تأكيد وثائق الدفعة قبل التسعير · للأبحاث فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية وجهة الشحن
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة

قائمة طلب عرض السعر

راجع الكميات قبل إرسال طلبك.

عرض القائمة كاملةمتابعة تصفح المنتجاتهذه قائمة استفسار وليست صفحة دفع. لا يتم تحصيل أي مبلغ.
طلب حساب
لأغراض البحث والتطوير والتصنيع فقط. ليس للاستخدام البشري أو البيطري.

هرمون النمو وIGF · الأبحاث التناظرية GHRF

Tesamorelin

ملف المنتج العلمي

Tesamorelin هو عامل تماثلي لإفراز هرمون النمو يحفز إفراز هرمون النمو في الغدة النخامية ويرفع مستوى IGF-1. يحتوي دواء تيساموريلين ذو العلامة التجارية المعتمد من FDA على مؤشر ضيق لتقليل الدهون الزائدة في البطن لدى البالغين المصابين بـ HIV والحثل الشحمي ولا يُشار إليه صراحةً لإدارة فقدان الوزن. المواد البحثية في الكتالوج ليست دواءً معتمدًا.

استخدام البحوث فقط الكثير من الوثائق عند الطلب
عائلة منتجات البحث Tesamorelin مع متغيرات كتالوج 4
نموذج تعبئة تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي للتنقل في الكتالوج. إنها ليست صورة فوتوغرافية لمجموعة موردة فعلية؛ قد تختلف الحاوية والتسمية والعرض التقديمي.

عائلة المنتج

نظرة عامة على المركب

يتم دمج القيم المشتركة أدناه من سجل الكتالوج الحالي. إنها ليست تحققًا مستقلاً أو نتائج الكثير؛ مواصفات المنتج الحالية والتحكم في شهادة توثيق البرامج.

هوية المنتج

نوع المنتج
مركب أبحاث الببتيد
عائلة الكتالوج
Tesamorelin
فئة البحوث
هرمون النمو وIGF
حالة الأدلة
وحدة الأدبيات التي تمت مراجعتها من المصدر متاحة أدناه
الاستخدام المقصود
استخدام البحث والتطوير والتصنيع فقط

المعلمات المرجعية الأدب

فئة مركبة
عامل إطلاق هرمون النمو التناظريمسار مستقبلات GHRF
السكان السريرية الرئيسية
البالغين الذين يعانون من HIV والحثل الشحميلا تعمم على فقدان الوزن أو مكافحة الشيخوخة
الحدود التنظيمية للولايات المتحدة
الأدوية ذات العلامات التجارية المعتمدة؛ لا يشار لإدارة فقدان الوزنالمواد البحثية لا تزال غير معتمدة

حماية الهوية تصف المعرفات المرجعية أعلاه سجل مركب الأدبيات. يجب التحقق من النموذج المقدم والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وظروف التخزين وفقًا للمواصفات الخاصة بالمنتج وشهادة توثيق البرامج.

آلية العمل

كيف تتم دراسة Tesamorelin

وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.

إشارات مستقبلات الغدة النخامية GHRF

يعمل Tesamorelin بمثابة نظير GHRF ويحفز إطلاق هرمون النمو النابض الداخلي من خلال إشارات مستقبلات الغدة النخامية.

استجابة IGF-1 المصب

زادت الدراسات السريرية وتقرير العلامات من IGF-1 كاستجابة دوائية ديناميكية لتنشيط مستقبلات GHRF.

حدود إشارة ضيقة

يقتصر المؤشر المنظم على الدهون الزائدة في البطن لدى البالغين الذين يعانون من HIV والحثل الشحمي. فهو ليس مؤشرًا عامًا لفقدان الوزن.

نتائج البحوث المبلغ عنها

ما تقرير الدراسات المنشورة عن Tesamorelin

يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.

الإنسان RCT

تمت دراسة نقطة نهاية الأنسجة الدهنية الحشوية في الحثل الشحمي HIV

أفادت الأبحاث المعشاة ذات الشواهد عن انخفاضات كبيرة في الأنسجة الدهنية الحشوية وتحسينات في مقاييس مختارة لتكوين الجسم في مجموعة الحثل الشحمي HIV المحددة.

الأدلة الخاصة بالسكان والمؤشرات؛ لا يمكن أن يدعم فقدان الوزن العام أو كمال الأجسام أو ادعاءات مكافحة الشيخوخة.

قراءة الدراسة الأولية
سجل FDA

يتم تعريف إشارة الأدوية ذات العلامات التجارية المعتمدة بشكل ضيق

يسمح وضع العلامات FDA بمنتج دوائي محدد من التيساموريلين لتقليل الدهون الزائدة في البطن لدى البالغين المصابين بـ HIV والحثل الشحمي وينص على أنه غير مخصص لإدارة فقدان الوزن.

لا تنطبق الموافقة على المواد البحثية الخاصة بكتالوج الطرف الثالث.

قراءة الدراسة الأولية
تسمية FDA

تتطلب تأثيرات IGF-1 والجلوكوز سياقًا مرئيًا

تحذر علامة FDA من أن المنتج الخاضع للتنظيم يزيد من IGF-1 وقد يسبب عدم تحمل الجلوكوز أو مرض السكري.

المؤشر المعتمد ليس إدارة عامة للوزن، ولا يحدد الملصق السلامة أو الهوية لمواد كتالوج البحث.

قراءة الدراسة الأولية
حدود الترجمة: تقتصر النتائج على مستوى الأدلة المذكور في كل بطاقة. كميات البروتوكول التجريبي هي تفاصيل البحث، وليست تعليمات الاستخدام.

خيارات الكتالوج

مواصفات البديل

بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.

رقم الكتالوجTSM2
حجم العبوة2 ملغ × قوارير 10
وثائق المواصفات & ل TSM2

مواصفات المنتج

الببتيد أحادي المكون · 2 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS

رقم الكتالوجTSM5
حجم العبوة5 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & ل TSM5

مواصفات المنتج

الببتيد أحادي المكون · 5 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS

رقم الكتالوجTSM10
حجم العبوة10 ملغ × 10 قوارير
وثائق المواصفات & ل TSM10

مواصفات المنتج

الببتيد أحادي المكون · 10 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS

رقم الكتالوجTSM20
حجم العبوة20 ملغ × قوارير 10
وثائق المواصفات & ل TSM20

مواصفات المنتج

الببتيد أحادي المكون · 20 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS

نظام الجودة

وثائق الجودة

يتم ذكر مدى توفر المستندات بأمانة ويمكن أن يختلف حسب متغير الكتالوج أو المجموعة.

شهادة تحليل خاصة بالدفعةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ورقة مواصفات المنتجيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ملخص الطريقة التحليليةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب

التفسير التحليلي

قم بتفسير المستندات، وليس فقط رقم العنوان.

استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.

افتح مركز توثيق الجودة &

منطقة HPLC ≠ الفحصالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.

كتلة سليمة ≠ تسلسل كاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.

التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.

التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.

خريطة الأدلة

سياق البحث

الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.

الإنسان RCT

دراسة دهون البطن المرتبطة بـ HIV

الأبحاث السريرية الخاضعة للرقابة في مجموعة محددة من الحثل الشحمي HIV للبالغين ؛ ليست أبحاث السمنة العامة.

عرض السجل الأساسي
تنظيمية

سجل معلومات وصف FDA

مصدر موثوق للإشارة الضيقة والبيان الصريح بأن المنتج المعتمد ليس مخصصًا لإدارة فقدان الوزن.

عرض السجل الأساسي
حدود الأدلة: توضح كل بطاقة نوع الدليل الخاص بها. تصف التجارب البشرية والسجلات التنظيمية التدخل المدروس أو المنظم؛ تظل السجلات قبل السريرية خاصة بالنموذج. لا شيء يتحقق من هوية أو جودة أو سلامة أو فعالية مجموعة الكتالوج هذه أو يوفر تعليمات الاستخدام.

أساس الأدب

المراجع المنسقة

منشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.

  1. 01 الإنسان RCT
  2. 02

    معلومات وصف EGRIFTA WR (tesamorelin).

    إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. سجل وضع العلامات 2025 لـ BLA 022505.

    سجل FDA

الأسئلة الشائعة حول الأبحاث

أسئلة Tesamorelin

إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.

ما هو تيساموريلين؟

Tesamorelin هو عامل تماثلي لإفراز هرمون النمو يحفز إفراز هرمون النمو في الغدة النخامية وIGF-1.

هل تمت الموافقة على تيساموريلين لفقدان الوزن بشكل عام؟

لا. يحتوي الدواء ذو ​​العلامة التجارية المعتمد من FDA على مؤشر ضيق لتقليل الدهون الزائدة في البطن لدى البالغين المصابين بـ HIV والحثل الشحمي ولا يُشار إليه في إدارة فقدان الوزن.

هل مادة الكتالوج هذه هي دواء التيساموريلين المعتمد من FDA؟

لا، فهذه مادة بحث وتطوير وتصنيع ويجب ألا يتم تقديمها على أنها دواء يحمل علامة تجارية خاضعة للرقابة.

ما هي وثائق الجودة التي يمكن طلبها؟

يمكن طلب COA الخاصة بالدفعة وورقة مواصفات المنتج وملخص الطريقة التحليلية عند الاقتضاء.

كيف ينبغي تخزين Tesamorelin؟

يحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعيداً عن الضوء والرطوبة. بعد إعادة التشكيل، قاسمة وتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. قم بتأكيد بيان التخزين المطبق على المواصفات الخاصة بالمنتج ووثائق الدفعة.

مركز المعرفة

رؤى ذات صلة

محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.

باحث سريري يراجع تصوير البطن في جناح الأبحاث

Tesamorelin والحثل الشحمي المرتبط بـ HIV: ما هي التجارب العشوائية التي تم قياسها

مراجعة مدعومة بالأدلة لتجارب التيساموريلين على البالغين الذين يعانون من تراكم الدهون في البطن المرتبط بـ HIV، بما في ذلك نقاط النهاية والحدود والسياق المسمى FDA.

تم التحديث في 28 أغسطس 2026

أدوات المعرفة

تواصل مع الأدلة المنظمة

انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.

مراجعة المصدر الفني الداخلي

ترتبط نتائج الدراسة المنشورة بالسجلات المرتبطة وتظل منفصلة عن مطالبات مجموعة الكتالوج. تمت إزالة قوالب النقاء والتخزين وتوافر المستندات المستوردة في انتظار التأكيد الخاص بالمنتج والدفعة.

الحالة التحريرية: اكتملت مراجعة المصدر · 28-08-2026 · ليست مراجعة طبية مستقلة · مراجعة السياسة

المشتريات الفنية

هل أنت مستعد لطلب عرض أسعار؟

المحدد: TSM2 · قوارير 2 mg × 10

اتصل بالدعم الفني