Banco de dados de literatura e evidências
Encontre a fonte, o modelo e o limite.
Pesquise registros de origem conectados à base de conhecimento da família de produtos. Filtre por categoria, produto, ano de publicação, tipo de pesquisa, modelo de estudo e nível de evidência editorial.
Mapas de evidências de produtos
Um conjunto de fontes focado para cada produto.
Pesquisar e filtrar
Registros de evidências
Restrinja os registros por produto, ano ou modelo de estudo. Abra cada fonte para verificar seus resultados e limitações.
FDA preocupa-se com medicamentos GLP-1 não aprovados usados para perda de peso
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Conteúdo atualizado até maio 31, 2026.
Resultados principais relatados pelo patrocinador TRIUMPH-1
Eli Lilly e Companhia. Maio 21, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; não é um relatório completo revisado por pares.
Resultados principais relatados pelo patrocinador TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3
Eli Lilly e Companhia. Julho 23, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; publicação detalhada pendente.
Informações de prescrição de ZEPBOUND (tirzepatida)
EUA FDA. 2026 revisado. NDA 217806.
O que saber sobre retatrutida
Eli Lilly e Companhia. Revisado clinicamente; atualizado em julho 2026.
Agonista de receptor triplo de hormônio Retatrutide para obesidade - um ensaio de fase 2
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Tirzepatide uma vez por semana para o tratamento da obesidade
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Um estudo de Retatrutide em participantes com obesidade ou sobrepeso
Registro ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Registro TRIUMPH-1 ClinicalTrials.gov
Protocolo e registro atual do status do estudo.
Orientação do Google sobre conteúdo que prioriza as pessoas e mudanças substanciais de datas
Orientação oficial da Central de Pesquisa do Google citada para a declaração de atualização editorial.
Metodologia editorial
Como os registros são classificados
Os registros são desduplicados por origem URL e vinculados a todas as famílias de produtos relevantes. O tipo e o modelo do estudo são inferidos a partir da citação e do rótulo de evidência editorial e, em seguida, revisados durante o conteúdo QA.
Leia o editorial completo, política de assistência e correção AI →
Rótulos e bancos de dados que apoiam o status regulatório, formulação ou identidade química.
Ensaios clínicos controlados, revisões sistemáticas e outros registros clínicos com interpretação específica da população.
Registros animais, celulares, analíticos e mecanicistas que não podem estabelecer resultados humanos.
As revisões narrativas, os registros e os relatórios dos patrocinadores mantiveram-se visivelmente distintos dos resultados revisados por pares.
Use os registros