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Apenas para uso em pesquisa, desenvolvimento e fabricação. Não é para uso humano ou veterinário.

Cosméticos e Pele · Dossiê revisado pela fonte

Melanotan II

Dossiê de pesquisa revisado pela fonte

Melanotan II é um análogo cíclico de α-MSH que atua em múltiplos receptores de melanocortina. Não é um medicamento bronzeador aprovado pela FDA e os relatórios publicados incluem eventos adversos graves após uso não regulamentado.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa Melanotan II com variantes do catálogo 1
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
Melanotan II
Categoria de pesquisa
Cosméticos e pele
Catálogo CAS RN
121062-08-6
Fórmula molecular de catálogo
C50H69N15O9
Peso molecular de catálogo
1024.18g/mol
Sequência de catálogo
Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Status da evidência
Relatórios de exposição humana e sinais de toxicidade; nenhum medicamento aprovado
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Composto ou classe de material
Agonista não seletivo do receptor de melanocortina cíclicoIdentidade da família de catálogo
Escopo da evidência
Relatórios de exposição humana e sinais de toxicidade; nenhum medicamento aprovadoNão generalize além do modelo citado
Revisão da fonte
Registros primários ou oficiais vinculados abaixoVerificado 2026-09-01

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.

Mecanismo de ação

Como Melanotan II é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Base de pesquisa do agonista do receptor de melanocortina cíclico não seletivo

O agonismo não seletivo do receptor de melanocortina pode afetar a pigmentação, o apetite, a resposta sexual e as vias cardiovasculares/autonômicas.

Evidência e limite material

As observações do bronzeamento ou da resposta sexual não estabelecem um perfil benefício-risco favorável; produtos online também podem ter identidade e pureza incertas.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre Melanotan II

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Relatório de toxicidade humana

Toxicidade sistêmica e rabdomiólise foram relatadas

Um caso publicado descreveu toxicidade sistêmica com rabdomiólise após o uso de Melanotan II.

Um relato de caso não pode estimar a incidência, mas identifica um sinal confiável de dano grave.

Leia o estudo primário
Relato de caso de overdose

Priapismo e sintomas simpaticomiméticos após exposição

Um relatório clínico documentou priapismo prolongado e efeitos sistêmicos após overdose de Melanotan II.

A composição e a dose não regulamentadas do produto acrescentam incerteza em vez de segurança.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.MT2
Tamanho do pacoteFrascos de 10 mg × 10
Variante atual
Especificação e documentos para MT2

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Relatório de toxicidade humana

Toxicidade sistêmica e rabdomiólise foram relatadas

Um relato de caso não pode estimar a incidência, mas identifica um sinal confiável de dano grave.

Ver registro primário
Relato de caso de overdose

Priapismo e sintomas simpaticomiméticos após exposição

A composição e a dose não regulamentadas do produto acrescentam incerteza em vez de segurança.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    Toxicidade sistêmica Melanotan II com rabdomiólise

    Relato de caso. 2012. PMID 23121206.

    Relatório de toxicidade humana
  2. 02

    Overdose de Melanotan II e priapismo

    Relato de caso. 2013. PMID 23537392.

    Relato de caso de overdose

Pesquisa FAQ

Perguntas Melanotan II

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

O que é Melanotan II?

Melanotan II é um análogo cíclico de α-MSH que atua em múltiplos receptores de melanocortina. Não é um medicamento bronzeador aprovado pela FDA e os relatórios publicados incluem eventos adversos graves após uso não regulamentado.

Que evidências estão disponíveis para Melanotan II?

A literatura humana inclui pequenos experimentos e relatos de casos, sem produto aprovado e com incerteza de segurança significativa.

A pesquisa citada valida este material do catálogo?

Não. Os registros citados descrevem sua própria intervenção, formulação, modelo e controles. Eles não verificam a identidade, pureza, esterilidade, segurança ou eficácia de um lote de catálogo.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o Melanotan II deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.

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Updated setembro 8, 2026

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Revisão de fonte técnica interna

As reivindicações foram verificadas em relação à publicação primária vinculada, rótulo regulatório ou registro composto oficial. Os resultados publicados ficam vinculados ao seu modelo de estudo, formulação e percurso. A identidade do catálogo e a qualidade do lote permanecem controladas pelas especificações aplicáveis ​​e pelos documentos específicos do lote.

Status editorial: Fluxo de trabalho editorial de evidências NHD · 2026-09-01 · Não é revisão médica independente · Política de revisão

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