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調査と洞察

オキシトシンのアイデンティティガイド: ノナペプチド、ジスルフィド、および安定性

NHD 技術チーム作成発行済み 2026年9月8日更新

オキシトシンは、Cys1-Cys6 ジスルフィド架橋と C 末端アミドを持つ環状ノナペプチドです。配列、ジスルフィド状態、対イオン、凝集および効力は、明確な品質特性です。

一目でわかる証拠

  • PubChem には、配列 CYIQNCPLG、式 C43H66N12O12S2、分子量 1007.2 g/mol がリストされています。
  • 分解研究では、pH 9.0 で完全なオキシトシンの損失が最も速く、pH 4.5 ではテストした条件の中で最も遅いことがわかりました。
  • 同定された分解経路には、脱アミド化、硫黄架橋の変化、二量体、ベータ脱離、およびより大きな凝集体が含まれます。
ドキュメントのペプチド安定性と HPLC ワークフロー
AI が生成した、分析ワークフローを示す編集用イラスト。供給された製品、発売されたロット、承認された製剤、または分析結果を表すものではありません。

身分証明書

アセテートの指定は対イオンの内容を説明するものであり、含有量の計算に含める必要があります。ペプチドの C 末端アミドと正しい分子内ジスルフィドは、参照の同一性にとって不可欠です。

順序Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2
指輪Cys1とCys6の間のジスルフィド架橋
式と質量C43H66N12O12S2; 1007.2 g/mol
パブケムCID 439302
クリティカル QCインタクトな質量、ジスルフィド状態、関連ペプチド、凝集、含有量、効力および安定性

分析と証拠の境界

pH 2.0、4.5、7.0、9.0 での加速分解では、pH と温度に依存する擬一次損失が示されました。 RP-HPLC、サイズ排除法、および MS/MS は、無傷のペプチドと分解産物に関する補足的な質問に答えました。

透明な溶液と一致する分子量は、生物学的効力を確立したり、低レベルの凝集体を排除したりするものではありません。完成した医薬品の USP 単位は検証済みの製剤に属しており、無関係な研究材料として推測されるべきではありません。

編集規定

引用された記録によってサポートされる正確な材料、形式、モデルまたは母集団、およびエンドポイントを述べます。機械論的な妥当性、動物実験の結果、公式の最終医薬品ラベル、または分析テストを、無関係なカタログロットに関する主張に変換しないでください。

出典と編集方法

この記事では、調査結果とともに記載されている研究モデルと制限とともに、以下にリストされているソース記録について説明します。 AI を利用した製図と画像生成が使用されました。参考文献リストは、この記事の背後にある記録を特定します。これは、提供されたカタログ ロットの独立したピアレビューや検証ではありません。

4 にリンクされたレコードは、以下の参考文献にリストされています。 編集ポリシーと AI 支援ポリシーを読む.

この記事をどう解釈するか

2026-09-02 でソースチェック済み。ヌル結果、サンプルサイズ、モデル/母集団の制限、および規制範囲は保持されます。これは医学的アドバイス、顧客の事例、カタログロットの検証ではありません。

研究利用の境界: この Web サイトで説明されているカタログ資料は、研究室の研究、開発、製造のみを目的としており、人間や獣医向けには使用されません。このコンテンツは医学的アドバイスではなく、投与方法を説明するものでもありません。

一次記録と信頼できる情報源

  1. DailyMed オキシトシン注射、USP ラベル米国の公式処方箋ラベル、3 月 2025 更新。
  2. オキシトシンの生理学、薬理学、労働管理2024 臨床レビュー; PMID 37460365。
  3. オキシトシンの分解動態と生成物一次配合物分解研究; PMID 19343484。
  4. PubChem オキシトシン レコード配列、ジスルフィド、式および分子量; CID 439302。
研究経路

構造化レコードを継続する

この編集分析から、製品のアイデンティティ、フィルタリングされた証拠、およびその背後にある管理された用語に移ります。

編集ソースのチェック: サイトエビデンス編集部・2026-09-02