تأكيد وثائق الدفعة قبل التسعير · للأبحاث فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية وجهة الشحن
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة

قائمة طلب عرض السعر

راجع الكميات قبل إرسال طلبك.

عرض القائمة كاملةمتابعة تصفح المنتجاتهذه قائمة استفسار وليست صفحة دفع. لا يتم تحصيل أي مبلغ.
طلب حساب
لأغراض البحث والتطوير والتصنيع فقط. ليس للاستخدام البشري أو البيطري.

الإنجابية والهرمونات · ملف تمت مراجعته من المصدر

PT-141 (Bremelanotide)

ملف بحثي تمت مراجعته من المصدر

بريميلانوتيد (PT-141) هو ناهض لمستقبلات الميلانوكورتين. يحتوي حاقن Vyleesi التلقائي المعتمد من FDA على علامة ضيقة للإشارة والجرعة والتركيبة والسلامة؛ يجب ألا يتم تمثيل كتالوج PT-141 على أنه المنتج النهائي المعتمد.

استخدام البحوث فقط الكثير من الوثائق عند الطلب
عائلة منتجات البحث PT-141 (Bremelanotide) مع متغيرات كتالوج 1
نموذج تعبئة تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي للتنقل في الكتالوج. إنها ليست صورة فوتوغرافية لمجموعة موردة فعلية؛ قد تختلف الحاوية والتسمية والعرض التقديمي.

عائلة المنتج

نظرة عامة على المركب

يتم دمج القيم المشتركة أدناه من سجل الكتالوج الحالي. إنها ليست تحققًا مستقلاً أو نتائج الكثير؛ مواصفات المنتج الحالية والتحكم في شهادة توثيق البرامج.

هوية المنتج

نوع المنتج
مركب أبحاث الببتيد
عائلة الكتالوج
PT-141 (Bremelanotide)
فئة البحوث
التكاثر والهرمونات
كتالوج CAS RN
189691-06-3
كتالوج الصيغة الجزيئية
C50H68N14O10
كتالوج الوزن الجزيئي
1025.16 جم/مول
تسلسل الكتالوج
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
حالة الأدلة
منتج نهائي واحد معتمد من FDA لإشارة ضيقة بالإضافة إلى دراسات سريرية خاصة بالتركيبة
الاستخدام المقصود
استخدام البحث والتطوير والتصنيع فقط

المعلمات المرجعية الأدب

فئة مركب أو مادة
الببتيد ناهض مستقبلات الميلانوكورتينهوية عائلة الكتالوج
نطاق الأدلة
منتج نهائي واحد معتمد من FDA لإشارة ضيقة بالإضافة إلى دراسات سريرية خاصة بالتركيبةلا تعمم خارج النموذج المذكور
مراجعة المصدر
السجلات الأساسية أو الرسمية المرتبطة أدناهتم التحقق من 2026-09-01

حماية الهوية تصف المعرفات المرجعية أعلاه سجل مركب الأدبيات. يجب التحقق من النموذج المقدم والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وظروف التخزين وفقًا للمواصفات الخاصة بالمنتج وشهادة توثيق البرامج.

آلية العمل

كيف تتم دراسة PT-141 (Bremelanotide)

وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.

أساس أبحاث الببتيد ناهض مستقبلات الميلانوكورتين

ينشط البريميلانوتيد مستقبلات الميلانوكورتين المشاركة في مسارات الاستجابة الجنسية المركزية. يظل المسار الدقيق ذو الصلة سريريًا أكثر تعقيدًا من ادعاء مستقبل واحد.

الأدلة والحدود المادية

تنطبق نتائج الموافقة والتجربة على الحاقن التلقائي المحدد، والجرعة المحددة، والسكان، وموانع الاستعمال - وليس على المسحوق البحثي أو أي طريق آخر.

نتائج البحوث المبلغ عنها

ما تقرير الدراسات المنشورة عن PT-141 (Bremelanotide)

يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.

تسمية خاضعة للتنظيم FDA

لدى Vyleesi إشارة ضيقة وشروط أمان محددة

تحدد العلامة الأمريكية حاقن 1.75 mg التلقائي ومؤشرًا لنساء محددات قبل انقطاع الطمث مع HSDD المكتسب والمعمم.

لا توافق التسمية على مواد كتالوج PT-141 أو المسارات/المجموعات الأخرى.

قراءة الدراسة الأولية
دراسة بشرية عشوائية

تم تقييم نتائج الاستجابة الجنسية الذاتية

قامت دراسة مضبوطة بالعلاج الوهمي بتقييم البريميلانوتيد عن طريق الأنف لدى النساء قبل انقطاع الطمث المصابات باضطراب الإثارة الجنسية.

لا يحدد مجتمع الدراسة والتركيبة الأنفية نتائج مسحوق الكتالوج أو الحاقن التلقائي المعتمد.

قراءة الدراسة الأولية
حدود الترجمة: تقتصر النتائج على مستوى الأدلة المذكور في كل بطاقة. كميات البروتوكول التجريبي هي تفاصيل البحث، وليست تعليمات الاستخدام.

خيارات الكتالوج

مواصفات البديل

بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.

رقم الكتالوجP41
حجم العبوة10 ملغ × 10 قوارير
البديل الحالي
وثائق المواصفات & لP41

مواصفات المنتج

الببتيد أحادي المكون · 10 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS

نظام الجودة

وثائق الجودة

يتم ذكر مدى توفر المستندات بأمانة ويمكن أن يختلف حسب متغير الكتالوج أو المجموعة.

شهادة تحليل خاصة بالدفعةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ورقة مواصفات المنتجيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ملخص الطريقة التحليليةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب

التفسير التحليلي

قم بتفسير المستندات، وليس فقط رقم العنوان.

استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.

افتح مركز توثيق الجودة &

منطقة HPLC ≠ الفحصالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.

كتلة سليمة ≠ تسلسل كاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.

التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.

التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.

خريطة الأدلة

سياق البحث

الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.

تسمية خاضعة للتنظيم FDA

لدى Vyleesi إشارة ضيقة وشروط أمان محددة

لا توافق التسمية على مواد كتالوج PT-141 أو المسارات/المجموعات الأخرى.

عرض السجل الأساسي
دراسة بشرية عشوائية

تم تقييم نتائج الاستجابة الجنسية الذاتية

لا يحدد مجتمع الدراسة والتركيبة الأنفية نتائج مسحوق الكتالوج أو الحاقن التلقائي المعتمد.

عرض السجل الأساسي
حدود الأدلة: توضح كل بطاقة نوع الدليل الخاص بها. تصف التجارب البشرية والسجلات التنظيمية التدخل المدروس أو المنظم؛ تظل السجلات قبل السريرية خاصة بالنموذج. لا شيء يتحقق من هوية أو جودة أو سلامة أو فعالية مجموعة الكتالوج هذه أو يوفر تعليمات الاستخدام.

أساس الأدب

المراجع المنسقة

منشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.

  1. 01 تسمية خاضعة للتنظيم FDA
  2. 02 دراسة بشرية عشوائية

الأسئلة الشائعة حول الأبحاث

أسئلة PT-141 (Bremelanotide)

إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.

ما هو PT-141 (Bremelanotide)؟

بريميلانوتيد (PT-141) هو ناهض لمستقبلات الميلانوكورتين. يحتوي حاقن Vyleesi التلقائي المعتمد من FDA على علامة ضيقة للإشارة والجرعة والتركيبة والسلامة؛ يجب ألا يتم تمثيل كتالوج PT-141 على أنه المنتج النهائي المعتمد.

ما هي الأدلة المتاحة لPT-141 (Bremelanotide)؟

علم الصيدلة البشرية والأدلة التنظيمية الخاصة بالمنتج موجودة، مع إشارة صارمة وحدود السلامة.

هل يؤكد البحث المذكور صحة مادة الكتالوج هذه؟

لا، فالسجلات المذكورة تصف تدخلاتها وصياغتها ونموذجها وضوابطها. إنهم لا يتحققون من هوية أو نقاء أو عقم أو سلامة أو فعالية مجموعة الكتالوج.

ما هي وثائق الجودة التي يمكن طلبها؟

يمكن طلب COA الخاصة بالدفعة وورقة مواصفات المنتج وملخص الطريقة التحليلية عند الاقتضاء.

كيف ينبغي تخزين PT-141 (Bremelanotide)؟

يحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعيداً عن الضوء والرطوبة. بعد إعادة التشكيل، قاسمة وتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. قم بتأكيد بيان التخزين المطبق على المواصفات الخاصة بالمنتج ووثائق الدفعة.

مركز المعرفة

رؤى ذات صلة

محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.

رسم توضيحي تم إنشاؤه بواسطة AI: تصور الأدلة التنظيمية والتجريبية لبريميلانوتيد

تجارب Bremelanotide RECONNECT: نقاط النهاية والسلامة ونطاق FDA

يتمتع Bremelanotide بسجل حقيقي للدواء النهائي المعتمد من FDA، لكن نطاقه ضيق. درست تجارب RECONNECT النساء في مرحلة ما قبل انقطاع الطمث مع HSDD المكتسبة والمعممة - وليس الرجال، والأداء ...

تم التحديث في 1 سبتمبر 2026

أدوات المعرفة

تواصل مع الأدلة المنظمة

انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.

مراجعة المصدر الفني الداخلي

تم فحص المطالبات مقابل المنشور الأساسي المرتبط أو العلامة التنظيمية أو السجل المركب المعتمد. تظل النتائج المنشورة مرتبطة بنموذج الدراسة وصياغتها ومسارها. تظل هوية الكتالوج وجودة الدفعة خاضعة للتحكم من خلال المواصفات المعمول بها والمستندات الخاصة بالدفعة.

الحالة التحريرية: سير العمل التحريري للأدلة NHD · 2026-09-01 · ليست مراجعة طبية مستقلة · مراجعة السياسة

المشتريات الفنية

هل أنت مستعد لطلب عرض أسعار؟

المحدد: P41 · 10 ملغ × قوارير 10

اتصل بالدعم الفني