Wachstumshormone und IGF · GHRF-Analogforschung
Wissenschaftliches Produktdossier
Tesamorelin ist ein Wachstumshormon-Releasing-Faktor-Analogon, das die Sekretion von Wachstumshormonen in der Hypophyse stimuliert und IGF-1 erhöht. Ein von FDA zugelassenes Tesamorelin-Markenmedikament hat eine enge Indikation zur Reduzierung von überschüssigem Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie und ist ausdrücklich nicht für die Gewichtsabnahme indiziert. Katalog-Recherchematerial ist kein zugelassenes Medikament.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Randomisierte kontrollierte Untersuchungen berichteten über eine signifikante Verringerung des viszeralen Fettgewebes und Verbesserungen ausgewählter Körperzusammensetzungsmessungen in der definierten HIV-Lipodystrophie-Population.
Bevölkerungs- und indikationsspezifische Evidenz; Es kann keine allgemeinen Behauptungen zur Gewichtsreduktion, zum Bodybuilding oder zum Anti-Aging unterstützen.
Lesen Sie die PrimärstudieMit der FDA-Kennzeichnung wird ein bestimmtes Tesamorelin-Arzneimittel zur Reduzierung von überschüssigem Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie zugelassen und es wird angegeben, dass es nicht für die Gewichtsabnahme indiziert ist.
Die Genehmigung gilt nicht für Katalogrecherchematerial Dritter.
Lesen Sie die PrimärstudieDie FDA-Kennzeichnung weist darauf hin, dass das regulierte Produkt IGF-1 erhöht und Glukoseintoleranz oder Diabetes verursachen kann.
Die zugelassene Indikation ist kein allgemeines Gewichtsmanagement und die Kennzeichnung stellt keine Sicherheit oder Identität des Forschungskatalogmaterials her.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 2 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 20 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Kontrollierte klinische Forschung in einer definierten erwachsenen Population mit HIV-Lipodystrophie; keine allgemeine Adipositasforschung.
Primärdatensatz anzeigenMaßgebliche Quelle für die enge Indikation und die ausdrückliche Aussage, dass das zugelassene Produkt nicht für die Gewichtsabnahme geeignet ist.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Falutz J, et al. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. PMID 20101189 · DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. 2025-Beschriftungsdatensatz für BLA 022505.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Tesamorelin ist ein Wachstumshormon-Releasing-Faktor-Analogon, das die Sekretion von Wachstumshormonen in der Hypophyse und nachgeschaltetem IGF-1 stimuliert.
Nein. Das von FDA zugelassene Markenmedikament hat eine enge Indikation zur Reduzierung von überschüssigem Bauchfett bei Erwachsenen mit HIV und Lipodystrophie und ist nicht für die Gewichtsabnahme indiziert.
Nein. Hierbei handelt es sich um Forschungs-, Entwicklungs- und Herstellungsmaterial und darf nicht als reguliertes Markenarzneimittel dargestellt werden.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Eine evidenzbasierte Überprüfung von Tesamorelin-Studien bei Erwachsenen mit HIV-assoziierter Bauchfettansammlung, einschließlich Endpunkten, Grenzwerten und FDA-markiertem Kontext.
Aktualisiert im August 28, 2026
Ein klarer Vergleich zwischen einem Tesamorelin-Forschungsmaterial und dem von FDA zugelassenen Fertigarzneimittel EGRIFTA WR, mit Schwerpunkt auf Formulierung, Dokumentation und Beweisübertragung.
Aktualisiert im August 28, 2026Wissenswerkzeuge
Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.
Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: TSM10 · 10 mg × 10 vials
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