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西安ノヴァダ・バイオテクノロジー株式会社

研究・知見

GHRP-2 人間の証拠: 食欲、GH 反応、および安全限界

NHD技術チーム著公開日 更新日 10月 1, 2026

GHRP-2 にはヒトの薬理学データがありますが、最もよく知られている実験は小規模で、短期的な食欲や成長ホルモン反応を測定するものでした。これらは、体組成、老化防止、またはパフォーマンス上の利点を確立するものではありません。

一目でわかる証拠

  • クロスオーバー試験では、痩せた健康な男性7名に点滴を行い、生理食塩水と比較してGHRP-2でビュッフェ食事摂取量が35.9±10.9%多いことが判明した。
  • 9人の健康な男性を対象とした5日間の研究では、GH反応が減弱し、循環IGF-Iが刺激されないことが判明した。
  • FDA は配合された GHRP-2 の安全上の懸念を列挙しており、一方 WADA はスポーツでの GHRP-2 を禁止しています。
GHRP-2 人体証拠レビューのためのドキュメンタリー代謝研究キッチン
AI が作成したリサーチ ワークフローを示す編集用イラスト。研究数値、患者画像、製品写真、分析結果、カタログロットではありません。

学習記録

この7名の試験では、参加者は無制限のビュッフェ前に、270分間の皮下点滴を1 µg/kg/時間で、または生理食塩水を投与された。すべての参加者はGHRP-2でより多く食べた。この結果はそのプロトコルにおける急性の食欲促進効果を支持するものであり、減量や推奨レジメンの証拠ではない。

2005モデル7 痩せた健康な男性。 GHRP-2 対 生理食塩水
食事結果35.9 ± 10.9% 摂取量が多い; p=0.008
GH AUC5550 ± 1090 対 412 ± 161 µg/L/240 分; p=0.003
5日間モデル9の健康な若年男性;100 µgの皮下注射を毎日
境界治療やパフォーマンスの結果ではなく、短期的な生理機能

コンテキスト内の結果

この5日間の試験では、9名の男性で繰り返しのGH反応とIGF-Iを測定した。反応の減弱とIGF-I刺激の欠如は、「GHが多ければ持続的な同化効果がある」という単純な説を防ぐため重要である。

FDAは、GHRP-2の配合は免疫原性のリスクを引き起こす可能性があると述べ、因果関係が確立されていない重篤な有害事象の報告を指摘している。 WADA には、禁止されている GH 放出ペプチドの中にプラルモレリン/GHRP-2 が含まれます。

証拠が証明できないもの

7 名と 9 名の参加者では、広範な安全性または有効性の結論を得るには不十分です。

ホルモン AUC と食物摂取量は、代替または短期エンドポイントです。

引用された介入は、カタログ ロットの同一性、無菌性、または安全性を検証するものではありません。

出典・編集方法

この記事では、調査結果とともに記載されている研究モデルと制限とともに、以下にリストされているソース記録について説明します。 AI を利用した製図と画像生成が使用されました。参考文献リストは、この記事の背後にある記録を特定します。これは、提供されたカタログ ロットの独立したピアレビューや検証ではありません。

5 にリンクされたレコードは、以下の参考文献にリストされています。 編集・AI支援ポリシーを読む.

この記事の解釈方法

2026-09-02 でソースチェック済み。ヌル結果、サンプルサイズ、モデル/母集団の制限、完成した医薬品の範囲、規制状況、および製品と証拠の境界は保持されます。これは医学的アドバイス、顧客の事例、カタログロットの検証ではありません。

研究用途の境界: このウェブサイトで取り上げるカタログ材料は、実験室の研究、開発、製造専用であり、ヒトまたは動物への使用を目的としません。本内容は医療助言ではなく、投与指示を提供しません。

一次記録と権威ある出典

  1. GHRP-2 と健康な男性の食物摂取量7人による人間のクロスオーバー生理学研究。 PMID 15699539。
  2. 健康な男性に対する5日間のGHRP-2治療9人による反復回答研究。 PMID 9820615。
  3. PubChem プラルモレリン レコード配列、立体化学、式、分子量。 CID 6918245。
  4. 重大な安全性リスクを引き起こす可能性のある特定の原薬米国FDA。現在の配合の安全性情報ページ。
  5. WADA 2026 禁止リスト公式リストではメカノ成長因子が禁止されています。
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編集上の出典確認: Site Evidence 編集チーム · 2026年9月2日