1–2：序列与结构
提供N端到C端的序列、两端以及任何修饰。
服务
用于科学研究的定制肽合成
完整的起始规格说明能让报价更容易进行比较。请发送以下项目；序列可行性和可用的分析范围仍需确认。
目标每个项目指定的纯度
顺序每个项目审查的长度
规模报价前确认可行性
审查报价前的可行性
NHD 接受用于研究和制造用途的定制肽项目询问。在确认可行性、来源和生产安排之前，先审查顺序、修改、规模和目标规格。
每个项目的书面报价中都定义了分析方法、发布标准、制造责任和文件可用性；它们不是从目录范围内的声明中假设的。
合成能力
序列长度、组成、修饰、规模和分析要求决定可行性。常见的请求类型包括：
- 标准肽 ——请说明肽序列、末端形式、反离子、所需数量和交付形态。
- 修饰肽 ——可评估乙酰化、酰胺化、磷酸化、生物素标记、PEG 修饰及非天然氨基酸等要求。
- 循环和约束 ——成环方式和二硫键连接位置需要针对具体项目确认。
- 困难的序列 ——确认可行性前，需要评估疏水性、聚集风险、序列长度和修饰难度。
纯度等级和等级
纯度方法、可接受限度和测定需要应一起定义。目标百分比本身并不能确定特性、内容或适用性。
- 方法开发 ——请确认部分纯化的材料是否能满足您的分析目的。
- 更高纯度的要求 ——请明确 HPLC 方法、检测条件、关注的杂质及验收限值。
- 项目特定目标 ——请在书面要求中说明分析方法、验收限值和后续用途需求。
针对特定项目的质量控制
特性、纯度和任何其他分析要求必须在项目规范中达成一致。在工作开始之前确认可用的方法和文件。
- 色谱法 ——需要明确检测方法、检测器、峰面积积分规则和验收限值。
- 质谱分析 ——仪器方法和验收标准应适合待测物。
- 额外要求 ——根据项目需要及检测条件，确认肽含量、反离子、水分、残留溶剂或内毒素的检测范围。
服务规范
| 范围 | 规格 |
|---|---|
| 合成方法 | 排序及修改审核后确认 |
| 长度 | 按序列进行审核；没有目录范围内的最高索赔额 |
| 规模 | 可行性和供应责任审查后确认 |
| 纯度目标 | 在接受的项目规范中定义 |
| 分析范围 | 报价中确认的方法 |
| 处理时间 | 排序及修改审核后确认 |
| 可交付成果 | 由公认的规范和文档列表定义 |
常见问题
我应该预计什么周转时间？
交货时间取决于顺序、规模、修改、分析范围和制造安排。这在书面报价中得到了确认。
细胞检测需要哪种纯度等级？
适当的规格取决于测定、杂质风险和定量方法。说明预期的分析需求并请求实际的释放规格，而不是依赖于目录范围内的纯度声明。
你能从合成中去除残留的TFA吗？
应说明抗衡离子要求以及所要求的分析方法和可接受限度。可行性和最终报告形式在报价中得到确认。
索取定制肽报价
提交序列、目标规模、纯度等级和修改，以进行可行性、定价和交货时间审查。 联系我们 开始吧。
选择目录产品，还是定制项目？
如果现有产品能满足您的要求，请先在 NHD 产品目录 中核对具体形态和规格，例如 GHK-Cu 和 KPV 等产品系列。目录展示不代表已有库存，也不能证明具体批次质量。若序列、末端形式或修饰不同，需要单独进行技术评估。
怎样比较不同报价？
| 询价时请提供 | 需要确认的内容 |
|---|---|
| 从 N 端到 C 端的序列、末端形式和修饰位置 | 准确的分子身份与项目可行性 |
| 所需数量，以及按干粉质量还是经测定的肽含量计量 | 实际交付量及其报告依据 |
| 纯度检测方法、所需限值和必要的其他检测 | 可提供的检测范围与验收标准 |
| 采购或收货前需要的文件 | 哪些记录已有，哪些尚不可提供或仍待确认 |
| 收货地与期望到货日期 | 分别确认预计生产完成、发货和运输时间 |
使用 成本影响因素指南 比较规格调整的影响，并通过 交期规划指南 了解哪些环节会影响时间安排。
提交需求，获取书面报价。价格、可提供的文件和交付条件均需针对具体项目确认。
五步准备定制肽询价
完整的起始规格说明能让报价更容易进行比较。请发送以下项目；序列可行性和可用的分析范围仍需确认。