Mapa de evidências canônicas de produtos
Mapa de evidências Retatrutide
Um mapa vinculado à fonte que separa ensaios em humanos revisados por pares, registros de ensaios, relatórios de status de patrocinadores, estudos de mecanismo e contexto regulatório para retatrutida.
- 10
- registros de origem exclusivos
- 3
- tipos de pesquisa
- 2022–2026
- intervalo fonte-ano
Distribuição de evidências
Veja o mix de fontes antes de ler as conclusões.
Uma grande contagem de registros não implica evidências humanas maduras. O modelo e o tipo de origem determinam qual pergunta um registro pode responder.
Tipo de pesquisa
Modelo de estudo
Registros vinculados à fonte
Registros 10 conectados a Retatrutide
Os registros são desduplicados pela fonte canônica URL e mantêm seus rótulos de modelo, tipo e nível de evidência visíveis.
FDA preocupa-se com medicamentos GLP-1 não aprovados usados para perda de peso
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Conteúdo atualizado até maio 31, 2026.
Resultados principais relatados pelo patrocinador TRIUMPH-1
Eli Lilly e Companhia. Maio 21, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; não é um relatório completo revisado por pares.
Resultados principais relatados pelo patrocinador TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3
Eli Lilly e Companhia. Julho 23, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; publicação detalhada pendente.
Informações de prescrição de ZEPBOUND (tirzepatida)
EUA FDA. 2026 revisado. NDA 217806.
O que saber sobre retatrutida
Eli Lilly e Companhia. Revisado clinicamente; atualizado em julho 2026.
Agonista de receptor triplo de hormônio Retatrutide para obesidade - um ensaio de fase 2
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Tirzepatide uma vez por semana para o tratamento da obesidade
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Um estudo de Retatrutide em participantes com obesidade ou sobrepeso
Registro ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Registro TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocolo e registro atual do status do estudo.
Orientação do Google sobre conteúdo que prioriza as pessoas e mudanças substanciais de datas
Orientação oficial da Central de Pesquisa do Google citada para a declaração de atualização editorial.
Limite de evidência
Um conjunto de fontes não é uma recomendação clínica.
- Os registros humanos, animais, in vitro, analíticos, de registro e regulatórios permanecem categorias de evidências separadas.
- Uma intervenção publicada ou um medicamento acabado aprovado não verifica a identidade ou a qualidade de um lote de pesquisa de catálogo.
- A inclusão de registros não significa que todas as descobertas foram replicadas de forma independente ou aplicadas fora da população e do modelo declarados.
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