高齢者におけるイブタモレン (MK-677): 2 年間の体組成データと失われた機能的獲得
除脂肪体重の変化については、65 健康な高齢者を対象とした 2 年間の試験がよく引用されます。同じ論文では、強度や…の向上が見られなかったとも報告しています。
更新日:2026年8月28日成長ホルモンとIGF・グレリン受容体アゴニストの研究
科学製品関係書類
イブタモレン (MK-677/MK-0677) は、高齢者を対象に研究された経口グレリン受容体作動薬および成長ホルモン分泌促進薬です。 2年間の試験では除脂肪量は増加したが、筋力や身体機能は改善されず、血糖値関連の測定値は悪化した。別の股関節骨折研究は、うっ血性心不全の安全信号の後、早期に終了した。イブタモレンはFDA承認されていません。
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
文献参照パラメータ
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
プラセボを使用した場合、除脂肪体重は +1.1 kg 対 -0.5 kg 変化しましたが、筋力と身体機能は改善されませんでした。
65 60 ~ 81 の健康な成人。空腹時血糖値が上昇し、インスリン感受性が低下しました。
一次研究を読む123 患者を対象とした第 IIb 相研究は、うっ血性心不全のシグナルを受けて早期に中止されました。
その結果、開発履歴の利点のみを要約することができなくなります。
一次研究を読むカタログオプション
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
低分子研究用化合物 · 5 mg/バイアル名目 · 10 バイアルパック · 化学形態、正体およびアッセイはロット仕様によって管理されます。
ロットによるリクエスト: CoA、アイデンティティおよびアッセイの概要
分析的解釈
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
ナス R ら内科学年報。 2008。 PMID 18981485。
プライマリレコードの表示Adunsky A, et al.老年学と老年医学のアーカイブ。 2011。 PMID 21067829。
プライマリレコードの表示直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
ナス R ら内科学年報。 2008。 PMID 18981485。
Adunsky A, et al.老年学と老年医学のアーカイブ。 2011。 PMID 21067829。
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
いいえ、除脂肪量は増加しましたが、筋力と身体機能の測定値は改善されませんでした。
いいえ、人体での臨床試験は存在しますが、イブタモレンは FDA によって承認された有効成分ではありません。
ファミリ レベルの識別子によってカタログが編成され、該当する製品仕様とロット固有の COA によって、提供される形式、識別情報、リリース結果が制御されます。
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
ナレッジセンター
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除脂肪体重の変化については、65 健康な高齢者を対象とした 2 年間の試験がよく引用されます。同じ論文では、強度や…の向上が見られなかったとも報告しています。
更新日:2026年8月28日
MK-677、MK-0677、ibutamoren は、同じ開発履歴にある名前です。人体での臨床試験が存在するからといって、その化合物が安全であることを意味するわけではありません。
更新日:2026年8月28日ナレッジツール
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
選択済み: MK75・5 mg × 10 バイアル
ご希望をお知らせください。製品番号、供給状況、見積もり内容について適切な担当者が対応します。