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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

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Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Kognitive und Neuropeptide · Quellengeprüftes Dossier

Semax

Quellengeprüftes Forschungsdossier

Semax ist ein von ACTH(4-10) abgeleitetes Heptapeptidanalogon, das in Ischämie-, Neuroprotektions- und Genexpressionsmodellen untersucht wurde. Aktuelle öffentliche Aufzeichnungen sind überwiegend präklinischer Natur und begründen keine weitreichenden Ansprüche auf die kognitive Leistungsfähigkeit oder Genesung des Menschen.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
Semax-Forschungsproduktfamilie mit 2-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Peptid-Forschungsverbindung
Katalogfamilie
Semax
Kategorie „Forschung“.
Kognition & Neuropeptide
Katalog CAS RN
80714-61-0
Katalog-Molekülformel
C37H51N9O10S
Katalog Molekulargewicht
813.92 g/mol
Katalogsequenz
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
Beweisstatus
Überwiegend Nagetier- und molekularer Nachweis; begrenzte, unabhängig zugängliche klinische Evidenz
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Von ACTH(4-10) abgeleitetes Heptapeptid-AnalogonKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Überwiegend Nagetier- und molekularer Nachweis; begrenzte, unabhängig zugängliche klinische EvidenzVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie Semax untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

ACTH(4-10)-abgeleitete Heptapeptid-Analogon-Forschungsgrundlage

Die Semax-Forschung untersucht Neurotrophin-, Entzündungs-, Transkriptions- und Verletzungsreaktionswege und nicht ein allgemein akzeptiertes Ziel.

Beweise und materielle Grenze

Die Folgen eines Schlaganfalls oder einer Rückenmarksverletzung bei Nagetieren können keine Aussage über die Wirksamkeit, Dosierung oder den Verabreichungsweg beim Menschen treffen.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über Semax berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Modell des Rückenmarks einer Maus

Mechanismen zur funktionellen Wiederherstellung waren präklinisch

Eine 2025-Mausstudie brachte Semax mit Oprm1-bedingter Deubiquitinierung und funktionellen Erholungsergebnissen nach einer Rückenmarksverletzung in Verbindung.

Das Ergebnis ist geschlechts-, art- und verletzungsmodellspezifisch.

Lesen Sie die Primärstudie
Modell der Rattenischämie

Die Genexpressionsprofile des Gehirns wurden nach einem experimentellen Schlaganfall untersucht

Eine 2024-Studie berichtete über eine teilweise Kompensation der durch Ischämie gestörten Gehirngenexpression nach Exposition gegenüber ACTH-ähnlichen Peptiden.

Die Normalisierung der Genexpression bei Ratten ist kein klinisches Ergebnis.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.XA5
Packungsgröße5 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für XA5

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Katalog-Nr.XA10
Packungsgröße10 mg × 10 Fläschchen
Spezifikation und Dokumente für XA10

Produktspezifikation

Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Modell des Rückenmarks einer Maus

Mechanismen zur funktionellen Wiederherstellung waren präklinisch

Das Ergebnis ist geschlechts-, art- und verletzungsmodellspezifisch.

Primärdatensatz anzeigen
Modell der Rattenischämie

Die Genexpressionsprofile des Gehirns wurden nach einem experimentellen Schlaganfall untersucht

Die Normalisierung der Genexpression bei Ratten ist kein klinisches Ergebnis.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01 Modell des Rückenmarks einer Maus
  2. 02 Modell der Rattenischämie

Forschung FAQ

Semax Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist Semax?

Semax ist ein von ACTH(4-10) abgeleitetes Heptapeptidanalogon, das in Ischämie-, Neuroprotektions- und Genexpressionsmodellen untersucht wurde. Aktuelle öffentliche Aufzeichnungen sind überwiegend präklinischer Natur und begründen keine weitreichenden Ansprüche auf die kognitive Leistungsfähigkeit oder Genesung des Menschen.

Welche Beweise liegen für Semax vor?

Bei den zugänglichen Beweisen handelt es sich hauptsächlich um Tier- und Molekularforschung mit begrenzter kontrollierter menschlicher Replikation.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist Semax aufzubewahren?

Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenszentrum

Verwandte Erkenntnisse

Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.

Von AI generierte Illustration: Peptidlaborvisualisierung der sieben Reste umfassenden Semax-Sequenz und LC-MS

Semax-Identitätsleitfaden: ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro-Sequenz und -Test

Semax ist das synthetische Heptapeptid Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, auch ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro geschrieben. Es sollte nicht mit Semaxanib verwechselt werden, einem nicht verwandten kleinen Molekül mit einem ähnlichen Namen.

Aktualisiert am 1. September 2026

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

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Ausgewählt: XA10 · 10 mg × 10 vials