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Hormônio do crescimento e IGF · Pesquisa análoga GHRF

Tesamorelin

Dossiê de Produto Científico

Tesamorelin é um análogo do fator de liberação do hormônio do crescimento que estimula a secreção do hormônio do crescimento hipofisário e aumenta o IGF-1. Um medicamento de tesamorelina de marca aprovado pela FDA tem uma indicação restrita para reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia e é explicitamente não indicado para o controle da perda de peso. O material de pesquisa de catálogo não é aquele medicamento aprovado.

Somente para uso em pesquisa Documentos do lote sob consulta
Família de produtos de pesquisa Tesamorelin com variantes do catálogo 4
Maquete de embalagem gerada por AI para navegação de catálogo. Não é uma fotografia de um lote realmente fornecido; recipiente, rótulo e apresentação podem variar.

Família de produtos

Visão geral do composto

Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.

Identidade do produto

Tipo de produto
Composto de pesquisa de peptídeos
Família de catálogo
Tesamorelin
Categoria de pesquisa
Hormônio do crescimento e IGF
Status da evidência
Módulo de literatura revisada pela fonte disponível abaixo
Uso pretendido
Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação

Parâmetros de referência da literatura

Classe composta
Análogo do fator de liberação do hormônio do crescimentoVia do receptor GHRF
População clínica chave
Adultos com HIV e lipodistrofiaNão generalize para perda de peso ou antienvelhecimento
Limite regulatório dos EUA
Medicamentos de marca aprovados; não indicado para controle de perda de pesoMaterial de pesquisa permanece não aprovado

Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.

Mecanismo de ação

Como Tesamorelin é estudado

Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.

Sinalização do receptor GHRF hipofisário

Tesamorelin atua como um análogo de GHRF e estimula a liberação endógena do hormônio de crescimento pulsátil por meio da sinalização do receptor hipofisário.

Resposta IGF-1 downstream

Os estudos clínicos e o relatório de rotulagem aumentaram o IGF-1 como uma resposta farmacodinâmica a jusante à ativação do receptor GHRF.

Limite de indicação estreito

A indicação regulamentada limita-se ao excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia; não é uma indicação geral de perda de peso.

Resultados de pesquisa relatados

O que os estudos publicados relatam sobre Tesamorelin

Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.

Humano RCT

Endpoint do tecido adiposo visceral estudado na lipodistrofia HIV

Pesquisas controladas randomizadas relataram reduções significativas no tecido adiposo visceral e melhorias em medidas selecionadas de composição corporal na população definida com lipodistrofia HIV.

Evidências específicas da população e da indicação; não pode apoiar alegações gerais de perda de peso, musculação ou antienvelhecimento.

Leia o estudo primário
Registro FDA

A indicação aprovada de medicamentos de marca é definida de forma restrita

A rotulagem FDA autoriza um medicamento tesamorelina específico para reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia e afirma que não é indicado para controle de perda de peso.

A aprovação não se aplica a materiais de pesquisa de catálogos de terceiros.

Leia o estudo primário
Etiqueta FDA

Os efeitos IGF-1 e glicose requerem contexto visível

A rotulagem FDA alerta que o produto regulamentado aumenta IGF-1 e pode causar intolerância à glicose ou diabetes.

A indicação aprovada não é o controle geral de peso e o rótulo não estabelece segurança ou identidade para o material do catálogo de pesquisa.

Leia o estudo primário
Limite de tradução: as descobertas são limitadas ao nível de evidência indicado em cada cartão. As quantidades de protocolo experimental são detalhes de pesquisa, não instruções de uso.

Opções de catálogo

Especificações da variante

Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.

Catálogo nº.TSM2
Tamanho do pacoteFrascos de 2 mg × 10
Especificação e documentos para TSM2

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 2 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Catálogo nº.TSM5
Tamanho do pacoteFrascos de 5 mg × 10
Especificação e documentos para TSM5

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Catálogo nº.TSM10
Tamanho do pacoteFrascos de 10 mg × 10
Especificação e documentos para TSM10

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Catálogo nº.TSM20
Tamanho do pacoteFrascos de 20 mg × 10
Especificação e documentos para TSM20

Especificação do produto

Peptídeo de componente único · 20 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.

Documentação do lote

Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS

Sistema de qualidade

Documentação de qualidade

A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.

Certificado de Análise Específico do LoteA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Folha de especificações do produtoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação
Resumo do método analíticoA disponibilidade e o escopo devem ser confirmados para a variante e lote de catálogo selecionado
Confirme antes de fazer o pedido Solicitação

Interpretação analítica

Interprete os documentos, não apenas o número do título.

Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.

Abra o Centro de Qualidade e Documentação

Área HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.

Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.

Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.

O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.

Mapa de evidências

Contexto de pesquisa

Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.

Humano RCT

Estudo de gordura abdominal associada a HIV

Pesquisa clínica controlada em uma população adulta definida com lipodistrofia HIV; não pesquisas sobre obesidade geral.

Ver registro primário
Regulatório

Registro de informações de prescrição FDA

Fonte confiável para a indicação restrita e a declaração explícita de que o produto aprovado não se destina ao controle da perda de peso.

Ver registro primário
Limite de evidência: cada cartão indica seu tipo de evidência. Os ensaios em humanos e os registos regulamentares descrevem a intervenção estudada ou regulamentada; os registros pré-clínicos permanecem específicos do modelo. Nenhum verifica a identidade, qualidade, segurança ou eficácia deste lote de catálogo ou fornece instruções de uso.

Base de literatura

Referências selecionadas

Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.

  1. 01 Humano RCT
  2. 02

    EGRIFTA WR (tesamorelin) informações de prescrição

    Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Registro de rotulagem 2025 para BLA 022505.

    Registro FDA

Pesquisa FAQ

Perguntas Tesamorelin

Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.

O que é tesamorelina?

Tesamorelin é um análogo do fator de liberação do hormônio de crescimento que estimula a secreção do hormônio de crescimento hipofisário e IGF-1 a jusante.

A tesamorelina foi aprovada para perda geral de peso?

O medicamento de marca aprovado pelo FDA tem uma indicação restrita para reduzir o excesso de gordura abdominal em adultos com HIV e lipodistrofia e não é indicado para o controle da perda de peso.

Este material de catálogo é o medicamento tesamorelina aprovado pela FDA?

Não. Este é material de pesquisa, desenvolvimento e fabricação e não deve ser representado como medicamento de marca regulamentado.

Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?

Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.

Como o Tesamorelin deve ser armazenado?

Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.

Centro de conhecimento

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Ferramentas de conhecimento

Continue com evidências estruturadas

Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.

Revisão de fonte técnica interna

Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.

Status editorial: Revisão da fonte concluída · 2026-08-28 · Não é revisão médica independente · Política de revisão

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