Chargendokumente vor Angebot bestätigen · Nur für Forschungszwecke
  • Spezifikationsprüfung
  • Chargendokumente auf Anfrage
  • Geschäftskontakt · Xi’an
  • Lieferberechtigung bestätigt
Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

Anfrageliste

Prüfen Sie die Mengen vor dem Absenden Ihrer Anfrage.

Vollständige Liste ansehenWeitere Produkte ansehenDies ist eine Anfrageliste, keine Kasse. Es wird keine Zahlung erhoben.
Firmenkonto beantragen
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Kognitive und Neuropeptide · Quellengeprüftes Dossier

Dermorphin

Quellengeprüftes Forschungsdossier

Dermorphin ist ein D-Alanin-haltiges Heptapeptid, das ursprünglich in der Froschhaut identifiziert und als starker μ-Opioid-Rezeptor-Agonist untersucht wurde. Die veröffentlichten Arbeiten betreffen hauptsächlich Rezeptorpharmakologie, Analogdesign und Tieranalgesieforschung.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Dermorphin-Forschungsproduktfamilie mit 1-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
Dermorphin
Kategorie „Forschung“.
Kognition & Neuropeptide
Katalog CAS RN
77614-16-5
Katalog-Molekülformel
C40H50N8O10
Katalog Molekulargewicht
802.88 g/mol
Katalogsequenz
Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2
Beweisstatus
Rezeptor- und Tieranalgesieforschung; kein zugelassenes Humanprodukt
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Aus der Froschhaut gewonnenes μ-OpioidpeptidKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Rezeptor- und Tieranalgesieforschung; kein zugelassenes HumanproduktVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie Dermorphin untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Forschungsgrundlage für aus Froschhaut gewonnene μ-Opioid-Peptide

Die D-Ala2-haltige Sequenz von Dermorphin verleiht μ-Opioidrezeptoren im Vergleich zu vielen endogenen Säugetierpeptiden eine hohe Affinität und Selektivität.

Beweise und materielle Grenze

Die Wirksamkeit in Rezeptor- oder Tierversuchen stellt keine sichere Anwendung beim Menschen dar; Atemwegs-, Abhängigkeits- und Missbrauchsrisiken der Opioidklasse erfordern eine strenge Interpretation.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über Dermorphin berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Überprüfung der Peptidfamilie

Dermorphin-Analoga zeigen eine starke μ-Opioid-Aktivität

In einer Übersicht wurden Sequenzen, Rezeptorpharmakologie und biologische Aktivität in der gesamten Dermorphin-Peptidfamilie zusammengefasst.

Potenzdaten auf Familienebene definieren nicht die menschliche Sicherheit.

Lesen Sie die Primärstudie
Analoge Rezension

Kurze Dermorphin-Analoga wurden für eine verlängerte Analgesie untersucht

In einer Übersicht wurden Tetrapeptid-Analoga mit starker, lang anhaltender analgetischer Aktivität in experimentellen Systemen beschrieben.

Analoge Befunde sind sequenzspezifisch und überwiegend präklinisch.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.DR5
Packungsgröße5 mg × 10 Fläschchen
Aktuelle Variante
Spezifikation und Dokumente für DR5

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Überprüfung der Peptidfamilie

Dermorphin-Analoga zeigen eine starke μ-Opioid-Aktivität

Potenzdaten auf Familienebene definieren nicht die menschliche Sicherheit.

Primärdatensatz anzeigen
Analoge Rezension

Kurze Dermorphin-Analoga wurden für eine verlängerte Analgesie untersucht

Analoge Befunde sind sequenzspezifisch und überwiegend präklinisch.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01

    Die Dermorphin-Peptidfamilie

    Rezension. 1996. PMID 8981054.

    Überprüfung der Peptidfamilie
  2. 02 Analoge Rezension

Forschung FAQ

Dermorphin Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist Dermorphin?

Dermorphin ist ein D-Alanin-haltiges Heptapeptid, das ursprünglich in der Froschhaut identifiziert und als starker μ-Opioid-Rezeptor-Agonist untersucht wurde. Die veröffentlichten Arbeiten betreffen hauptsächlich Rezeptorpharmakologie, Analogdesign und Tieranalgesieforschung.

Welche Beweise liegen für Dermorphin vor?

Die Literatur ist präklinisch und bewertungsbasiert, es gibt kein zugelassenes Dermorphin-Medikament.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist Dermorphin aufzubewahren?

Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

Technische Beschaffung

Sind Sie bereit, ein Angebot anzufordern?

Ausgewählt: DR5 · 5 mg × 10 Fläschchen