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Forschung und Erkenntnisse

IGF-1 LR3-Identitätsleitfaden: Arg3, N-terminale Erweiterung und Protein QC

Vom technischen Team von NHDVeröffentlicht Aktualisiert am 8. September 2026

Long R3 IGF-1 ist ein 83-Aminosäure-IGF-1-Analogon mit einer Arg-Substitution an Position 3 und einer N-terminalen Verlängerung des 13-Rests. Es ist nicht austauschbar mit dem nativen 70-Rest IGF-1.

Beweise auf einen Blick

  • Im Katalogeintrag wird für das 83-Restanalogon ein ungefähres Molekulargewicht von 9117.5 g/mol verwendet.
  • Sequenz, Disulfidverbindung, Faltung, Aggregation und Bioaktivität sind für ein rekombinantes Protein von Bedeutung.
  • Eine korrekte intakte Masse begründet keine native Faltung oder Wirksamkeit.
Dokumentarische Laborszene zur Proteincharakterisierung
Von AI generierte redaktionelle Illustration zur Veranschaulichung eines analytischen Arbeitsablaufs. Es stellt kein geliefertes Produkt, keine freigegebene Charge, keine genehmigte Formulierung oder kein Testergebnis dar.

Identitätsdatensatz

Der Name „LR3“ kodiert für zwei strukturelle Veränderungen. Ein Material, dem die Verlängerung fehlt oder das natives Glu an der Position 3 trägt, ist nicht dasselbe Analogon, selbst wenn ein Antikörper mit beiden kreuzreagiert.

Länge83 Aminosäuren
DesignmerkmaleArg3-Substitution plus 13-Rest-N-terminale Verlängerung
Katalogformel und MasseC400H625N111O115S9; ungefähr 9117.5 g/mol
Nicht gleichbedeutend mitNativer 70-Rest IGF-1
Kern QCIdentität, Disulfid-/Faltungsnachweis, Reinheit, Aggregation, Inhalt, Bioaktivität und Chargenverknüpfung

Analyse- und Beweisgrenze

Die rekombinante Expression kann zu fehlgefalteten, abgeschnittenen oder aggregierten Arten führen. Die Kartierung intakter Massen und Peptide unterstützt die Primärstruktur, während Größenausschlusschromatographie und ein qualifizierter Zellassay unterschiedliche Qualitätsmerkmale berücksichtigen.

Die Bindungsproteinresistenz ist ein Designgrundsatz und keine pauschale Aussage über die Wirksamkeit in jedem Modell. Geben Sie bei der Beschreibung der relativen Aktivität das Testsystem, die Vergleichssubstanz und die Konzentration an.

Redaktionelle Regel

Geben Sie das genaue Material, die Form, das Modell oder die Population und den Endpunkt an, die durch den zitierten Datensatz unterstützt werden. Wandeln Sie keine mechanistische Plausibilität, ein Tierergebnis, ein offizielles Etikett eines Fertigarzneimittels oder einen analytischen Test in eine Aussage über eine nicht verwandte Katalogcharge um.

Quellen und redaktionelle Methode

In diesem Artikel werden die unten aufgeführten Quelldatensätze erläutert, wobei neben den Ergebnissen auch die Studienmodelle und Einschränkungen angegeben werden. Zum Einsatz kamen AI-unterstütztes Zeichnen und Bildgenerierung. Die Referenzliste identifiziert die Datensätze hinter diesem Artikel; Es handelt sich nicht um eine unabhängige Begutachtung oder Verifizierung einer gelieferten Katalogcharge.

Mit 3 verknüpfte Datensätze sind in den folgenden Referenzen aufgeführt. Lesen Sie die redaktionellen und AI-Unterstützungsrichtlinien.

Wie ist dieser Artikel zu interpretieren?

Quellengeprüft auf 2026-09-02. Nullergebnisse, Stichprobengröße, Modell-/Populationsgrenzen und regulatorischer Geltungsbereich bleiben erhalten. Hierbei handelt es sich nicht um eine medizinische Beratung, einen Kundenfall oder die Validierung eines Katalogloses.

Forschungs-Nutzungsgrenze: Die auf dieser Website besprochenen Katalogmaterialien sind ausschließlich für die Forschung, Entwicklung und Herstellung im Labor bestimmt und nicht für den Einsatz bei Menschen oder Tieren bestimmt. Bei diesem Inhalt handelt es sich nicht um einen medizinischen Rat und es handelt sich nicht um eine Verabreichungsanleitung.

Primäraufzeichnungen und maßgebliche Quellen

  1. Rekombinante Expression von IGF-1 und LR3 IGF-1 in Pichia pastorisBiotechnologie-Studium. 2023. PMID 37261455.
  2. IGF-1 und LongR3 IGF-1 bei der Reifung von RindereizellenVergleichende 739-COC-Studie mit null Meiose-/Apoptose-Ergebnissen; PMID 33038561.
  3. Wirkung von long(R3)-IGF-1 auf den Proteinstoffwechsel bei RinderfärsenTierstudie. 1999. PMID 10370861.
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Redaktionelle Quellenprüfung: Site-Evidence-Redaktion · 2026-09-02