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Resumos de pesquisas rastreáveis ​​na fonte

Casos de evidências de pesquisas públicas

Leituras estruturadas de evidências publicadas em humanos, animais e regulatórias. Cada página relata o desenho do estudo, o resultado exato, as limitações e o limite entre uma intervenção de estudo público e um material de catálogo.

Fontes primárias vinculadasEvidências humanas e pré-clínicas separadasNenhuma fabricação de sucesso do cliente
Retatrutide Fase 2 Ensaio de obesidade: 338 Adultos com mais de 48 ilustração de evidências científicas Ensaio humano randomizado e controlado · Fase 2

Adultos com obesidade ou sobrepeso, além de uma condição relacionada ao peso

Ensaio de obesidade da fase Retatrutide 2: 338 adultos durante semanas 48

Uma leitura rastreável na fonte do estudo randomizado de obesidade da Fase 2, incluindo os resultados do grupo de dose, o padrão de eventos adversos e os limites da aplicação de um registro de intervenção clínica ao material de pesquisa.

Projeto
Fase 2, estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo
Amostra
338 adultos
Revise o registro de evidências →
Tirzepatide SURMOUNT-1: 2,539 Adultos ao longo de 72 ilustração de evidências científicas Ensaio humano randomizado e controlado · Fase 3

Adultos com obesidade ou sobrepeso, sem diabetes

Tirzepatide SURMOUNT-1: 2,539 Adultos ao longo de 72 semanas

Uma leitura estruturada do ensaio SURMOUNT-1 Fase 3, preservando o desenho randomizado, resultados de quatro grupos, dados de descontinuação e a distinção entre um medicamento acabado aprovado e material para uso em pesquisa.

Projeto
Fase 3, estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo
Amostra
2,539 adultos
Revise o registro de evidências →
CJC-1295 com DAC: Farmacologia humana randomizada e ilustração de evidências científicas do limite de ligação à albumina Evidência humana randomizada de PK/PD · fase inicial

Estudo farmacocinético/farmacodinâmico humano adulto saudável

CJC-1295 com DAC: Farmacologia Humana Randomizada e o Limite de Ligação à Albumina

Uma leitura atenta dos dois estudos randomizados de dose ascendente em adultos saudáveis, com foco nos cursos de tempo de GH e IGF-I, meia-vida estimada e por que os resultados não se aplicam a CJC-1295 sem DAC.

Projeto
Dois ensaios randomizados, controlados por placebo, duplo-cegos de dose ascendente
Amostra
Adultos saudáveis ​​com idade 21–61; coortes de dose única e múltipla
Revise o registro de evidências →
BPC-157 e TB-500 em um modelo de tendão de Aquiles de rato: ilustração de evidência científica encontrada pelo estudo 2026 Evidência pré-clínica randomizada em animais

Modelo de transecção e reparo do tendão de Aquiles de rato

BPC-157 e TB-500 em um modelo de tendão de Aquiles de rato: o que o estudo 2026 descobriu

Um caso de evidência pré-clínica abrangendo os quatro grupos de ratos randomizados, as amostras biomecânicas e histológicas divididas, resultados estatisticamente significativos e a ausência de um benefício combinado adicional.

Projeto
Estudo exploratório animal randomizado de quatro grupos
Amostra
ratos Sprague-Dawley machos 32; 8 por grupo
Revise o registro de evidências →

Como ler esta biblioteca

Evidência primeiro, interpretação depois

  1. Identifique o modeloEnsaio randomizado em humanos, modelo animal e registro regulatório não são intercambiáveis.
  2. Leia o ponto finalUm biomarcador, um teste mecânico e um resultado clínico respondem a diferentes questões.
  3. Verifique o limiteUma fonte sobre uma intervenção nomeada não certifica um lote de catálogo não relacionado.