تأكيد وثائق الدفعة قبل التسعير · للأبحاث فقط
  • مراجعة المواصفات
  • وثائق الدفعة عند الطلب
  • الدعم التجاري · شيآن
  • تأكيد أهلية وجهة الشحن
شركة شيان نوهودا للتكنولوجيا الحيوية المحدودة

قائمة طلب عرض السعر

راجع الكميات قبل إرسال طلبك.

عرض القائمة كاملةمتابعة تصفح المنتجاتهذه قائمة استفسار وليست صفحة دفع. لا يتم تحصيل أي مبلغ.
طلب حساب
لأغراض البحث والتطوير والتصنيع فقط. ليس للاستخدام البشري أو البيطري.

أبحاث الببتيد المضادة للميكروبات · الكاثيليسيدين البشري

LL-37

ملف المنتج العلمي

LL-37 هو الببتيد النشط المشتق من كاثليسيدين البشري hCAP18 ويتم دراسته في المناعة الفطرية والمقايسات الميكروبية وإشارات الخلية المضيفة. أبلغت ورقة سطح العين عن قيم EC50 البكتيرية لـ 1.3 – 3.6 ميكروغرام / مل في المختبر؛ لم تكن تجربة علاج المريض. تشير FDA إلى عدم كفاية المعلومات المتعلقة بالسلامة البشرية والمخاوف المتعلقة بالأورام التناسلية والأنسجة غير السريرية.

استخدام البحوث فقط الكثير من الوثائق عند الطلب
عائلة منتجات البحث LL-37 مع متغيرات كتالوج 1
نموذج تعبئة تم إنشاؤه بواسطة الذكاء الاصطناعي للتنقل في الكتالوج. إنها ليست صورة فوتوغرافية لمجموعة موردة فعلية؛ قد تختلف الحاوية والتسمية والعرض التقديمي.

عائلة المنتج

نظرة عامة على المركب

يتم دمج القيم المشتركة أدناه من سجل الكتالوج الحالي. إنها ليست تحققًا مستقلاً أو نتائج الكثير؛ مواصفات المنتج الحالية والتحكم في شهادة توثيق البرامج.

هوية المنتج

نوع المنتج
مركب أبحاث الببتيد
عائلة الكتالوج
LL-37
فئة البحوث
الالتئام وإصلاح الأنسجة
حالة الأدلة
وحدة الأدبيات التي تمت مراجعتها من المصدر متاحة أدناه
الاستخدام المقصود
استخدام البحث والتطوير والتصنيع فقط

المعلمات المرجعية الأدب

فئة مركبة
كاثليسيدين الإنسان الببتيد المضاد للميكروباتتصنيف البحوث على مستوى مركب
حالة الأدلة
الأدلة المختبرية/قبل السريرية؛ الفجوات الكبرى في مجال السلامة البشريةتمت مراجعة المصدر من خلال 2026-08-28
مرساة الأدلة الأولية
تعبير سطح العين وفحوصات مضادات الميكروبات · PMID 16020269انظر المراجع المرتبطة والمقالات الدراسية

حماية الهوية تصف المعرفات المرجعية أعلاه سجل مركب الأدبيات. يجب التحقق من النموذج المقدم والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وظروف التخزين وفقًا للمواصفات الخاصة بالمنتج وشهادة توثيق البرامج.

آلية العمل

كيف تتم دراسة LL-37

وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.

الببتيد المناعي الفطري

يشارك LL-37 الداخلي في الدفاع عن المضيف الظهاري ويتفاعل مع الأغشية الميكروبية والثدييات.

مقايسة إلى الحدود البشرية

لا يمكن للنشاط المضاد للميكروبات في المختبر إثبات الفعالية البشرية أو التعرض الآمن أو الإدارة.

نتائج البحوث المبلغ عنها

ما تقرير الدراسات المنشورة عن LL-37

يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.

في المختبر

فحوصات مضادات الميكروبات على سطح العين

كانت قيم EC50 المبلغ عنها هي 1.3 – 3.6 ميكروغرام / مل عبر سلالات الزائفة والمكورات العنقودية التي تم اختبارها.

التعبير والتعطيل المباشر للعمل المخبري؛ لا إدارة المريض.

قراءة الدراسة الأولية
مراجعة FDA

معلومات السلامة غير كافية

يحدد FDA المخاوف المتعلقة بالمناعة/التوصيف بالإضافة إلى التكاثر غير السريري للذكور والنتائج المسببة للأورام.

وتتطلب هذه المخاوف مطالبات عامة أضيق.

قراءة الدراسة الأولية
حدود الترجمة: تقتصر النتائج على مستوى الأدلة المذكور في كل بطاقة. كميات البروتوكول التجريبي هي تفاصيل البحث، وليست تعليمات الاستخدام.

خيارات الكتالوج

مواصفات البديل

بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.

رقم الكتالوج375
حجم العبوة5 ملغ × 10 قوارير
البديل الحالي
وثائق المواصفات & ل 375

مواصفات المنتج

الببتيد أحادي المكون · 5 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.

وثائق الكثير

الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS

نظام الجودة

وثائق الجودة

يتم ذكر مدى توفر المستندات بأمانة ويمكن أن يختلف حسب متغير الكتالوج أو المجموعة.

شهادة تحليل خاصة بالدفعةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ورقة مواصفات المنتجيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب
ملخص الطريقة التحليليةيجب تأكيد التوفر والنطاق لمتغير الكتالوج المحدد والدفعة
تأكيد قبل الطلب الطلب

التفسير التحليلي

قم بتفسير المستندات، وليس فقط رقم العنوان.

استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.

افتح مركز توثيق الجودة &

منطقة HPLC ≠ الفحصالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.

كتلة سليمة ≠ تسلسل كاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.

التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.

التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.

خريطة الأدلة

سياق البحث

الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.

في المختبر

LL-37 تعبير سطح العين والنشاط المضاد للميكروبات

جوردون YJ، وآخرون. أبحاث العين الحالية. 2005. بميد 16020269.

عرض السجل الأساسي
سجل FDA

FDA مخاوف تتعلق بسلامة المواد السائبة

الولايات المتحدة FDA ملخص LL-37 الحالي.

عرض السجل الأساسي
حدود الأدلة: توضح كل بطاقة نوع الدليل الخاص بها. تصف التجارب البشرية والسجلات التنظيمية التدخل المدروس أو المنظم؛ تظل السجلات قبل السريرية خاصة بالنموذج. لا شيء يتحقق من هوية أو جودة أو سلامة أو فعالية مجموعة الكتالوج هذه أو يوفر تعليمات الاستخدام.

أساس الأدب

المراجع المنسقة

منشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.

  1. 01

    LL-37 تعبير سطح العين والنشاط المضاد للميكروبات

    جوردون YJ، وآخرون. أبحاث العين الحالية. 2005. بميد 16020269.

    في المختبر
  2. 02

    بعض المواد الدوائية السائبة التي قد تشكل مخاطر كبيرة على السلامة

    الولايات المتحدة FDA. صفحة معلومات السلامة المركبة الحالية.

الأسئلة الشائعة حول الأبحاث

أسئلة LL-37

إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.

هل نتائج بيانات LL-37 السريرية المتعلقة بمضادات الميكروبات هي نتائج سريرية؟

لا، فقد قامت الدراسة العينية المذكورة بقياس التعبير والنشاط المضاد للميكروبات في الاختبارات المعملية.

هل يثبت LL-37 الداخلي أن LL-37 الاصطناعي آمن؟

لا، فالبيولوجيا الداخلية والتعرض الخارجي هما سؤالان مختلفان عن الأدلة.

كيف يتم التحقق من هوية المنتج؟

تقوم المعرفات على مستوى العائلة بتنظيم الكتالوج، بينما تتحكم مواصفات المنتج القابلة للتطبيق وCOA الخاصة بالدفعة في النموذج المقدم والهوية ونتائج الإصدار.

ما هي وثائق الجودة التي يمكن طلبها؟

يمكن طلب COA الخاصة بالدفعة وورقة مواصفات المنتج وملخص الطريقة التحليلية عند الاقتضاء.

كيف ينبغي تخزين LL-37؟

يحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعيداً عن الضوء والرطوبة. بعد إعادة التشكيل، قاسمة وتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. قم بتأكيد بيان التخزين المطبق على المواصفات الخاصة بالمنتج ووثائق الدفعة.

مركز المعرفة

رؤى ذات صلة

محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.

زراعة الخلايا العينية وفحص مضادات الميكروبات في مختبر علم الأحياء الدقيقة

LL-37 على سطح العين: التعبير والبيانات المضادة للميكروبات في المختبر

قامت ورقة LL-37 التي يتم الاستشهاد بها بشكل متكرر بفحص التعبير في خلايا سطح العين البشرية والنشاط المضاد للميكروبات في الاختبارات المعملية. ولم تدير LL-37 باعتبارها ...

تم التحديث في 28 أغسطس 2026

أدوات المعرفة

تواصل مع الأدلة المنظمة

انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.

مراجعة المصدر الفني الداخلي

ترتبط نتائج الدراسة المنشورة بالسجلات المرتبطة وتظل منفصلة عن مطالبات مجموعة الكتالوج. تمت إزالة قوالب النقاء والتخزين وتوافر المستندات المستوردة في انتظار التأكيد الخاص بالمنتج والدفعة.

الحالة التحريرية: اكتملت مراجعة المصدر · 28-08-2026 · ليست مراجعة طبية مستقلة · مراجعة السياسة

المشتريات الفنية

هل أنت مستعد لطلب عرض أسعار؟

المحدد: 375 · 5 mg × 10 قوارير

اتصل بالدعم الفني