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Apenas para uso em pesquisa, desenvolvimento e fabricação. Não é para uso humano ou veterinário.

Cognitivo e Neuropeptídeos · Dossiê revisado pela fonte

Dermorphin

Dossiê de pesquisa revisado pela fonte

Dermorphin é um heptapeptídeo contendo D-alanina originalmente identificado na pele de rã e estudado como um potente agonista do receptor μ-opioide. O trabalho publicado é principalmente farmacologia de receptores, design analógico e pesquisa em analgesia animal.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa Dermorphin com variantes do catálogo 1
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
Dermorphin
Categoria de pesquisa
Cognição e neuropeptídeos
Catálogo CAS RN
77614-16-5
Fórmula molecular de catálogo
C40H50N8O10
Peso molecular de catálogo
802.88g/mol
Sequência de catálogo
Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2
Status da evidência
Pesquisa de receptores e analgesia animal; nenhum produto humano aprovado
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Composto ou classe de material
Peptídeo μ-opioide derivado de pele de rãIdentidade da família de catálogo
Escopo da evidência
Pesquisa de receptores e analgesia animal; nenhum produto humano aprovadoNão generalize além do modelo citado
Revisão da fonte
Registros primários ou oficiais vinculados abaixoVerificado 2026-09-01

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.

Mecanismo de ação

Como Dermorphin é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Base de pesquisa de peptídeos μ-opioides derivados de pele de rã

A sequência contendo D-Ala2 de Dermorphin confere alta afinidade e seletividade para receptores μ-opioides em comparação com muitos peptídeos endógenos de mamíferos.

Evidência e limite material

A potência em ensaios de receptores ou em animais não estabelece o uso seguro em humanos; Os riscos respiratórios, de dependência e de uso indevido da classe dos opioides exigem interpretação rigorosa.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre Dermorphin

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Revisão da família de peptídeos

Análogos de Dermorphin mostram forte atividade μ-opioide

Uma revisão resumiu sequências, farmacologia do receptor e atividade biológica em toda a família de peptídeos dermorfina.

Os dados de potência a nível familiar não definem a segurança humana.

Leia o estudo primário
Revisão analógica

Análogos curtos da dermorfina foram estudados para analgesia prolongada

Uma revisão descreveu análogos de tetrapeptídeos com atividade analgésica potente e duradoura em sistemas experimentais.

Os achados análogos são específicos da sequência e predominantemente pré-clínicos.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.DR5
Tamanho do pacoteFrascos de 5 mg × 10
Variante atual
Especificação e documentos para DR5

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Revisão da família de peptídeos

Análogos de Dermorphin mostram forte atividade μ-opioide

Os dados de potência a nível familiar não definem a segurança humana.

Ver registro primário
Revisão analógica

Análogos curtos da dermorfina foram estudados para analgesia prolongada

Os achados análogos são específicos da sequência e predominantemente pré-clínicos.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    A família de peptídeos dermorfina

    Análise. 1996. PMID 8981054.

    Revisão da família de peptídeos
  2. 02 Revisão analógica

Pesquisa FAQ

Perguntas Dermorphin

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

O que é Dermorphin?

Dermorphin é um heptapeptídeo contendo D-alanina originalmente identificado na pele de rã e estudado como um potente agonista do receptor μ-opioide. O trabalho publicado é principalmente farmacologia de receptores, design analógico e pesquisa em analgesia animal.

Que evidências estão disponíveis para Dermorphin?

A literatura é pré-clínica e baseada em revisões, sem um medicamento dermorfina aprovado.

A pesquisa citada valida este material do catálogo?

Não. Os registros citados descrevem sua própria intervenção, formulação, modelo e controles. Eles não verificam a identidade, pureza, esterilidade, segurança ou eficácia de um lote de catálogo.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o Dermorphin deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

As reivindicações foram verificadas em relação à publicação primária vinculada, rótulo regulatório ou registro composto oficial. Os resultados publicados ficam vinculados ao seu modelo de estudo, formulação e percurso. A identidade do catálogo e a qualidade do lote permanecem controladas pelas especificações aplicáveis ​​e pelos documentos específicos do lote.

Status editorial: Fluxo de trabalho editorial de evidências NHD · 2026-09-01 · Não é revisão médica independente · Política de revisão

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