Chargendokumente vor Angebot bestätigen · Nur für Forschungszwecke
  • Spezifikationsprüfung
  • Chargendokumente auf Anfrage
  • Geschäftskontakt · Xi’an
  • Lieferberechtigung bestätigt
Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

Anfrageliste

Prüfen Sie die Mengen vor dem Absenden Ihrer Anfrage.

Vollständige Liste ansehenWeitere Produkte ansehenDies ist eine Anfrageliste, keine Kasse. Es wird keine Zahlung erhoben.
Firmenkonto beantragen
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Kognitive und Neuropeptide · Quellengeprüftes Dossier

Selank

Quellengeprüftes Forschungsdossier

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid-Analogon von Tuftsin, das in Verhaltens-, Stress- und Genexpressionsmodellen untersucht wurde. Öffentliche englischsprachige Beweise sind begrenzt, und mehrere menschliche Berichte sind klein oder hauptsächlich über übersetzte Zusammenfassungen verfügbar.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Selank-Forschungsproduktfamilie mit 2-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
Selank
Kategorie „Forschung“.
Kognition & Neuropeptide
Katalog CAS RN
129954-34-3
Katalog-Molekülformel
C33H57N11O9
Katalog Molekulargewicht
751.88 g/mol
Katalogsequenz
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
Beweisstatus
Begrenzte regionale Humanliteratur sowie Zell- und Tierstudien
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Von Tuftsin abgeleitetes HeptapeptidKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Begrenzte regionale Humanliteratur sowie Zell- und TierstudienVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie Selank untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Forschungsgrundlage für Tuftsin-abgeleitete Heptapeptide

Zu den vorgeschlagenen Forschungsmechanismen gehören die Modulation der GABAergen Genexpression und stressbedingte neuroimmune Signale.

Beweise und materielle Grenze

Zell-, Ratten- und begrenzte regionale klinische Berichte belegen keine breite anxiolytische Wirksamkeit, internationale Zulassung oder Katalogchargenäquivalenz.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über Selank berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Begrenzter menschlicher Bericht

In einer regionalen Studie wurde über eine Optimierung der Angstbehandlung berichtet

In einer 2015-Publikation wurde über die Anwendung von Selank bei Angststörungen berichtet.

Die öffentlichen Aufzeichnungen sind begrenzt und bieten nicht den Umfang der unabhängigen Replikation, der für einen allgemeinen Anspruch erwartet wird.

Lesen Sie die Primärstudie
Genexpressionsstudie

GABAerge Transkriptionseffekte wurden untersucht

Eine 2016-Studie berichtete über Veränderungen in der Expression von Genen, die an der GABAergen Neurotransmission beteiligt sind, nach Selank-Exposition.

Die Ergebnisse der Genexpression sind mechanistisch und begründen keinen klinischen Nutzen.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.SK5
Packungsgröße5 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für SK5

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Katalog-Nr.SK10
Packungsgröße10 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für SK10

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Begrenzter menschlicher Bericht

In einer regionalen Studie wurde über eine Optimierung der Angstbehandlung berichtet

Die öffentlichen Aufzeichnungen sind begrenzt und bieten nicht den Umfang der unabhängigen Replikation, der für einen allgemeinen Anspruch erwartet wird.

Primärdatensatz anzeigen
Genexpressionsstudie

GABAerge Transkriptionseffekte wurden untersucht

Die Ergebnisse der Genexpression sind mechanistisch und begründen keinen klinischen Nutzen.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01

    Optimierung der Behandlung von Angststörungen mit Selank

    Regionaler klinischer Bericht. 2015. PMID 26356395.

    Begrenzter menschlicher Bericht
  2. 02 Genexpressionsstudie

Forschung FAQ

Selank Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist Selank?

Selank ist ein synthetisches Heptapeptid-Analogon von Tuftsin, das in Verhaltens-, Stress- und Genexpressionsmodellen untersucht wurde. Öffentliche englischsprachige Beweise sind begrenzt, und mehrere menschliche Berichte sind klein oder hauptsächlich über übersetzte Zusammenfassungen verfügbar.

Welche Beweise liegen für Selank vor?

Die Literatur umfasst mechanistische Zellarbeiten, Nagetierstudien und begrenzte Berichte am Menschen mit wichtigen Zugänglichkeits- und Replikationsbeschränkungen.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist Selank aufzubewahren?

Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenszentrum

Verwandte Erkenntnisse

Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.

Von AI generierte Illustration: Arbeitsbereich für verhaltensneurowissenschaftliche Forschung

Selank Evidence Review: Kleine Humanstudien und GABA-Forschung

Selank verfügt nur über begrenzte menschliche Vergleichsliteratur und eine umfassendere mechanistische Erzählung rund um die GABA-Signalisierung. Die menschlichen Berichte sind klein, meist in russischer Sprache und nicht…

Aktualisiert am 8. September 2026
Von AI generierte Illustration: Peptidsynthese und Probenvorbereitungsbank

Selank-Identitätsleitfaden: TKPRPGP-Sequenz und Tuftsin-Beziehung

Selank ist das Heptapeptid Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Es enthält die Tuftsin-Sequenz Thr-Lys-Pro-Arg und fügt Pro-Gly-Pro hinzu, ist jedoch nicht identisch mit Tuftsin.

Aktualisiert am 8. September 2026

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

Technische Beschaffung

Sind Sie bereit, ein Angebot anzufordern?

Ausgewählt: SK5 · 5 mg × 10 Fläschchen