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Résumés de recherche traçables à la source

Cas de preuves de recherche publique

Lectures structurées de preuves publiées sur les humains, les animaux et les réglementations. Chaque page rend compte de la conception de l'étude, du résultat exact, des limites et de la limite entre une intervention d'étude publique et un matériel de catalogue.

Sources primaires liéesSéparation des preuves humaines et précliniquesAucune fabrication réussie
Essai de phase Retatrutide sur l'obésité 2 : adultes 338 sur une période de 48 semaines illustration de preuves scientifiques Essai contrôlé randomisé chez l'homme · Phase 2

Adultes souffrant d'obésité ou de surpoids et d'une maladie liée au poids

Essai de phase Retatrutide sur l'obésité 2 : adultes 338 sur des semaines 48

Une lecture traçable à la source de l'essai randomisé de phase 2 sur l'obésité, y compris les résultats des groupes de dose, les types d'événements indésirables et les limites de l'application d'un dossier d'intervention clinique au matériel de recherche.

Conception
Phase 2, essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo
Échantillon
338 adultes
Examiner le dossier de preuve →
Tirzepatide SURMOUNT-1 : 2,539 Adultes sur 72 Semaines illustration de preuves scientifiques Essai contrôlé randomisé chez l'homme · Phase 3

Adultes obèses ou en surpoids, sans diabète

Tirzepatide SURMOUNT-1 : adultes 2,539 sur des semaines 72

Une lecture structurée de l'essai SURMOUNT-1 Phase 3, préservant la conception randomisée, les résultats en quatre groupes, les données d'arrêt et la distinction entre un médicament fini approuvé et le matériel destiné à la recherche.

Conception
Phase 3, essai en double aveugle, randomisé et contrôlé par placebo
Échantillon
2,539 adultes
Examiner le dossier de preuve →
CJC-1295 avec DAC : illustration des preuves scientifiques de la pharmacologie humaine randomisée et de la limite de liaison à l'albumine Preuve randomisée de PK/PD humaine · phase précoce

Étude pharmacocinétique/pharmacodynamique humaine adulte en bonne santé

CJC-1295 avec DAC : pharmacologie humaine randomisée et limite de liaison à l'albumine

Une lecture attentive de deux études randomisées à dose croissante chez des adultes en bonne santé, axées sur les évolutions temporelles de GH et de IGF-I, la demi-vie estimée et les raisons pour lesquelles les résultats ne s'appliquent pas à CJC-1295 sans DAC.

Conception
Deux essais randomisés, contrôlés par placebo, en double aveugle, à dose croissante
Échantillon
Adultes en bonne santé âgés de 21 à 61 ; cohortes à doses uniques et multiples
Examiner le dossier de preuve →
BPC-157 et TB-500 dans un modèle de tendon d'Achille de rat : ce que l'étude 2026 a trouvé, illustration de preuves scientifiques Preuves animales précliniques randomisées

Modèle de transection et de réparation du tendon d'Achille du rat

BPC-157 et TB-500 dans un modèle de tendon d'Achille de rat : ce que l'étude 2026 a révélé

Un cas de preuve préclinique couvrant les quatre groupes de rats randomisés, les échantillons biomécaniques et histologiques divisés, les résultats statistiquement significatifs et l'absence d'avantage combiné supplémentaire.

Conception
Étude exploratoire randomisée sur quatre groupes chez l'animal
Échantillon
Rats Sprague-Dawley mâles 32 ; 8 par groupe
Examiner le dossier de preuve →

Comment lire cette bibliothèque

La preuve d’abord, l’interprétation ensuite

  1. Identifiez le modèleLes essais randomisés humains, les modèles animaux et les dossiers réglementaires ne sont pas interchangeables.
  2. Lire le point finalUn biomarqueur, un test mécanique et un résultat clinique répondent à différentes questions.
  3. Vérifiez la limiteUne source concernant une intervention nommée ne certifie pas un lot de catalogue sans rapport.