Wachstumshormon & IGF · Modifizierte GRF(1-29)-Forschung
Wissenschaftliches Produktdossier
„CJC-1295 ohne DAC“ wird kommerziell für ein nicht Albumin-bindendes modifiziertes Peptid vom GRF(1-29)-Typ verwendet. In den klassischen CJC-1295-Menschenversuchen wurde die DAC-Form untersucht, sodass ihre 5.8–8.1-Tageshalbwertszeit und längere Exposition hier nicht übertragen werden können. Ältere GRF(1-29)-Studien bieten einen Pathway-Kontext, belegen jedoch keine Identität oder klinische Ergebnisse für einen Katalog ohne DAC-Charge.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Bei fünf gesunden Probanden erzeugten GRF1-29 und längere GRF-Fragmente Minuten nach einem intravenösen Bolus die GH-Peaks 15–30.
Älterer Pfadkontext; kein passender Versuch des kommerziellen „CJC-1295 ohne DAC“.
Lesen Sie die PrimärstudieDie für CJC-1295 berichtete mehrtägige Halbwertszeit hängt von seinem Albumin-bindenden Arzneimittel-Affinitätskomplex-Design ab.
Halten Sie die beiden Produktfamilien, Schemata und Beweiszusammenfassungen getrennt.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 2 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Losa M, et al. Klinische Wochenschrift. 1984. PMID 6240568.
Primärdatensatz anzeigenRivier J, et al. Annalen der New York Academy of Sciences. 1988. PMID 3133968.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Losa M, et al. Klin Wochenschr. 1984. PMID 6240568.
Rivier J, et al. Ann N Y Acad Sci. 1988. PMID 3133968.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Nein. Das DAC-Formular weist eine Albumin-reaktive Modifikation auf, die die Persistenz und Beweisrelevanz verändert.
Die vollständige Sequenz, Substitutionen, Endform, Molekularmasse und losspezifische Analyseergebnisse.
Identifikatoren auf Familienebene organisieren den Katalog, während die jeweilige Produktspezifikation und die losspezifischen COA die gelieferte Form, Identität und Freigabeergebnisse steuern.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
In den bekanntesten CJC-1295-Humanstudien wurde ein Albumin-bindendes DAC-Konstrukt getestet. Einem Produkt mit der Bezeichnung „CJC-1295 ohne DAC“ fehlt dieses definierende Merkmal, daher zitieren wir 5.8–8.1…
Aktualisiert im August 28, 2026
Der Ausdruck „ohne DAC“ sagt dem Leser, was abwesend ist, sagt ihm aber möglicherweise nicht vollständig, was vorhanden ist. Reproduzierbare Forschung erfordert eine…
Aktualisiert im August 28, 2026Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: CND10 · 10 mg × 10 vials
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