Stoffwechselforschung · NNMT
Wissenschaftliches Dossier
5-Amino-1MQ ist ein zelldurchlässiger niedermolekularer Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT). Veröffentlichte präklinische Arbeiten verbinden die NNMT-Hemmung mit einem niedrigeren 1-MNA, einem höheren intrazellulären NAD+ und SAM, einer verringerten Lipidansammlung in Adipozyten, einer geringeren Adipositas bei ernährungsbedingt fettleibigen Mäusen und einer stärkeren Muskelregeneration bei älteren Mäusen. Wirksamkeit, Sicherheit und Dosierung beim Menschen wurden nicht nachgewiesen.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
5-Amino-1MQ unterdrückte die Lipidakkumulation während der 3T3-L1-Adipozytendifferenzierung und veränderte NNMT-verknüpfte Metaboliten.
Berichtet bei Laborkonzentrationen in kultivierten Zellen; kein Hinweis auf Fettabbau beim Menschen.
Lesen Sie die PrimärstudieIn einem 11-tägigen Mausexperiment mit ernährungsinduzierter Fettleibigkeit zeigten behandelte Tiere im Vergleich zu den Kontrollen einen etwa 5.1% Gewichtsverlust, eine etwa 35% geringere epididymale Fettpolstermasse und mehr als 30% kleinere Adipozyten.
Das berichtete Protokoll war eine kontrollierte Mausstudie und darf nicht als Dosierungsanleitung für den Menschen interpretiert werden.
Lesen Sie die PrimärstudieDas gleiche Mausexperiment ergab einen um etwa 30 % niedrigeren Plasma-Gesamtcholesterinspiegel, während die kumulative Nahrungsaufnahme keinen signifikanten Unterschied aufwies.
Modellspezifisches Stoffwechselergebnis; Es gibt keinen Hinweis auf eine Senkung der menschlichen Lipide.
Lesen Sie die PrimärstudieÄltere Mäuse, die nach einer Muskelverletzung behandelt wurden, zeigten eine erhöhte Muskelstammzellaktivität, eine fast zweifach größere regenerierende Muskelfaserfläche und ein etwa 70% höheres Spitzendrehmoment als die Kontrollen.
Präklinisches Regenerationsmodell; kein Beweis für eine verbesserte Kraft oder Erholung bei Menschen.
Lesen Sie die PrimärstudieIn der Studie wurden Membranpermeabilität, Enzymselektivität, Adipozyten-Metaboliten und Lipogenese gemessen und anschließend das Körpergewicht, das weiße Fettgewebe und das Cholesterin bei ernährungsbedingt fettleibigen Mäusen bewertet.
Diese Endpunkte unterstützen die präklinische Untersuchung der NNMT-Hemmung. In der Arbeit wurde die Wirksamkeit der Gewichtsabnahme bei Menschen nicht getestet.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Kleinmolekulare Forschungsverbindung · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Chemische Form, Identität und Test werden durch Chargenspezifikation kontrolliert.
Anforderung per Los: CoA, Identität und Testzusammenfassung
Kleinmolekulare Forschungsverbindung · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Chemische Form, Identität und Test werden durch Chargenspezifikation kontrolliert.
Anforderung per Los: CoA, Identität und Testzusammenfassung
Kleinmolekulare Forschungsverbindung · 50 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Chemische Form, Identität und Test werden durch Chargenspezifikation kontrolliert.
Anforderung per Los: CoA, Identität und Testzusammenfassung
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
In der veröffentlichten Arbeit wurden NNMT-bezogene Metaboliten und Lipogenese in kultivierten Adipozyten untersucht. Dabei handelt es sich um mechanistische Laborbeweise, nicht um ein menschliches Ergebnis.
Primärdatensatz anzeigenDie gleiche Veröffentlichung berichtete über physiologische Messungen in einem Mausmodell mit fettreicher Ernährung. Die Ergebnisse bleiben präklinisch und modellspezifisch.
Primärdatensatz anzeigenEin validierter LC-MS/MS-Assay wurde auf die pharmakokinetische Arbeit von Rattenplasma und Urin angewendet. Es bestimmt nicht die Pharmakokinetik beim Menschen.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Nationales Zentrum für biotechnologische Informationen. PubChem CID 950107; Datensatz geändert im Juli 25, 2026.
Neelakantan H, et al. Biochemische Pharmakologie. 2018;147:141–152. PMID 29155147 · DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007
Neelakantan H, et al. Biochemische Pharmakologie. 2019. PMID 30753815 · DOI 10.1016/j.bcp.2019.02.008
Awosemo O, et al. Zeitschrift für pharmazeutische und biomedizinische Analyse. 2021;204:114255. PMID 34304009 · DOI 10.1016/j.jpba.2021.114255
J. Med. Chem. 2017. PMID 28548833 · DOI 10.1021/acs.jmedchem.7b00389.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
5-Amino-1MQ ist ein niedermolekularer Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), einem Enzym, das an der Nicotinamid-Methylierung, der 1-MNA-Bildung und dem Gleichgewicht von NAD+ und dem Methyldonor-Metabolismus beteiligt ist.
Nein. Obwohl 5-Amino-1MQ häufig in Peptidforschungskatalogen auftaucht, ist es ein kleines Methylchinoliniummolekül und enthält keine Peptidkette.
Veröffentlichte präklinische Studien berichteten von einer NNMT-Hemmung, einem niedrigeren intrazellulären 1-MNA, einem höheren NAD+ und SAM, einer verringerten Lipidakkumulation in den Adipozyten, niedrigeren Adipositasmessungen bei Mäusen mit ernährungsbedingter Fettleibigkeit und einer verbesserten Muskelregeneration nach Verletzungen bei älteren Mäusen.
Es liegen keine gesicherten klinischen Wirksamkeits-, Sicherheitsprofil- oder Dosierungsschemata für den Menschen vor. Die Ergebnisse auf dieser Seite beschränken sich auf biochemische, Zell- und Tierforschung.
Einige Referenzen beschreiben das freie 5-Amino-1-Methylchinolinium-Kation, während es sich bei dem bereitgestellten Forschungsmaterial möglicherweise um ein spezifisches Gegenionensalz handelt. Die losspezifische Spezifikation und COA müssen die Identität, Formel und das Molekulargewicht steuern, die für die Beschaffung verwendet werden.
Es handelt sich um Katalogvarianten in Packungsgröße innerhalb derselben Produktfamilie. Wählen Sie den gewünschten Nominalbetrag aus und fordern Sie vor der Bestellung den entsprechenden losspezifischen COA an.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Eine quellenbasierte Überprüfung von 5-Amino-1MQ als NNMT-Inhibitor, wobei Enzym-, Zell- und Mausergebnisse von Behauptungen getrennt werden, die nicht beim Menschen nachgewiesen wurden.
Aktualisiert im August 28, 2026
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Aktualisiert im August 28, 2026Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: 10AM · 10 mg × 10 Fläschchen
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