Investigación de péptidos antimicrobianos · Catelicidina humana
Dossier de Producto Científico
LL-37 es el péptido activo derivado de la catelicidina humana hCAP18 y se estudia en inmunidad innata, ensayos microbianos y señalización de células huésped. Un artículo de la superficie ocular informó valores bacterianos de EC50 de 1.3–3.6 µg/mL in vitro; no fue un ensayo de tratamiento de pacientes. FDA informa información insuficiente sobre seguridad humana y preocupaciones no clínicas sobre tumores reproductivos y específicos de tejidos.
Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.
Identidad del producto
Parámetros de referencia de la literatura.
Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.
Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.
Hallazgos de investigación informados
Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.
Los valores de EC50 informados fueron 1.3–3.6 µg/mL en todas las cepas de Pseudomonas y Staphylococcus analizadas.
Trabajos de laboratorio de expresión e inactivación directa; sin administración de pacientes.
Lea el estudio primarioFDA identifica inquietudes sobre inmunogenicidad/caracterización, además de hallazgos no clínicos de reproducción masculina y protumorigénicos.
Estas preocupaciones requieren reclamos públicos más limitados.
Lea el estudio primarioOpciones de catálogo
Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.
Péptido de un solo componente · 5 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.
Interpretación analítica
Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.
Abra el Centro de calidad y documentaciónÁrea HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.
Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.
Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.
El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.
Mapa de evidencia
Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.
Gordon YJ, et al. Investigación ocular actual. 2005. PMID 16020269.
Ver registro principalResumen del LL-37 actual del FDA de EE. UU.
Ver registro principalPublicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.
Gordon YJ, et al. Investigación ocular actual. 2005. PMID 16020269.
EE.UU. FDA. Página actual de información de seguridad sobre compuestos.
Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.
No. El estudio ocular citado midió la expresión y la actividad antimicrobiana en ensayos de laboratorio.
No. La biología endógena y la exposición exógena son cuestiones de evidencia diferentes.
Los identificadores de nivel familiar organizan el catálogo, mientras que la especificación de producto aplicable y el COA específico del lote controlan la forma suministrada, la identidad y los resultados de la liberación.
Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.
Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.
centro de conocimiento
Contenido educativo propio conectado a esta familia.
Un artículo de LL-37 citado con frecuencia examinó la expresión en células de la superficie ocular humana y la actividad antimicrobiana en ensayos de laboratorio. No administró LL-37 como…
Actualizado el 28 de agosto de 2026
"LL-37" puede referirse a un péptido de defensa humano endógeno, un reactivo de ensayo sintético o un sistema de administración biológica diseñado. Resultados de uno de esos…
Actualizado el 28 de agosto de 2026Herramientas de conocimiento
Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.
Los resultados de los estudios publicados están vinculados a los registros vinculados y se mantienen separados de las afirmaciones de los lotes del catálogo. Las plantillas importadas de pureza, almacenamiento y disponibilidad de documentos se eliminaron en espera de la confirmación específica del producto y del lote.
Contratación técnica
Seleccionado: 375 · 5 mg × 10 viales
Cuéntenos qué necesita. Su consulta se dirigirá al contacto adecuado para confirmar números de catálogo, disponibilidad y detalles del presupuesto.
