Hormônio do crescimento e IGF · Pesquisa GRF modificada (1-29)
Dossiê de Produto Científico
“CJC-1295 sem DAC” é usado comercialmente para um peptídeo do tipo GRF(1-29) modificado sem ligação à albumina. Os ensaios clássicos em humanos do CJC-1295 estudaram a forma DAC, portanto, sua meia-vida diária 5.8 – 8.1 e exposição prolongada não podem ser transferidas aqui. Estudos GRF(1-29) mais antigos fornecem contexto de via, mas não estabelecem identidade ou resultados clínicos para um lote de catálogo sem DAC.
Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.
Identidade do produto
Parâmetros de referência da literatura
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
Em cinco voluntários saudáveis, fragmentos GRF1-29 e GRF mais longos produziram picos GH 15 – 30 minutos após um bolus intravenoso.
Contexto do caminho mais antigo; não é um teste correspondente de “CJC-1295 comercial sem DAC”.
Leia o estudo primárioA meia-vida de vários dias relatada para CJC-1295 depende do desenho do complexo de afinidade do medicamento de ligação à albumina.
Mantenha as duas famílias de produtos, esquemas e resumos de evidências separados.
Leia o estudo primárioOpções de catálogo
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Peptídeo de componente único · 2 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.
Interpretação analítica
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
Losa M, et al. Klinische Wochenschrift. 1984. PMID 6240568.
Ver registro primárioRivier J, et al. Anais da Academia de Ciências de Nova York. 1988. PMID 3133968.
Ver registro primárioPublicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
Losa M, et al. Klin Wochenschr. 1984. PMID 6240568.
Rivier J, et al. Ann NY Acad Sci. 1988. PMID 3133968.
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Não. O formulário DAC possui uma modificação reativa à albumina que altera a persistência e a relevância das evidências.
A sequência completa, substituições, forma terminal, massa molecular e resultados analíticos específicos do lote.
Os identificadores de nível de família organizam o catálogo, enquanto a especificação do produto aplicável e o COA específico do lote controlam a forma fornecida, a identidade e os resultados da liberação.
Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.
Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.
Centro de conhecimento
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Atualizado em 28 de agosto de 2026Ferramentas de conhecimento
Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.
Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.
Aquisição técnica
Selecionado: CND10 · 10 mg × 10 vials
Conte-nos o que você precisa. Sua consulta será encaminhada ao responsável pelos códigos de catálogo, disponibilidade e detalhes da cotação.
