記事ランダム化対照ヒト試験とFDA…
Tesamorelin および HIV 関連のリポジストロフィー: ランダム化試験で測定されたもの
HIVに関連する腹部脂肪蓄積のある成人を対象としたテサモレリン試験の証拠に基づくレビュー。エンドポイント、限界値、FDAでラベル付けされた文脈が含まれる。
更新日：2026年8月28日研究、開発、製造用途のみ。人間や動物用には使用できません。
成長ホルモン＆IGF・GHRFアナログ研究
Tesamorelin
科学製品関係書類
Tesamorelin は、下垂体成長ホルモンの分泌を刺激し、IGF-1 を上昇させる成長ホルモン放出因子類似体です。 FDA が承認したブランドのテサモレリン薬は、HIV およびリポジストロフィーの成人の過剰な腹部脂肪を減らす適応症が限られており、減量管理には明示的に適応されていません。カタログ研究資料は承認された医薬品ではありません。
研究用途のみ
ご要望に応じてロット書類をご用意いたします
化合物の概要
以下の共通の値は、現在のカタログ レコードから統合されています。これらは独立した検証やロットの結果ではありません。現在の製品仕様とロット COA を管理します。
製品のアイデンティティ
- 製品タイプ
- ペプチド研究用化合物
- カタログファミリー
- Tesamorelin
- 研究分野
- 成長ホルモン・IGF
- 証拠のステータス
- 出典を確認した文献モジュールは以下から入手可能です
- 使用目的
- 研究、開発、製造用途のみ
文献参照パラメータ
- 複合クラス
- 成長ホルモン放出因子アナログGHRF 受容体経路
- 主要な臨床集団
- HIV およびリポジストロフィーの成人減量やアンチエイジングを一般化しないでください
- 米国の規制境界線
- 承認されたブランド医薬品。減量管理には適応されていません研究資料は未承認のまま
アイデンティティの保護 上記の参照識別子は、文献複合レコードを説明します。提供された形状、式、分子量、純度、および保管条件は、製品固有の仕様およびロット COA と照合して検証する必要があります。
Tesamorelin の研究方法
リンクされた研究記録に基づいたターゲットからパスウェイまでのビュー。
報告された研究結果
Tesamorelin に関する公表された研究報告
報告された結果は、実験モデルと証拠の境界と対になっています。
人間 RCT
HIV リポジストロフィーにおける内臓脂肪組織のエンドポイントの研究
ランダム化対照研究では、定義されたHIVリポジストロフィー集団における内臓脂肪組織の大幅な減少と、選択された体組成測定値の改善が報告されました。
集団および適応症に特有の証拠。一般的な減量、ボディビルディング、またはアンチエイジングの主張をサポートすることはできません。
一次研究を読むFDA レコード
承認されたブランド医薬品の適応症は狭義に定義されています
FDA ラベルは、HIV およびリポジストロフィーの成人の過剰な腹部脂肪を減らすための特定のテサモレリン医薬品製品を認可しており、減量管理には適応されていないと述べています。
承認は、サードパーティのカタログ研究資料には適用されません。
一次研究を読むFDA ラベル
IGF-1 とグルコース効果には可視コンテキストが必要です
FDA ラベルは、規制対象製品が IGF-1 を増加させ、耐糖能不耐症や糖尿病を引き起こす可能性があることを警告しています。
承認された表示は一般的な体重管理ではなく、ラベルは研究カタログ資料の安全性や同一性を確立するものではありません。
一次研究を読む翻訳境界: 所見は各カードに記載されている証拠レベルに限定されます。実験プロトコルの数量は研究の詳細であり、使用説明書ではありません。
カタログオプション
バリエーション仕様
パックレベルのカタログデータ。ロットレベルのコントロールはドキュメント固有のままです。
カタログNo.TSM2
パックサイズ2 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TSM2用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 2 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TSM5
パックサイズ5 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TSM5用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 5 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TSM10
パックサイズ10 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TSM10用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 10 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
カタログNo.TSM20
パックサイズ20 mg × 10 バイアル
仕様とドキュメント TSM20用
製品仕様
単一成分ペプチド · 公称 20 mg/バイアル · 10 バイアルパック · 供給形態と放出制限はロット仕様によって制御されます。
ロットの文書化
ロットによるリクエスト: CoA、HPLC 純度および MS 同一性
分析的解釈
見出し番号だけでなく、文書を解釈してください。
ソースレビュー済みのガイドを使用して、バリアントを比較したりロット記録を要求したりする前に、クロマトグラフィー領域の純度、定量的アッセイ、LC-MS の同一性、組成および安定性の証拠を分離します。
品質とドキュメントハブを開くHPLCエリア≠アッセイ支配的なピークは、ターゲットの質量分率を確立しません。
インタクトな質量 ≠ 完全な配列アイデンティティの強さは、解像度と直接的な証拠に依存します。
カウンターはコンテンツに影響を与えます水、塩の形態、溶媒はそのままでは組成を変化させます。
ストレージにはデータベースが必要です出荷業務は安定性の証拠と同じではありません。
証拠マップ
研究の背景
公表された研究および規制記録であり、顧客の声や使用上のガイダンスではありません。
HIV に関連する腹部脂肪の研究
定義された成人HIVリポジストロフィー集団における対照臨床研究。一般的な肥満研究ではありません。
プライマリレコードの表示FDA処方情報レコード
適応範囲が狭く、承認された製品が減量管理用ではないという明示的な記述に関する信頼できる情報源。
プライマリレコードの表示証拠の境界: 各カードには証拠の種類が記載されています。人体治験および規制記録には、研究または規制された介入が記載されています。前臨床記録はモデル固有のままです。このカタログ ロットの同一性、品質、安全性、または有効性を検証したり、使用方法を提供したりするものはありません。
厳選された参考資料
直接の関連性を考慮して選択されたサードパーティの出版物。
-
01
人間 RCT
腹部脂肪蓄積を伴うHIV感染患者における成長ホルモン放出因子であるテサモレリンの効果：安全性を延長したランダム化プラセボ対照試験
ファルッツ J、他。後天性免疫不全症候群のジャーナル。 PMID 20101189 · DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
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02
FDA レコード
EGRIFTA WR（テサモレリン）処方情報
米国食品医薬品局。 BLA 022505 の 2025 ラベル付けレコード。
Tesamorelinの質問
アイデンティティ、証拠、カタログのバリエーションを比較する研究者向けの簡潔な回答。
テサモレリンとは何ですか？
Tesamorelin は、下垂体成長ホルモン分泌と下流の IGF-1 を刺激する成長ホルモン放出因子類似体です。
テサモレリンは一般的な減量に承認されていますか?
いいえ、FDA が承認したブランド薬は、HIV およびリポジストロフィーの成人の過剰な腹部脂肪の減少に対する適応が狭く、減量管理には適応されていません。
このカタログ資料はFDAが承認したテサモレリン医薬品ですか?
いいえ、これは研究、開発、製造の材料であり、規制されたブランド医薬品として表現してはなりません。
どのような質の高い文書を要求できますか?
該当する場合は、ロット固有の COA、製品仕様書、および分析方法の概要をリクエストできます。
Tesamorelin はどのように保存すればよいですか?
光と湿気を避け、-20 °C で保管してください。再溶解後はアリコートにし、凍結融解サイクルを繰り返さないようにしてください。製品固有の仕様書およびロットの文書で該当する保管に関する記述を確認してください。
ナレッジセンター
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更新日：2026年8月28日ナレッジツール
構造化された証拠を継続する
この書類から、標準的な証拠マップ、検証済みの状況記録、分析的解釈、実験室での計算に移行します。
内部の技術ソースのレビュー
公表された研究結果は、リンクされた記録に関連付けられ、カタログロットの請求とは別に保管されます。輸入された純度、保管場所、文書の利用可能性のテンプレートは、製品固有およびロット固有の確認が終わるまで削除されました。
技術調達
見積もりを依頼する準備はできていますか?
選択済み: TSM2・2 mg × 10 バイアル