Sermorelin est un GHRH(1–29)-amide. La recherche humaine montre des réponses aiguës de l'hormone de croissance hypophysaire, tandis que les données historiques sur les traitements sont limitées et ne soutiennent pas les allégations modernes en matière d'anti-âge ou de performance.
Les preuves en un coup d'œil
- Une étude sur des sujets normaux a révélé des augmentations maximales comparables de GH après GRF1-44, GRF1-40 et GRF1-29.
- Une étude à faible dose a révélé des réponses maximales moyennes significatives de GH après 10 et 100 µg, mais pas 1 µg, GHRH(1–29)-amide.
- Une revue pédiatrique a décrit des données limitées sur la hauteur et la vitesse et a déclaré que les effets finaux sur la taille adulte et la comparaison directe avec la somatropine n'étaient pas résolus.
Dossier d'études
Les premiers travaux sur des sujets normaux ont établi que le fragment 1 – 29 conservait son activité biologique. Une administration répétée à des intervalles de six heures a produit des réponses GH, tandis que des intervalles plus courts et une perfusion continue se sont comportés différemment. Il s’agissait de questions de physiologie et de diagnostic, pas d’essais de longévité.
Résultats en contexte
Dans l’étude de réponse à faible dose, 10 et 100 µg ont produit des valeurs maximales de GH similaires, mais la dose la plus élevée a présenté une diminution plus lente après le pic et un délai d’obtention du pic plus long. Ces données illustrent le comportement dose-réponse dans le cadre d'un protocole de test spécifique ; ils ne doivent pas être convertis en instructions non supervisées.
L'examen pédiatrique a discuté de l'utilisation diagnostique et a sélectionné des enfants présentant un déficit idiopathique en GH. Il a également déclaré que les effets à long terme sur la hauteur finale n'avaient pas été déterminés et que les effets de la dose recommandée n'avaient pas été directement comparés à ceux de la somatropine.
Ce que la preuve ne peut établir
Les protocoles et tests historiques peuvent ne pas correspondre à la pratique actuelle.
La libération aiguë de GH est un critère d’évaluation physiologique de substitution.
Les preuves citées ne valident pas le marketing anti-âge, de composition corporelle ou de performance sportive.
Sources & méthode éditoriale
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Documents primaires et sources faisant autorité
- GRF1-29 comparé à des fragments GRF humains plus longsLosa M. et al. Klin Wochenschr. 1984. PMID 6240568.
- Étude dose-réponse sur l'amide GHRH (1 – 29) à faible doseÉtude dose-réponse primaire chez l'humain ; PMID 7921207.
- Examen pédiatrique SermorelinRevue historique du diagnostic et du traitement pédiatrique ; PMID 18031173.
- Détection analogique GHRH dans le plasma humainMéthode LC-HRMS/MS validée ; PMID 26879649.
- Enregistrement PubChem SermorelinSéquence, formule et poids moléculaire ; CID 16132413.
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