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Cosmétique et peau · Dossier révisé par la source

Melanotan II

Dossier de recherche révisé par la source

Melanotan II est un analogue cyclique de l'α-MSH agissant sur plusieurs récepteurs de la mélanocortine. Il ne s'agit pas d'un médicament de bronzage approuvé par FDA, et les rapports publiés incluent des événements indésirables graves après une utilisation non réglementée.

Utilisation à des fins de recherche uniquement Lot de documents sur demande
Famille de produits de recherche Melanotan II avec variantes du catalogue 1
Maquette d'emballage générée par AI pour la navigation dans le catalogue. Il ne s'agit pas d'une photographie d'un lot réellement fourni ; le contenant, l’étiquette et la présentation peuvent varier.

Famille de produits

Présentation du composé

Les valeurs partagées ci-dessous sont consolidées à partir de l’enregistrement du catalogue actuel. Il ne s’agit pas d’une vérification indépendante ou de résultats de lots ; les spécifications actuelles du produit et le contrôle du lot COA.

Identité du produit

Type de produit
Composé de recherche peptidique
Famille de catalogue
Melanotan II
Catégorie Recherche
Cosmétique et peau
Catalogue CAS RN
121062-08-6
Formule moléculaire du catalogue
C50H69N15O9
Catalogue poids moléculaire
1024.18g/mol
Séquence du catalogue
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Statut de la preuve
Rapports d'exposition humaine et signaux de toxicité ; aucun médicament approuvé
Utilisation prévue
Utilisation pour la recherche, le développement et la fabrication uniquement

Paramètres de référence de la littérature

Classe de composé ou de matériau
Agoniste cyclique non sélectif des récepteurs de la mélanocortineIdentité catalogue-famille
Portée des preuves
Rapports d'exposition humaine et signaux de toxicité ; aucun médicament approuvéNe pas généraliser au-delà du modèle cité
Examen des sources
Documents primaires ou faisant autorité liés ci-dessousVérifié 2026-09-01

Sauvegarde de l'identité Les identifiants de référence ci-dessus décrivent l’enregistrement composé de la littérature. La forme fournie, la formule, le poids moléculaire, la pureté et les conditions de stockage doivent être vérifiées par rapport aux spécifications spécifiques au produit et au lot COA.

Mécanisme d'action

Comment Melanotan II est étudié

Une vue cible-voie fondée sur les dossiers de recherche liés.

Bases de recherche sur les agonistes cycliques non sélectifs des récepteurs de la mélanocortine

L'agonisme non sélectif des récepteurs de la mélanocortine peut affecter la pigmentation, l'appétit, la réponse sexuelle et les voies cardiovasculaires/autonomiques.

Preuve et limite matérielle

Les observations de bronzage ou de réponse sexuelle n’établissent pas de profil bénéfice-risque favorable ; les produits en ligne peuvent également avoir une identité et une pureté incertaines.

Résultats de recherche rapportés

Ce que rapportent les études publiées sur Melanotan II

Les résultats rapportés sont associés à leur modèle expérimental et aux limites des preuves.

Rapport de toxicité humaine

Une toxicité systémique et une rhabdomyolyse ont été rapportées

Un cas publié décrit une toxicité systémique avec rhabdomyolyse après l'utilisation de Melanotan II.

Un rapport de cas ne peut pas estimer l’incidence mais identifie un signal crédible de préjudice grave.

Lire l'étude primaire
Rapport de cas de surdosage

Priapisme et symptômes sympathomimétiques consécutifs à l'exposition

Un rapport clinique a documenté un priapisme prolongé et des effets systémiques après un surdosage de Melanotan II.

La composition et la dose non réglementées du produit ajoutent de l’incertitude plutôt que de la réassurance.

Lire l'étude primaire
Limite de traduction : les résultats sont limités au niveau de preuve indiqué sur chaque carte. Les quantités du protocole expérimental sont des détails de recherche et non des instructions d'utilisation.

Options du catalogue

Spécifications des variantes

Données de catalogue au niveau du pack ; les contrôles au niveau du lot restent spécifiques au document.

Numéro de catalogueMT2
Taille du paquetFlacons de 10 mg × 10
Variante actuelle
Spécifications et documents pour MT2

Spécification du produit

Peptide à composant unique · 10 mg/flacon nominal · Emballage en flacon 10 · forme fournie et limites de libération contrôlées par les spécifications du lot.

Documentation du lot

Demande par lot : CoA, pureté HPLC et identité MS

Système qualité

Documentation qualité

La disponibilité des documents est indiquée honnêtement et peut varier selon la variante ou le lot du catalogue.

Certificat d'analyse spécifique au lotLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Fiche de spécifications du produitLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande
Résumé de la méthode analytiqueLa disponibilité et l'étendue doivent être confirmées pour la variante de catalogue et le lot sélectionnés.
Confirmer avant de commander Demande

Interprétation analytique

Interprétez les documents, pas seulement le numéro du titre.

Utilisez le guide révisé par la source pour séparer les preuves de pureté de la zone chromatographique, d'analyse quantitative, d'identité LC-MS, de composition et de stabilité avant de comparer les variantes ou de demander un enregistrement de lot.

Ouvrez le Hub Qualité et Documentation

Zone HPLC ≠ testUn pic dominant n’établit pas la fraction massique cible.

Masse intacte ≠ séquence complèteLa force de l’identité dépend de la résolution et des preuves orthogonales.

Les contre-ions affectent le contenuL'eau, la forme saline et les solvants modifient la composition telle quelle.

Le stockage a besoin d’une base de donnéesLa pratique d’expédition n’est pas la même chose que la preuve de stabilité.

Carte des preuves

Contexte de recherche

Études publiées et dossiers réglementaires, pas de témoignages de clients ou de conseils d'utilisation.

Rapport de toxicité humaine

Une toxicité systémique et une rhabdomyolyse ont été rapportées

Un rapport de cas ne peut pas estimer l’incidence mais identifie un signal crédible de préjudice grave.

Afficher l'enregistrement principal
Rapport de cas de surdosage

Priapisme et symptômes sympathomimétiques consécutifs à l'exposition

La composition et la dose non réglementées du produit ajoutent de l’incertitude plutôt que de la réassurance.

Afficher l'enregistrement principal
Limite de la preuve : chaque carte indique son type de preuve. Les essais sur l'homme et les dossiers réglementaires décrivent l'intervention étudiée ou réglementée ; les enregistrements précliniques restent spécifiques au modèle. Aucun ne vérifie l'identité, la qualité, la sécurité ou l'efficacité de ce lot du catalogue ni ne fournit d'instructions d'utilisation.

Base littéraire

Références organisées

Publications tierces sélectionnées pour leur pertinence directe.

  1. 01

    Toxicité systémique Melanotan II avec rhabdomyolyse

    Rapport de cas. 2012. PMID 23121206.

    Rapport de toxicité humaine
  2. 02

    Surdosage de Melanotan II et priapisme

    Rapport de cas. 2013. PMID 23537392.

    Rapport de cas de surdosage

Recherche FAQ

Questions sur Melanotan II

Des réponses concises pour les chercheurs comparant les variantes d’identité, de preuves et de catalogue.

Qu’est-ce que Melanotan II ?

Melanotan II est un analogue cyclique de l'α-MSH agissant sur plusieurs récepteurs de la mélanocortine. Il ne s'agit pas d'un médicament de bronzage approuvé par FDA, et les rapports publiés incluent des événements indésirables graves après une utilisation non réglementée.

Quelles preuves sont disponibles pour Melanotan II ?

La littérature humaine comprend de petites expériences et des rapports de cas, sans produit approuvé et avec une incertitude significative en matière de sécurité.

Les recherches citées valident-elles le matériel de ce catalogue ?

Non. Les documents cités décrivent leur propre intervention, formulation, modèle et contrôles. Ils ne vérifient pas l'identité, la pureté, la stérilité, la sécurité ou l'efficacité d'un lot du catalogue.

Quels documents qualité peuvent être demandés ?

Un COA spécifique au lot, une fiche technique du produit et un résumé de la méthode analytique peuvent être demandés, le cas échéant.

Comment les Melanotan II doivent-ils être stockés ?

Conserver à -20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, aliquoter et éviter les cycles répétés de congélation-dégel. Confirmez la déclaration de stockage applicable sur les spécifications spécifiques au produit et la documentation du lot.

Centre de connaissances

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Melanotan II : Données pilotes humaines, toxicité et statut réglementaire

Melanotan II dispose de données limitées sur l’exposition humaine précoce et de dommages documentés liés à une utilisation non réglementée. Un projet pilote de bronzage composé de trois personnes ne peut pas contrebalancer les rapports de toxicité ultérieurs ou…

Mis à jour le 8 septembre 2026

Outils de connaissances

Continuer avec des preuves structurées

Passez de ce dossier aux cartes de preuves canoniques, aux enregistrements de statut vérifiés, à l'interprétation analytique et aux calculs de laboratoire.

Examen des sources techniques internes

Les allégations ont été vérifiées par rapport à la publication principale liée, à l'étiquette réglementaire ou au dossier de composé faisant autorité. Les résultats publiés restent attachés à leur modèle d’étude, à leur formulation et à leur itinéraire. L'identité du catalogue et la qualité des lots restent contrôlées par les spécifications applicables et les documents spécifiques au lot.

Statut éditorial : workflow éditorial des preuves NHD · 2026-09-01 · Pas d'examen médical indépendant · Politique de révision

Achats techniques

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