Wachstumshormon & IGF · Forschung zu langwirksamen GHRH-Analogen
Wissenschaftliches Produktdossier
CJC-1295 mit DAC ist ein Albumin-bindendes, langwirksames Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon. Zwei frühe randomisierte Studien an gesunden Erwachsenen berichteten über anhaltende GH- und IGF-1-Anstiege und eine geschätzte Halbwertszeit von 5.8–8.1 Tagen. Diese Werte hängen von der DAC-Form ab und dürfen keinem Material ohne DAC zugewiesen werden. FDA berichtet über begrenzte klinische Daten und Berichte über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Der mittlere GH stieg für mindestens 6 Tage um das 2- bis zum 10-Fache und der mittlere IGF-1 stieg für 9–11 Tage um das 1.5- bis zum 3-Fache; Die geschätzte Halbwertszeit betrug 5.8–8.1 Tage.
Gesunde Erwachsene, kurze Studien mit steigender Dosis, nur DAC-Form.
Lesen Sie die PrimärstudieFDA identifiziert begrenzte klinische Daten, Bedenken hinsichtlich der Immunogenität/Verunreinigung und schwerwiegende Berichte, einschließlich erhöhter Herzfrequenz und systemischer Vasodilatation.
FDA listet CJC-1295 in dieser öffentlichen Zusammenfassung allgemein auf und löst die vermarktete Form DAC/ohne-DAC nicht auf. Es handelt sich nicht um einen Befund zu einem bestimmten Kataloglos.
Lesen Sie die PrimärstudieZwei placebokontrollierte Studien dauerten 28- und 49-Tage. Nach einer einzelnen Verabreichung stieg der mittlere GH für mindestens 6 Tage ungefähr um das 2–10-Fache und IGF-I für 9–11 Tage ungefähr um das 1.5–3-Fache.
Dabei handelte es sich um pharmakokinetische und endokrine Endpunkte bei Erwachsenen im Alter von 21–61. Sie stellen keine langfristigen Ergebnisse dar und dürfen nicht ohne DAC CJC-1295 zugeordnet werden.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 2 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Teichman SL, et al. Zeitschrift für klinische Endokrinologie und Stoffwechsel. 2006. PMID 16352683.
Primärdatensatz anzeigenFrohman LA, et al. Zeitschrift für klinische Endokrinologie und Stoffwechsel. 2006. PMID 17018654.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Teichman SL, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2006. PMID 16352683.
Ionescu M, Frohman LA. J Clin Endocrinol Metab. 2006. PMID 17018654.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Die Gruppe der Arzneimittelaffinitätskomplexe unterstützt die Albuminbindung und eine längere Exposition; Es ist das bestimmende Merkmal der veröffentlichten mehrtägigen Pharmakokinetik.
Nein. Diese Schätzung bezieht sich auf die in der Arbeit untersuchte Albumin-bindende Form.
Identifikatoren auf Familienebene organisieren den Katalog, während die jeweilige Produktspezifikation und die losspezifischen COA die gelieferte Form, Identität und Freigabeergebnisse steuern.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
In der klassischen menschlichen Arbeit von CJC-1295 wurde ein langwirksames Albumin-bindendes Analogon bei gesunden Erwachsenen untersucht. Sein anhaltendes Hormonprofil ist ein Beweis für die untersuchte DAC-Form – nicht…
Aktualisiert im August 28, 2026
Für CJC-1295 mit DAC ist die Albumin-reaktive Gruppe kein Markendetail. Es verändert die Beharrlichkeit, das analytische Verhalten und die Relevanz der veröffentlichten menschlichen…
Aktualisiert im August 28, 2026Quellennachweis
Strukturierte Lektüre veröffentlichter Studien mit expliziter Angabe von Modell, Ergebnis und Übersetzungsgrenze.
Eine genaue Lektüre der beiden randomisierten Studien mit ansteigender Dosis an gesunden Erwachsenen, mit Schwerpunkt auf den Zeitverläufen von GH und IGF-I, der geschätzten Halbwertszeit und warum die Ergebnisse …
Wissenswerkzeuge
Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.
Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: CD2 · 2 mg × 10 Fläschchen
Teilen Sie uns Ihren Bedarf mit. Ihre Anfrage wird an den zuständigen Kontakt für Katalognummern, Verfügbarkeit und Angebotsdetails weitergeleitet.
