La sermoréline est l'amide de GHRH(1–29). La recherche humaine montre des réponses aiguës de l'hormone de croissance hypophysaire, tandis que les données de traitement historiques sont limitées et ne soutiennent pas les allégations modernes anti-âge ou de performance.
Les preuves en un coup d'œil
- Une étude sur des sujets normaux a révélé des augmentations maximales comparables de GH après GRF1-44, GRF1-40 et GRF1-29.
- Une étude à faible dose a trouvé des réponses moyennes significatives du pic de GH après 10 et 100 µg, mais pas après 1 µg, l'amide de GHRH(1–29).
- Une revue pédiatrique a décrit des données limitées sur la hauteur et la vitesse et a déclaré que les effets finaux sur la taille adulte et la comparaison directe avec la somatropine n'étaient pas résolus.
Dossier d'études
Les premiers travaux chez des sujets normaux ont établi que le fragment 1–29 conservait une activité biologique. Une administration répétée à intervalles de six heures a produit des réponses de GH, tandis que des intervalles plus courts et une perfusion continue se comportaient différemment. Il s'agissait de questions de physiologie et de diagnostic, pas d'essais de longévité.
Résultats en contexte
Dans l'étude de réponse à faible dose, 10 et 100 µg ont produit des valeurs de pic de GH similaires, mais la dose plus élevée avait une baisse post-pic plus lente et un temps jusqu'au pic retardé. Ces données illustrent un comportement dose-réponse dans un protocole de test spécifique ; elles ne doivent pas être converties en instructions non supervisées.
L'examen pédiatrique a discuté de l'utilisation diagnostique et a sélectionné des enfants présentant un déficit idiopathique en GH. Il a également déclaré que les effets à long terme sur la hauteur finale n'avaient pas été déterminés et que les effets de la dose recommandée n'avaient pas été directement comparés à ceux de la somatropine.
Ce que la preuve ne peut établir
Les protocoles et tests historiques peuvent ne pas correspondre à la pratique actuelle.
La libération aiguë de GH est un critère d’évaluation physiologique de substitution.
Les preuves citées ne valident pas le marketing anti-âge, de composition corporelle ou de performance sportive.
Sources et méthode éditoriale
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Documents primaires et sources faisant autorité
- GRF1-29 comparé à des fragments GRF humains plus longsLosa M. et al. Klin Wochenschr. 1984. PMID 6240568.
- Étude dose-réponse de GHRH(1–29)-amide à faible doseÉtude dose-réponse primaire chez l'humain ; PMID 7921207.
- Examen pédiatrique SermorelinRevue historique du diagnostic et du traitement pédiatrique ; PMID 18031173.
- Détection analogique GHRH dans le plasma humainMéthode LC-HRMS/MS validée ; PMID 26879649.
- Enregistrement PubChem SermorelinSéquence, formule et poids moléculaire ; CID 16132413.
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