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Hormônio do crescimento e IGF · Pesquisa com agonistas do receptor de grelina

MK-677 (Ibutamoren)

Dossiê de Produto Científico

Ibutamoren (MK-677/MK-0677) é um agonista do receptor de grelina oral e secretagogo do hormônio do crescimento estudado em adultos mais velhos. Um ensaio de dois anos aumentou a massa livre de gordura, mas não melhorou a força ou a função física e piorou as medidas relacionadas à glicose. Um estudo separado sobre fratura de quadril terminou logo após um sinal de segurança de insuficiência cardíaca congestiva. Ibutamoren não é aprovado pelo FDA.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa MK-677 (Ibutamoren) com variantes do catálogo 1
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de moléculas pequenas
Família de catálogo
MK-677 (Ibutamoren)
Categoria de pesquisa
Hormônio do crescimento e IGF
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Classe composta
Agonista não peptídico do receptor da grelina / secretagogo GHClassificação de pesquisa em nível composto
Status da evidência
Investigacional; não aprovado pelo FDARevisado pela fonte por meio de 2026-08-28
Âncora de evidência primária
Adulto mais velho de dois anos RCT · PMID 18981485Veja referências vinculadas e artigos de estudo

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.

Mecanismo de ação

Como MK-677 (Ibutamoren) é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Agonismo do receptor de grelina

O ibutamoren estimula o eixo GH/IGF-1 através da sinalização do receptor secretagogo do hormônio do crescimento.

Substituto versus função

Maior IGF-1 e massa livre de gordura não produziram melhora na força ou na função física no ensaio de dois anos.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre MK-677 (Ibutamoren)

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Ensaio randomizado

Massa isenta de gordura alterada; função não

A massa magra mudou em +1.1 kg versus −0.5 kg com placebo, mas a força e a função física não melhoraram.

65 adultos saudáveis ​​com idade 60–81; a glicemia de jejum aumentou e a sensibilidade à insulina diminuiu.

Leia o estudo primário
Sinal de segurança

Teste de fratura de quadril interrompido precocemente

Um estudo de fase IIb do paciente 123 foi encerrado precocemente após um sinal de insuficiência cardíaca congestiva.

O resultado impede um resumo apenas do benefício do histórico de desenvolvimento.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.MK75
Tamanho do pacoteFrascos de 5 mg × 10
Variante atual
Especificação e documentos para MK75

Especificação do produto

Composto de pesquisa de moléculas pequenas · 5 mg/frasco nominal · Pacote de frasco 10 · forma química, identidade e ensaio controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, identidade e resumo do ensaio

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Humano RCT

MK-677 em idosos saudáveis

Nass R, et al. Anais de Medicina Interna. 2008. PMID 18981485.

Ver registro primário
Humano RCT

Estudo de fratura de quadril fase IIb MK-0677

Adunsky A, et al. Arquivos de Gerontologia e Geriatria. 2011. PMID 21067829.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01

    MK-677 em idosos saudáveis

    Nass R, et al. Anais de Medicina Interna. 2008. PMID 18981485.

    Humano RCT
  2. 02

    Estudo de fratura de quadril fase IIb MK-0677

    Adunsky A, et al. Arquivos de Gerontologia e Geriatria. 2011. PMID 21067829.

    Humano RCT

Pesquisa FAQ

Perguntas MK-677 (Ibutamoren)

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

O MK-677 melhorou a função física no ensaio de dois anos?

Não. A massa magra aumentou, mas as medidas de força e função física não melhoraram.

O ibutamoren FDA foi aprovado?

Existem testes em humanos, mas o ibutamoren não é um ingrediente ativo aprovado pelo FDA.

Como a identidade do produto é verificada?

Os identificadores de nível de família organizam o catálogo, enquanto a especificação do produto aplicável e o COA específico do lote controlam a forma fornecida, a identidade e os resultados da liberação.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o MK-677 (Ibutamoren) deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Centro de conhecimento

Informações relacionadas

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Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.

Status editorial: Revisão da fonte concluída · 2026-08-28 · Não é revisão médica independente · Política de revisão

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