Chargendokumente vor Angebot bestätigen · Nur für Forschungszwecke
  • Spezifikationsprüfung
  • Chargendokumente auf Anfrage
  • Geschäftskontakt · Xi’an
  • Lieferberechtigung bestätigt
Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

Anfrageliste

Prüfen Sie die Mengen vor dem Absenden Ihrer Anfrage.

Vollständige Liste ansehenWeitere Produkte ansehenDies ist eine Anfrageliste, keine Kasse. Es wird keine Zahlung erhoben.
Firmenkonto beantragen
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Stoffwechsel und Gewichtsverlust · Quellengeprüftes Dossier

Adipotide

Quellengeprüftes Forschungsdossier

Adipotide ist ein chimäres Peptidomimetikum, das auf Prohibitin-assoziierte Blutgefäße im weißen Fettgewebe abzielt und eine proapoptotische Sequenz liefert. Die bekannteste veröffentlichte Studie wurde an fettleibigen Rhesusaffen durchgeführt und nicht in einem kontrollierten Versuch am Menschen.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Adipotide-Forschungsproduktfamilie mit 3-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
Adipotide
Kategorie „Forschung“.
Stoffwechsel & Gewichtsregulation
Katalog CAS RN
859216-15-2
Katalogsequenz
Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys-Gly-Gly-D(Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Ala-Lys)2
Beweisstatus
Nichtmenschliche Primaten und präklinische Beweise; keine zugelassene Verwendung für den Menschen
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Auf Prohibitin gerichtetes PeptidomimetikumKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Nichtmenschliche Primaten und präklinische Beweise; keine zugelassene Verwendung für den MenschenVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie Adipotide untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Forschungsgrundlage zu Prohibitin-Targeting-Peptidmimetika

Die Targeting-Domäne bindet einen Gefäßmarker, der mit weißem Fettgewebe assoziiert ist, während die verknüpfte D-Aminosäuresequenz Apoptose in den Ziel-Endothelzellen auslösen soll.

Beweise und materielle Grenze

Gewichts- und Stoffwechselergebnisse von fettleibigen Affen können die Wirksamkeit, Dosis, Sicherheit oder Gleichwertigkeit einer Katalogcharge beim Menschen nicht belegen.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über Adipotide berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Nichtmenschlicher Primat

Studie an übergewichtigen Affen berichtete über Gewichts- und Insulinresistenzveränderungen

Die veröffentlichte Studie berichtete über den Verlust von weißem Fettgewebe, eine Verringerung des Körpergewichts und eine Verbesserung der Insulinresistenz bei fettleibigen Rhesusaffen.

Dabei handelte es sich um ein kleines, nichtmenschliches Primatenexperiment mit einem definierten Forschungskonstrukt; Es handelte sich nicht um einen Versuch zur Behandlung von Menschen.

Lesen Sie die Primärstudie
Präklinischer Vergleich

Gezielte Therapieformate wurden in Adipositasmodellen verglichen

In einer späteren präklinischen Studie wurden auf Nanopartikel ausgerichtete Therapeutika und Peptid-Biokonjugate als Ansätze zur Fett-Gefäß-Targetierung verglichen.

Das Experiment beeinflusst eher die Lieferstrategie als die menschliche Effektivität oder die Qualität der Katalogchargen.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.AP2
Packungsgröße2 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für AP2

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 2 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Katalog-Nr.AP5
Packungsgröße5 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für AP5

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Katalog-Nr.AP10
Packungsgröße10 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für AP10

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Nichtmenschlicher Primat

Studie an übergewichtigen Affen berichtete über Gewichts- und Insulinresistenzveränderungen

Dabei handelte es sich um ein kleines, nichtmenschliches Primatenexperiment mit einem definierten Forschungskonstrukt; Es handelte sich nicht um einen Versuch zur Behandlung von Menschen.

Primärdatensatz anzeigen
Präklinischer Vergleich

Gezielte Therapieformate wurden in Adipositasmodellen verglichen

Das Experiment beeinflusst eher die Lieferstrategie als die menschliche Effektivität oder die Qualität der Katalogchargen.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01 Nichtmenschlicher Primat
  2. 02

    Vergleichende Untersuchung von Nanopartikel-zielgerichteten Therapeutika und Biokonjugaten

    Daquinag AC, et al. Molekulare Pharmazie. 2013. PMID 23871959.

    Präklinischer Vergleich

Forschung FAQ

Adipotide Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist Adipotide?

Adipotide ist ein chimäres Peptidomimetikum, das auf Prohibitin-assoziierte Blutgefäße im weißen Fettgewebe abzielt und eine proapoptotische Sequenz liefert. Die bekannteste veröffentlichte Studie wurde an fettleibigen Rhesusaffen durchgeführt und nicht in einem kontrollierten Versuch am Menschen.

Welche Beweise liegen für Adipotide vor?

Es stehen eine direkt relevante Studie an nichtmenschlichen Primaten und weitere präklinische Forschungsergebnisse zur Verabreichung zur Verfügung.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist Adipotide aufzubewahren?

Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

Technische Beschaffung

Sind Sie bereit, ein Angebot anzufordern?

Ausgewählt: AP2 · 2 mg × 10 Fläschchen