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西安诺和达生物科技有限公司

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仅供研究、开发及生产用途,不得用于人体或兽医用途。

美容与皮肤 · 铜三肽研究

GHK-Cu

产品规格与询价

GHK-Cu 是一种小型铜结合肽,用于皮肤和组织修复研究。细胞实验已经检验了胶原蛋白生成;胶原蛋白是一种赋予组织结构的蛋白质。这些实验室发现有助于解释该化合物为何受到关注,但人体证据有限,且并非一致积极。本页区分细胞、动物和人体研究结果,然后列出目录身份和研究变体。在比较报价前,请询问实际供应的形式和可获得的记录。

仅限研究用途 可申请批次文件
GHK-Cu 研究产品系列与 2 目录变体
AI 生成的用于目录导航的包装模型。这不是实际供应批次的照片;容器、标签和外观可能有所不同。

产品系列

化合物概述

以下共享值摘自当前的产品目录记录。这些并非独立验证结果或批次结果;下单前请索取相应的产品规格书,并询问可提供的批次记录。.

产品身份信息

产品类型
肽研究化合物
目录系列
GHK-Cu
研究类别
美容与皮肤
证据状态
下面提供了经过来源审查的文献模块
预期用途
仅限研究、开发和制造用途

文献参考参数

复合类
铜三肽复合物化合物级研究分类
证据状态
局部人类和临床前证据;特定路线的差距通过 2026-08-28 审查来源
主要证据锚
外用随机研究:13 名完成者 · PMID 16847171点击 PMID 文献编号,查看原始研究。

身份保障 上述参考标识符描述了文献中的化合物记录。请对照相关产品规格及任何可用的批次记录,核对所提供的结构式、化学式、分子量、纯度和储存条件。.

作用机制

GHK-Cu是如何研究的

基于关联研究记录的目标到路径视图。

细胞实验中的胶原生成

胶原蛋白可以理解为皮肤的支撑材料,成纤维细胞负责制造它。实验发现,GHK-Cu 增加了培养细胞的胶原合成。这是皮肤研究关注它的重要原因,但细胞结果不是人体皮肤改善的证明。

大鼠伤口中的修复相关指标

在大鼠实验性伤口中,GHK-Cu 增加了胶原蛋白和其他结缔组织成分。研究还测到部分相关基因活动变化。这支持继续研究组织修复,但不能直接说人体伤口会因此恢复得更快。

小型人体外用试验的结果

激光换肤后的随机研究有 13 人完成。客观红斑、皱纹和皮肤质量没有显示显著组间优势,使用者问卷的评价较好。主观评价和客观测量需要分开看,不能概括为已证明除皱。

外用结果不能证明注射安全

FDA 指出,配制的注射用 GHK-Cu 存在聚集、杂质及免疫反应方面的担忧。外用护肤研究不能回答注射途径的安全问题。不同材料形式和途径,需要各自的直接证据。

报告的研究结果

发表了哪些关于GHK-Cu的研究报告

报告的结果与其实验模型和证据边界配对。

培养细胞实验

胶原蛋白生成:主要的细胞研究发现

胶原蛋白帮助支撑皮肤和其他组织。一项已发表的成纤维细胞培养实验发现,GHK-Cu 能促进胶原蛋白合成。这是皮肤研究关注它的一个原因,但该结果来自细胞实验。文献编号:PMID 3169264。

这是实验结果,不是对 NHD 交付批次功效的实测结论。

阅读主要研究
小专题RCT

客观组间比较无效

在 13 完成者中,盲法和计算机评估发现 GHK-Cu 在红斑、皱纹或整体皮肤质量方面没有显着优势。

调查问卷支持感知皮肤质量,p=0.04;鉴于样本较小,具有探索性。

阅读主要研究
FDA 评论

可注射的证据仍然有限

FDA 标记了注射用 GHK-Cu 的潜在聚集、肽杂质和免疫原性问题。

专题研究无法缩小注射途径的安全差距。

阅读主要研究
翻译边界: 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节,而不是使用说明。

目录选项

不同规格的参数

包级目录数据;批次级控制仍然是特定于文档的。

产品货号CU50
包装规格50 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于 CU50

产品规格

每瓶标称 50 mg,每盒 10 瓶。订购前请确认交付形式、质量的计量依据和批次验收规格。

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

产品货号CU100
包装规格100 毫克 × 10 支
规格及文件 适用于 CU100

产品规格

每瓶标称 100 mg,每盒 10 瓶。订购前请确认交付形式、质量的计量依据和批次验收规格。

批次文件

必须在书面报价中确认该型号和批次的文件可用性和范围。目录描述不是特定于批次的测试结果。

质量体系

质量文件

目录中列出某文件,不代表该批次已有该文件。订购前请向团队确认当前 COA 状态及其他可提供记录的范围。

特定批次的分析证书必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
COA 可用性尚未确认 询问文件是否可提供
产品规格表必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请
分析方法总结必须确认所选目录变型和批次的可用性和范围
下单前确认 申请

分析解释

解释文件,而不仅仅是标题数字。

在比较变体或请求批次记录之前,使用经过来源审查的指南来分离色谱面积纯度、定量测定、LC-MS 身份、成分和稳定性证据。

打开质量和文档中心

HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。

完整片段 ≠ 完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。

反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。

存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。

证据图

研究背景

已发表的研究和监管记录,而不是客户评价或使用指南。

人类RCT

外用铜三肽复合物对激光修复皮肤的影响

米勒 TR 等人。面部整形外科档案。 2006。 PMID 16847171。

查看主要记录
FDA记录

FDA散装物质安全问题

美国FDA注射剂GHK-Cu概要。

查看主要记录
动物伤口模型

大鼠实验伤口中的结缔组织积累

主要的大鼠伤口腔室研究;这是临床前修复证据。PMID 8227353。

查看主要记录
证据边界: 每张卡都说明其证据类型。人体试验和监管记录描述了所研究或监管的干预措施;临床前记录仍然是特定于模型的。没有人验证该目录批次的身份、质量、安全性或功效或提供使用说明。

文献基础

精选参考文献

选择直接相关的第三方出版物。

  1. 01

    外用铜三肽复合物对激光修复皮肤的影响

    米勒 TR 等人。面部整形外科档案。 2006。 PMID 16847171。

    人类RCT
  2. 02

    某些可能存在重大安全风险的原料药

    美国FDA。当前的复合安全信息页面。

研究FAQ

GHK-Cu问题

为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。

GHK-Cu 主要研究哪些作用?

细胞实验测到胶原合成增加,大鼠伤口实验测到结缔组织成分增加。小型人体外用试验中,客观红斑和皱纹指标没有显著组间优势,使用者自评较好。细胞、动物及人体试验需要分开理解。

怎样理解 GHK-Cu 的研究结果?

FDA 指出,配制的注射用 GHK-Cu 存在聚集、杂质及免疫反应方面的担忧。外用护肤研究不能回答注射途径的安全问题。不同材料形式和途径,需要各自的直接证据。

GHK-Cu 可以询价哪些规格?

CU50 为每瓶标称 50 mg,CU100 为每瓶标称 100 mg,均为每盒 10 瓶。订购前请确认交付形式、质量的计量依据和验收规格。

这些产品有现货吗?

目录中列出产品并不代表有现货。请告诉我们所需的每瓶规格、包装数量和收货地区,以便确认供应情况和报价。

订购前可以索取 COA 吗?

请先询问所选规格和批次可以提供哪些文件。本页面不保证提供 COA、规格表或检测方法说明,订购前需要确认文件是否可提供及其内容。

询价时需要提供什么?

请提供产品名称、目录编号、每瓶规格、包装数量、研究用途、收货地区及所需文件。如有交付形式、纯度或肽含量方面的要求,也请说明,以便逐项确认。

标签上的每瓶质量等于肽含量吗?

页面中的每瓶毫克数是目录标称规格,不能据此确定实测肽含量或纯度。请确认质量的计量依据,以及所选批次可以提供哪些检测结果。

材料应如何储存?

请针对实际供应的形式和所选变体索取储存条件。其他供应商或临床药物制剂所述的储存温度,并不是 NHD 目录材料的经验证储存规格。

外用研究能说明什么?

一项有 13 名完成者的研究中,客观评估未发现组间显著差异。一项患者问卷的皮肤质量主观评价倾向于 GHK-Cu 组(p=0.04)。这些外用研究结果不能证明注射用途有效。

为什么 GHK-Cu 询价应说明供应的形式?

GHK 与铜复合物是对材料的不同描述。论文也可能使用特定的制剂或介质。请清楚说明预期研究材料,并询问哪些身份字段和文件适用于所选变体。

在研究报价请求中,我应该包括什么?

请发送准确的产品名称、所选目录变体、所需数量、目的地以及项目所需文件。请说明该数量指的是粉末质量还是测得的肽含量。供应情况、价格、交货时间和文件范围均需确认。

已发表的研究能替代特定批次的分析报告吗?

不能。论文描述的是该研究所用的材料和方法,并不能确认另一供应批次的身份、纯度或含量。应询问哪些记录实际适用于所请求的材料;不要假定已有 COA 可用。

知识中心

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“肽合成成本”编辑插图

同样是肽,为什么价格不一样?

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更新于 10 月 9, 2026

知识工具

继续使用结构化证据

从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。

内部技术来源审查

已发表的研究结果与链接记录相关联,并与目录批次声明分开。导入的纯度、存储和文档可用性模板已被删除,等待产品和批次特定的确认。

编辑状态:来源审核完成 · 2026-10-09 · 非独立医学审查 · 审查政策

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