Mapa de evidências canônicas de produtos
Mapa de evidências Retatrutide
Um mapa vinculado à fonte que separa ensaios em humanos revisados por pares, registros de ensaios, relatórios de status de patrocinadores, estudos de mecanismo e contexto regulatório para retatrutida.
- 22
- registros de origem exclusivos
- 5
- tipos de pesquisa
- 2022–2026
- intervalo fonte-ano
Distribuição de evidências
Veja o mix de fontes antes de ler as conclusões.
Uma grande contagem de registros não implica evidências humanas maduras. O modelo e o tipo de origem determinam qual pergunta um registro pode responder.
Tipo de pesquisa
Modelo de estudo
Registros vinculados à fonte
22 records connected to Retatrutide
Os registros são desduplicados pela fonte canônica URL e mantêm seus rótulos de modelo, tipo e nível de evidência visíveis.
FDA preocupa-se com medicamentos GLP-1 não aprovados usados para perda de peso
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Conteúdo atualizado até maio 31, 2026.
Resultados principais relatados pelo patrocinador TRIUMPH-1
Eli Lilly e Companhia. Maio 21, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; não é um relatório completo revisado por pares.
Resultados principais relatados pelo patrocinador TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3
Eli Lilly e Companhia. Julho 23, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; publicação detalhada pendente.
Bachem: notação peptídica e modificações terminais
Bachem: notação de peptídeos e modificações terminais. Acessado em 2026-10-03.
Desfechos do ensaio de diabetes com retatrutida tipo 2
Verificado em 2026-10-05; o escopo das fontes é identificado no artigo.
Informações de prescrição de ZEPBOUND (tirzepatida)
EUA FDA. 2026 revisado. NDA 217806.
O que saber sobre retatrutida
Eli Lilly e Companhia. Revisado clinicamente; atualizado em julho 2026.
Cagrilintide-Semaglutida em adultos com sobrepeso ou obesidade e diabetes tipo 2
N Engl J Med. 2025. PMID 40544432.
Retatrutida, agonista de três receptores hormonais, para o tratamento da obesidade — Um estudo de Fase 2
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Tirzepatide uma vez por semana para o tratamento da obesidade
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Um estudo de Retatrutide em participantes com obesidade ou sobrepeso
Registro ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Cuidados e manuseio de peptídeos
Cuidados e manuseio de peptídeos
Manual de orientação de ensaio
Manual de orientação de ensaio
Enhanced Endosomal Signaling and Desensitization of GLP-1R vs GIPR in Pancreatic Beta Cells
Enhanced Endosomal Signaling and Desensitization of GLP-1R vs GIPR in Pancreatic Beta Cells
Receptor Binding Assays for HTS and Drug Discovery
Receptor Binding Assays for HTS and Drug Discovery
Interações da Retatrutida com três receptores
Interações da Retatrutida com três receptores
PDB 8YW3: estrutura Retatrutida–GLP-1R–Gs
PDB 8YW3: estrutura Retatrutida–GLP-1R–Gs
PDB 8YW4: estrutura Retatrutida–GIPR–Gs
PDB 8YW4: estrutura Retatrutida–GIPR–Gs
PDB 8YW5: estrutura Retatrutide–GCGR–Gs
PDB 8YW5: estrutura Retatrutide–GCGR–Gs
ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures
ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures
Registro TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocolo e registro atual do status do estudo.
Orientação do Google sobre conteúdo que prioriza as pessoas e mudanças substanciais de datas
Orientação oficial da Central de Pesquisa do Google citada para a declaração de atualização editorial.
Limite de evidência
Um conjunto de fontes não é uma recomendação clínica.
- Os registros humanos, animais, in vitro, analíticos, de registro e regulatórios permanecem categorias de evidências separadas.
- Uma intervenção publicada ou um medicamento acabado aprovado não verifica a identidade ou a qualidade de um lote de pesquisa de catálogo.
- A inclusão de registros não significa que todas as descobertas foram replicadas de forma independente ou aplicadas fora da população e do modelo declarados.
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