تأكيد وثائق الدفعة قبل التسعير · للأبحاث فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية وجهة الشحن
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة

قائمة طلب عرض السعر

راجع الكميات قبل إرسال طلبك.

عرض القائمة كاملةمتابعة تصفح المنتجاتهذه قائمة استفسار وليست صفحة دفع. لا يتم تحصيل أي مبلغ.
طلب حساب

الأبحاث والرؤى

PT-141/بريميلانوتيد: قاعدة حرة، أسيتات وحدود الدواء النهائية

بواسطة فريق NHD الفنيتم النشر

PT-141 هو رمز التطوير المرتبط بالبريميلانوتيد. يعتبر الببتيد ذو القاعدة الحرة وشكله الأسيتاتي والحقن النهائي المعتمد بمثابة سجلات ذات صلة، ولكنها ليست مواد قابلة للتبديل.

الأدلة في لمحة

  • يسرد PubChem قاعدة خالية من البريميلانوتيد كببتيد دوري مكون من سبعة بقايا بوزن جزيئي 1025.2 g/mol.
  • يدرج موقع DailyMed أسيتات البريميلانوتيد كعنصر يقدم 1.75 ملغ من بريميلانوتيد في 0.3 مليلتر من المنتج النهائي المعتمد.
  • تنطبق الموافقة التنظيمية على الصيغة المحددة والشركة المصنعة ووضع العلامات - وليس على كل مادة تستخدم PT-141 كمرادف.
التمييز التحليلي بين القاعدة الحرة PT-141، والأسيتات، والتركيبة النهائية
التوضيح التحليلي التحريري الأصلي. وهي لا تصور منتجًا مزودًا أو دفعة تم إصدارها أو تركيبة معتمدة أو نتيجة اختبار أو استخدام سريري.

سجل الهوية

يشتمل سجل الببتيد PubChem على تسلسل دوري N-acetylated مع بقايا D-phenylalanine. ترتيب التسلسل، والدوران، والكيمياء المجسمة كلها تساهم في الهوية؛ الاسم التسويقي القصير لا يلتقطهم.

كود البحثPT-141
شاردة نشطةبريميلانوتيد. بوبتشيم CID 9941379
المكون الدوائي النهائيخلات بريميلانوتيد
التحقق من الهويةالتسلسل الدوري، الكيمياء المجسمة، الأيون المضاد، الكتلة، اللوني، المحتوى وربط الدفعة

الحدود التحليلية والأدلة

يغير محتوى الأسيتات وزن الصيغة وحسابات المحتوى. يجب أن توضح الشهادة ما إذا كانت النتيجة قد تم الإبلاغ عنها على أساس حر أو أسيتات أو كما هي.

لا تستعير أبدًا مؤشر Vyleesi أو ملف تعريف الأمان كدليل على أن مجموعة الكتالوج متكافئة علاجيًا. الاتصال المناسب هو رابط سياق الأدلة مع حدود بارزة للدواء النهائي.

القاعدة التحريرية

اذكر المادة أو النموذج أو النموذج أو السكان ونقطة النهاية التي يدعمها السجل المستشهد به على وجه التحديد. لا تقم بتحويل المعقولية الآلية، أو النتيجة الحيوانية، أو ملصق الدواء النهائي، أو الاختبار التحليلي إلى مطالبة بشأن مجموعة كتالوج غير ذات صلة.

المصادر وطريقة التحرير

بدأ سير العمل التحريري بأوراق PubMed الأولية المرتبطة والمراجعات المنهجية وسجلات هوية PubChem والسجلات التنظيمية FDA/DailyMed. تم استخراج السكان أو النموذج، القواسم، نقاط النهاية، النتائج العددية، النتائج الفارغة، القيود والصراعات قبل الصياغة. تم استخدام الصياغة بمساعدة AI وتوليد الصور الأصلية؛ تم فحص الحقائق النهائية وحدود الأدلة مقابل السجلات المرتبطة في 2026-09-02. هذه ليست مراجعة النظراء المستقلة.

يتم سرد السجلات المرتبطة 3 في المراجع أدناه. اقرأ سياسة التحرير والمساعدة AI.

كيفية تفسير هذه المقالة

تم التحقق من المصدر على 2026-09-02. يتم الاحتفاظ بالنتائج الفارغة وحجم الدراسة وحدود النموذج/السكان والصراعات ذات الصلة. هذه ليست نصيحة طبية أو حالة عميل أو التحقق من صحة مجموعة الكتالوج.

حدود استخدام البحث: مواد الكتالوج التي تمت مناقشتها في هذا الموقع مخصصة للأبحاث المعملية والتطوير والتصنيع فقط، وليس للاستخدام البشري أو البيطري. هذا المحتوى ليس نصيحة طبية ولا يقدم تعليمات إدارية.

السجلات الأولية والمصادر الموثوقة

  1. تجارب RECONNECT مرحلة بريميلانوتيد 3المرحلة الابتدائية نشر 3؛ PMID 31599840.
  2. معلومات وصف DailyMed Vyleesiملصق الدواء النهائي المعتمد من FDA.
  3. سجل بوبتشيم بريميلانوتيدهوية الببتيد ذات القاعدة الحرة؛ CID 9941379.
مسارات البحث

تواصل مع السجلات المنظمة

انتقل من هذا التحليل التحريري إلى هوية المنتج، وقم بتصفية الأدلة والمصطلحات الخاضعة للرقابة وراءها.

التحقق من مصدر التحرير: فريق تحرير أدلة الموقع · 2026-09-02