تأكيد وثائق الدفعة قبل التسعير · للأبحاث فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية وجهة الشحن
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة

قائمة طلب عرض السعر

راجع الكميات قبل إرسال طلبك.

عرض القائمة كاملةمتابعة تصفح المنتجاتهذه قائمة استفسار وليست صفحة دفع. لا يتم تحصيل أي مبلغ.
طلب حساب

ملخصات الأبحاث التي يمكن تتبعها من المصدر

قضايا أدلة البحث العامة

قراءات منظمة للأدلة البشرية والحيوانية والتنظيمية المنشورة. تعرض كل صفحة تصميم الدراسة والنتيجة الدقيقة والقيود والحدود بين تدخل الدراسة العامة ومواد الكتالوج.

المصادر الأولية مرتبطةتم فصل الأدلة البشرية وقبل السريريةلا يوجد تلفيق لنجاح العملاء
مرحلة Retatrutide تجربة السمنة 2: 338 للبالغين الذين تجاوزوا 48 أسابيع توضيح للأدلة العلمية تجربة بشرية معشاة ذات شواهد · المرحلة 2

البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن بالإضافة إلى حالة مرتبطة بالوزن

مرحلة Retatrutide تجربة السمنة 2: البالغون 338 خلال أسابيع 48

قراءة يمكن تتبعها من المصدر للمرحلة العشوائية من تجربة السمنة 2، بما في ذلك نتائج مجموعة الجرعات، ونمط الأحداث الضارة وحدود تطبيق سجل التدخل السريري على المواد البحثية.

تصميم
المرحلة 2، تجربة عشوائية مزدوجة التعمية، تسيطر عليها وهمي
عينة
الكبار 338
مراجعة سجل الأدلة →
Tirzepatide SURMOUNT-1: 2,539 البالغين فوق 72 أسابيع توضيح للأدلة العلمية تجربة بشرية معشاة ذات شواهد · المرحلة 3

البالغين الذين يعانون من السمنة أو الوزن الزائد، دون الإصابة بالسكري

Tirzepatide SURMOUNT-1: البالغون 2,539 خلال أسابيع 72

قراءة منظمة لتجربة SURMOUNT-1 Phase 3، مع الحفاظ على التصميم العشوائي، ونتائج المجموعات الأربع، وبيانات التوقف والتمييز بين الدواء النهائي المعتمد ومواد الاستخدام البحثي.

تصميم
المرحلة 3، تجربة عشوائية مزدوجة التعمية، تسيطر عليها وهمي
عينة
الكبار 2,539
مراجعة سجل الأدلة →
CJC-1295 مع DAC: علم الصيدلة البشرية العشوائية وتوضيح الأدلة العلمية لحدود ربط الألبومين أدلة PK/PD البشرية العشوائية · المرحلة المبكرة

دراسة الحركية الدوائية/الديناميكية الدوائية لدى البالغين الأصحاء

CJC-1295 مع DAC: علم الأدوية البشري العشوائي وحدود ربط الألبومين

قراءة قريبة لدراستين عشوائيتين للجرعة الصاعدة في البالغين الأصحاء، مع التركيز على الدورات الزمنية GH وIGF-I، ونصف العمر المقدر ولماذا لا تنطبق النتائج على CJC-1295 بدون DAC.

تصميم
تجربتان عشوائيتان متحكم فيهما بالغفل، مزدوجة التعمية بجرعة تصاعدية
عينة
البالغين الأصحاء الذين تتراوح أعمارهم بين 21 – 61 . مجموعات جرعة واحدة ومتعددة
مراجعة سجل الأدلة →
BPC-157 وTB-500 في نموذج وتر العرقوب للفئران: ما وجدته دراسة 2026 توضيح للأدلة العلمية الأدلة الحيوانية قبل السريرية العشوائية

نموذج قطع وإصلاح وتر العرقوب في الفئران

BPC-157 وTB-500 في نموذج وتر العرقوب لدى الجرذ: ما وجدته دراسة 2026

حالة أدلة ما قبل السريرية تغطي مجموعات الفئران العشوائية الأربع، والعينات الميكانيكية الحيوية والأنسجة المنقسمة، والنتائج ذات الأهمية الإحصائية وغياب فائدة الجمع المضافة.

تصميم
دراسة عشوائية استكشافية على الحيوانات مكونة من أربع مجموعات
عينة
32 ذكور فئران سبراغ داولي؛ 8 لكل مجموعة
مراجعة سجل الأدلة →

كيف تقرأ هذه المكتبة

الأدلة أولاً، والتفسير ثانياً

  1. تحديد النموذجالتجارب البشرية العشوائية والنموذج الحيواني والسجل التنظيمي غير قابلة للتبديل.
  2. قراءة نقطة النهايةتجيب العلامات الحيوية والاختبار الميكانيكي والنتائج السريرية على أسئلة مختلفة.
  3. تحقق من الحدودالمصدر الخاص بالتدخل المسمى لا يصادق على مجموعة كتالوج غير ذات صلة.