel

Hierbei handelt es sich um ein vorgeschriebenes Endproduktetikett, das zur Festlegung des Rezepturkonzepts dient, und nicht als Beweis dafür, dass es sich bei dieser Katalogcharge um dasselbe Produkt handelt.

Primärdatensatz anzeigen
Studie zur Proteinformulierung

Die Kompatibilität mit Konservierungsmitteln ist proteinspezifisch

PMID 15614819 weist ein Kompatibilitätsrisiko auf; es sagt nicht das Verhalten für jedes Peptid voraus.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01

    Bacteriostatic Water für Injektion, USP

    DailyMed aktueller Etikettierungsdatensatz; Benzylalkohol 9 mg/ml.

    Maßgebliches Label
  2. 02

    Auswirkungen von Benzylalkohol auf die Proteinaggregation

    Zhang Y, et al. Zeitschrift für Pharmazeutische Wissenschaften. 2005. PMID 15614819.

    Formulierungsstudie

Forschung FAQ

Bacteriostatic Water Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist Bacteriostatic Water?

Bacteriostatic Water ist ein konserviertes wässriges Verdünnungsmittel. Die aktuellen US-Kennzeichnungen beschreiben Bacteriostatic Water zur Injektion und USP als steriles, pyrogenfreies Wasser mit 0.9% (9 mg/ml) Benzylalkohol in einem Mehrfachdosisbehälter und warnen vor der Anwendung bei Neugeborenen. Der Katalogartikel muss anhand seiner eigenen Spezifikation überprüft werden und wird nicht als Marken-Fertigarzneimittel dargestellt.

Welche Beweise liegen für Bacteriostatic Water vor?

Eine maßgebliche Kennzeichnung definiert die übliche 0.9%-Benzylalkoholformulierung, während veröffentlichte Arbeiten zeigen, warum proteinspezifische Kompatibilitätstests notwendig sind.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist Bacteriostatic Water aufzubewahren?

Bei 2-8 °C lagern. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

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