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Perda metabólica e de peso · Pesquisa de análogo de amilina

Cagrilintide

Dossiê de Produto Científico

Cagrilintide é um análogo acilado da amilina de ação prolongada em desenvolvimento clínico para pesquisas metabólicas e de peso corporal. Um estudo de fase 2 de variação de dose relatou resultados de peso corporal para monoterapia com cagrilintide; os resultados do estudo combinado devem ser avaliados separadamente e não são evidências para o componente único sozinho. Cagrilintide permanece em investigação.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa Cagrilintide com variantes do catálogo 2
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
Cagrilintide
Categoria de pesquisa
Metabolismo e controle de peso
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Classe composta
Análogo de amilina acilada de ação prolongadaComposto investigacional
Ensaio chave de monoterapia
Fase 2 · NCT03856047Estudo de variação de dose por semana 26
Proteção de evidências
Os resultados da combinação não são evidências de agente únicoCagriSema é uma questão separada de família e pesquisa

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.

Mecanismo de ação

Como Cagrilintide é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Pesquisa da via do receptor de amilina

Cagrilintide foi desenvolvido como um análogo de ação prolongada da amilina, um hormônio peptídico envolvido na saciedade e na sinalização metabólica.

Design acilado de ação prolongada

O desenho molecular amplia a exposição em comparação com a amilina nativa, permitindo a investigação sustentada da via do receptor em estudos clínicos.

Evidência de agente único versus combinação

Os estudos de monoterapia com Cagrilintide e cagrilintida mais semaglutida respondem a perguntas diferentes e são mantidos em páginas familiares canônicas separadas.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre Cagrilintide

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Fase 2 RCT

Estudo de monoterapia com variação de dose relatou redução de peso

Nas semanas 26, o ensaio relatou alterações médias no peso corporal de −6.0% para −10.8% nos grupos de cagrilintide, em comparação com −3.0% para placebo.

Resultado clínico da monoterapia para a intervenção estudada; não é evidência para este lote de catálogo e não é intercambiável com resultados de ensaios combinados.

Leia o estudo primário
Registro FDA

Cagrilintide permanece não aprovado nos Estados Unidos

FDA afirma que a cagrilintida não é um componente de um medicamento aprovado pelo FDA e não foi considerado seguro e eficaz para nenhuma condição.

O status da investigação deve permanecer visível onde quer que os resultados dos ensaios sejam resumidos.

Leia o estudo primário
Segurança da fase 2

Eventos gastrointestinais eram comuns

Eventos adversos gastrointestinais foram relatados em 41–63% dos grupos cagrilintida versus 32% com placebo; náusea foi relatada em 20 – 47% versus 18%.

Dados de tolerabilidade em nível de ensaio para a intervenção estudada; não é uma reivindicação de segurança de lote de catálogo.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.CGL5
Tamanho do pacoteFrascos de 5 mg × 10
Especificação e documentos para CGL5

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Catálogo nº.CGL10
Tamanho do pacoteFrascos de 10 mg × 10
Especificação e documentos para CGL10

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Fase 2

Ensaio de monoterapia com variação de dose

Pesquisa randomizada, duplo-cega e controlada por placebo em humanos avaliando vários grupos de cagrilintide durante semanas 26.

Ver registro primário
Registro

Registro de teste NCT03856047

Registro de registro de ensaio primário para o estudo de monoterapia com cagrilintida.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    Cagrilintide uma vez por semana para controle de peso em pessoas com sobrepeso e obesidade

    Lau DCW, et al. A Lanceta. 2021;398:2160–2172. PMID 34798060 · DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7

    Fase 2
  2. 02

    Investigação de segurança e eficácia de Cagrilintide

    Registro ClinicalTrials.gov NCT03856047.

    Registro
  3. 03

    FDA preocupa-se com medicamentos GLP-1 não aprovados usados ​​para perda de peso

    Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Conteúdo atualizado até maio 31, 2026.

    Registro FDA

Pesquisa FAQ

Perguntas Cagrilintide

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

O que é cagrilintida?

Cagrilintide é um análogo acilado experimental de ação prolongada do hormônio peptídico amilina.

A cagrilintida foi aprovada?

Não. Continua sendo um composto experimental em desenvolvimento clínico.

Os resultados do CagriSema são evidências apenas da cagrilintida?

Não. Os ensaios de combinação estudam cagrilintida com semaglutida e não podem ser atribuídos à monoterapia com cagrilintida.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o Cagrilintide deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Centro de conhecimento

Informações relacionadas

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Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.

Status editorial: Revisão da fonte concluída · 2026-08-28 · Não é revisão médica independente · Política de revisão

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