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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

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Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Fortpflanzung und Hormone · Quellengeprüftes Dossier

Oxytocin Acetate

Quellengeprüftes Forschungsdossier

Oxytocin ist ein endogenes Nonapeptid, das an der Uteruskontraktion, dem Milchauswurf und der Signalübertragung im Zentralnervensystem beteiligt ist. Zugelassene Oxytocin-Arzneimittel haben eng begrenzte Formulierungs- und Anwendungsbereiche. Allgemeine soziale, stimmungs- oder wohltuende Aussagen werden durch diese Kennzeichnung nicht begründet.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Oxytocin Acetate-Forschungsproduktfamilie mit 3-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
Oxytocin Acetate
Kategorie „Forschung“.
Reproduktion & Hormone
Katalog CAS RN
50-56-6
Katalog-Molekülformel
C43H66N12O12S2
Katalog Molekulargewicht
1007.19 g/mol
Katalogsequenz
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (Disulfidbrücke Cys1-Cys6)
Beweisstatus
Etablierte Physiologie und regulierte geburtshilfliche Anwendung; Verhaltensansprüche bleiben kontextspezifisch
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Nonapeptid-Oxytocin-Rezeptor-AgonistKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Etablierte Physiologie und regulierte geburtshilfliche Anwendung; Verhaltensansprüche bleiben kontextspezifischVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie Oxytocin Acetate untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Forschungsgrundlage für Nonapeptid-Oxytocin-Rezeptor-Agonisten

Oxytocin aktiviert den Oxytocinrezeptor, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der in Fortpflanzungsgeweben und mehreren zentralen und peripheren Systemen exprimiert wird.

Beweise und materielle Grenze

Endogene Rollen, intranasale Verhaltensexperimente und injizierbare geburtshilfliche Arzneimittel sind unterschiedliche Evidenzkategorien und können nicht zusammengefasst werden.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über Oxytocin Acetate berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Übersicht über die Physiologie

Die Biologie des peripheren und zentralen Oxytocins ist unterschiedlich, aber miteinander verbunden

Ein 2024-Review fasst Oxytocinsynthese, Rezeptorsignalisierung, Pharmakologie und klinische Forschung zusammen.

Eine umfassende Überprüfung validiert keine bestimmte Route oder Katalogvorbereitung.

Lesen Sie die Primärstudie
Maßgebliche Arzneimitteletiketten

Fertige Oxytocin-Arzneimittel sind produktspezifisch gekennzeichnet

DailyMed listet regulierte Oxytocin-Produkte mit definierten Stärken, Verabreichungswegen, Warnhinweisen und Indikationen auf.

Ein reguliertes Etikett ist kein Beweis dafür, dass es sich bei einem Katalogforschungsmaterial um dasselbe Fertigarzneimittel handelt.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.OT2
Packungsgröße2 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für OT2

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 2 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Katalog-Nr.OT5
Packungsgröße5 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für OT5

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Katalog-Nr.OT10
Packungsgröße10 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für OT10

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Übersicht über die Physiologie

Die Biologie des peripheren und zentralen Oxytocins ist unterschiedlich, aber miteinander verbunden

Eine umfassende Überprüfung validiert keine bestimmte Route oder Katalogvorbereitung.

Primärdatensatz anzeigen
Maßgebliche Arzneimitteletiketten

Fertige Oxytocin-Arzneimittel sind produktspezifisch gekennzeichnet

Ein reguliertes Etikett ist kein Beweis dafür, dass es sich bei einem Katalogforschungsmaterial um dasselbe Fertigarzneimittel handelt.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01

    Oxytocin-Physiologie und Pharmakologie

    Rezension. 2024. PMID 38462255.

    Übersicht über die Physiologie
  2. 02

    Oxytocin-Produktetiketten

    US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin, DailyMed.

    Maßgebliche Arzneimitteletiketten

Forschung FAQ

Oxytocin Acetate Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist Oxytocin Acetate?

Oxytocin ist ein endogenes Nonapeptid, das an der Uteruskontraktion, dem Milchauswurf und der Signalübertragung im Zentralnervensystem beteiligt ist. Zugelassene Oxytocin-Arzneimittel haben eng begrenzte Formulierungs- und Anwendungsbereiche. Allgemeine soziale, stimmungs- oder wohltuende Aussagen werden durch diese Kennzeichnung nicht begründet.

Welche Beweise liegen für Oxytocin Acetate vor?

Physiologie und geburtshilfliche Pharmakologie sind etabliert, während Verhaltenseffekte große Kontext- und Studiendesignabhängigkeiten aufweisen.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist Oxytocin Acetate aufzubewahren?

Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenszentrum

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Aktualisiert am 8. September 2026
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Oxytocin-Identitätsleitfaden: Nonapeptid, Disulfid und Stabilität

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Aktualisiert am 8. September 2026

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

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Ausgewählt: OT5 · 5 mg × 10 vials