Perda metabólica e de peso · Pesquisa GIP/GLP-1
Dossiê de Produto Científico
Tirzepatide é um peptídeo de aminoácido 39 com dupla atividade agonista do receptor de polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1). Os ensaios clínicos em humanos e os medicamentos de marca aprovados pela FDA fornecem evidências substanciais em nível de composto, mas o material de pesquisa do catálogo não é um medicamento aprovado pela FDA e não se destina ao uso humano.
Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.
Identidade do produto
Parâmetros de referência da literatura
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
Nas semanas 72, o estudo publicado relatou alterações médias de peso de −15.0%, −19.5% e −20.9% em três grupos de tirzepatida, em comparação com −3.1% para placebo.
Ensaio humano de uma intervenção farmacêutica estudada; os resultados não estabelecem a identidade, segurança ou eficácia do material de pesquisa deste catálogo.
Leia o estudo primárioO rótulo FDA atual identifica a tirzepatida como um agonista do receptor GIP/GLP-1 e registra a aprovação inicial dos EUA em 2022.
A aprovação se aplica apenas ao medicamento regulamentado e à apresentação nomeados, e não ao material de pesquisa de terceiros.
Leia o estudo primárioA rotulagem atual dos EUA inclui uma advertência em caixa com base nos achados de tumor de células C da tireoide em ratos, contra-indicações e reações adversas gastrointestinais comuns.
Estas informações de segurança pertencem ao medicamento acabado regulamentado nomeado; não valida nem caracteriza material de catálogo de terceiros.
Leia o estudo primárioO estudo randomizou adultos 2,539 sem diabetes. Na semana 72, a alteração média do peso foi −15.0%, −19.5% e −20.9% nos grupos de estudo 5, 10 e 15 mg, versus −3.1% com placebo.
A estimativa do regime de tratamento incluiu efeitos independentemente da descontinuação. Eventos gastrointestinais eram comuns; a descontinuação do evento adverso foi 4.3%, 7.1% e 6.2% versus 2.6% com placebo. Esses dados dizem respeito à intervenção estudada.
Leia o estudo primárioOpções de catálogo
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 15 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 20 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 30 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 40 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 50 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 60 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 100 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 120 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.
Interpretação analítica
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
Pesquisa em humanos randomizada, duplo-cega e controlada por placebo durante semanas 72. Os resultados são evidências clínicas para a intervenção estudada e não uma especificação para este lote de catálogo.
Ver registro primárioFarmacologia oficial e contexto de aprovação para um medicamento de marca regulamentado. O catálogo de pesquisa permanece física e legalmente distinto.
Ver registro primárioPublicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Revisado em dezembro 2025. Aprovação inicial nos EUA 2022.
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Rótulo atual Drugs@FDA para NDA 217806.
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Tirzepatide é um peptídeo de aminoácido 39 que atua como um agonista duplo do receptor GIP e GLP-1.
O ensaio de fase 3 da semana 72 relatou reduções substanciais do peso corporal médio nos grupos estudados de tirzepatida. Esses resultados se aplicam à intervenção clínica controlada e não validam um lote de pesquisa de catálogo.
A aprovação FDA se aplica a produtos de marcas regulamentadas específicas. Esta entrada de catálogo é apenas material de pesquisa, desenvolvimento e fabricação.
Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.
Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.
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Ferramentas de conhecimento
Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.
Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.
Aquisição técnica
Selecionado: TR50 · 50 mg × 10 vials
Conte-nos o que você precisa. Sua consulta será encaminhada ao responsável pelos códigos de catálogo, disponibilidade e detalhes da cotação.
