التمثيل الغذائي & فقدان الوزن · أبحاث المستقبلات الثلاثية
ملف المنتج العلمي
Retatrutide هو ناهض الببتيد الاستقصائي المصمم لتنشيط مستقبلات GIP وGLP-1 والجلوكاجون. تشير أبحاث المرحلة المنشورة 2 إلى نتائج وزن الجسم والتمثيل الغذائي في دراسة بشرية خاضعة للرقابة. تنص FDA على أن الريتاتروتيد ليس أحد مكونات دواء معتمد ولم يتم العثور عليه آمنًا وفعالًا لأي حالة. مادة الكتالوج هذه مخصصة للاستخدام البحثي فقط.
يتم دمج القيم المشتركة أدناه من سجل الكتالوج الحالي. إنها ليست تحققًا مستقلاً أو نتائج الكثير؛ مواصفات المنتج الحالية والتحكم في شهادة توثيق البرامج.
هوية المنتج
المعلمات المرجعية الأدب
حماية الهوية تصف المعرفات المرجعية أعلاه سجل مركب الأدبيات. يجب التحقق من النموذج المقدم والصيغة والوزن الجزيئي والنقاء وظروف التخزين وفقًا للمواصفات الخاصة بالمنتج وشهادة توثيق البرامج.
وجهة نظر من الهدف إلى المسار ترتكز على سجلات البحث المرتبطة.
نتائج البحوث المبلغ عنها
يتم إقران النتائج المبلغ عنها مع نموذجها التجريبي وحدود الأدلة.
أفادت تجربة السمنة في المرحلة 2 عن انخفاض متوسط في الوزن يصل إلى 24.2% في أسابيع 48 في أعلى مجموعة تمت دراستها، مقارنة مع 2.1% للعلاج الوهمي.
نتيجة التجارب البشرية التحقيقية مع مجموعات خاصة بالبروتوكول والرصد؛ ليس دليلاً على فعالية أو سلامة مواد الكتالوج.
قراءة الدراسة الأوليةتنص FDA على أن الريتاتروتيد ليس أحد مكونات الدواء المعتمد من FDA ولم يتم العثور على أنه آمن وفعال لأي حالة.
تحذر FDA أيضًا من أن عبارة "لأغراض البحث" لا تحول منتجًا غير معتمد إلى دواء معتمد.
قراءة الدراسة الأوليةأبلغت شركة Lilly عن تغيرات في الوزن المتوسط لـ −28.3% في أسابيع 80 لمجموعة TRIUMPH-1 12 mg، حتى −20.8% في TRIUMPH-2 و-22.6% في TRIUMPH-3.
الإفصاحات الرئيسية للراعي الأساسي. لا يزال موقع ClinicalTrials.gov يظهر عدم وجود نتائج منشورة لـ TRIUMPH-1؛ تظل الأساليب الكاملة التي يراجعها النظراء وجداول السلامة الكاملة معلقة.
قراءة الدراسة الأوليةذكرت تجربة المرحلة 2 التي تمت مراجعتها من قبل النظراء أن الأحداث الضائرة في الجهاز الهضمي هي الأحداث الأكثر شيوعًا وزيادة تعتمد على الجرعة في معدل ضربات القلب.
أدلة التجارب السريرية التحقيقية . ليس تحديدًا للسلامة لمواد الكتالوج.
قراءة الدراسة الأوليةبين البالغين 338، كان متوسط تغير الوزن في الأسبوع 48 هو −24.2% في مجموعة الدراسة 12 mg مقابل −2.1% مع الدواء الوهمي. وكانت نقطة النهاية الأولية هي الأسبوع 24، عندما كانت هذه القيم −17.5% و-1.6%.
هذه هي نتائج المجموعة التجريبية، وليست تعليمات الجرعات. كانت الأحداث المعدية المعوية شائعة وترتبط بالجرعة. كما تم الإبلاغ عن زيادات في معدل ضربات القلب. هذه دراسة 2023 مختارة، وليست ملخصًا لكل تجربة لاحقة.
قراءة الدراسة الأوليةخيارات الكتالوج
بيانات كتالوج مستوى الحزمة؛ تظل عناصر التحكم على مستوى الدفعة خاصة بالمستند.
الببتيد أحادي المكون · 5 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 10 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 15 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 20 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 30 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 40 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 50 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 60 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
الببتيد أحادي المكون · 100 ملغ/قارورة اسمية · حزمة قارورة 10 · الشكل المتوفر وحدود الإطلاق التي يتم التحكم فيها بواسطة مواصفات الدفعة.
الطلب بالقرعة: نقاء CoA ونقاء HPLC وهوية MS
يتم ذكر مدى توفر المستندات بأمانة ويمكن أن يختلف حسب متغير الكتالوج أو المجموعة.
التفسير التحليلي
استخدم الدليل الذي تمت مراجعته من المصدر لفصل نقاء المنطقة الكروماتوغرافية والمقايسة الكمية وهوية LC-MS وأدلة التركيب والثبات قبل مقارنة المتغيرات أو طلب تسجيل الكثير.
افتح مركز توثيق الجودة &منطقة HPLC ≠ الفحصالذروة المهيمنة لا تحدد نسبة الكتلة المستهدفة.
كتلة سليمة ≠ تسلسل كاملتعتمد قوة الهوية على الدقة والأدلة المتعامدة.
التناقضات تؤثر على المحتوىيغير الماء والملح والمذيبات التركيبة كما هي.
التخزين يحتاج إلى أساس البياناتممارسة الشحن ليست مثل دليل الثبات.
خريطة الأدلة
الدراسات والسجلات التنظيمية المنشورة، وليس شهادات العملاء أو إرشادات الاستخدام.
البحوث السريرية العشوائية، مزدوجة التعمية، التي تسيطر عليها وهمي، تتراوح الجرعة على مدى أسابيع 48.
عرض السجل الأساسيسجل التسجيل الأساسي لدراسة السمنة 2، بما في ذلك التصميم والتسجيل وإطار النتائج.
عرض السجل الأساسيمنشورات الطرف الثالث مختارة ذات صلة مباشرة.
جاستريبوف آم، وآخرون. ن إنجل ي ميد. 2023;389:514–526. بميد 37366315.
سجل ClinicalTrials.gov NCT04881760.
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. المحتوى الحالي حتى مايو 31، 2026.
ايلي ليلي وشركاه. مايو 21، 2026. بيان صحفي للراعي؛ ليس تقريرًا كاملاً تمت مراجعته من قبل النظراء.
ايلي ليلي وشركاه. يوليو 23، 2026. بيان صحفي للراعي؛ نشر مفصل في انتظار.
إجابات موجزة للباحثين الذين يقارنون متغيرات الهوية والأدلة والكتالوج.
Retatrutide هو ببتيد استقصائي مصمم لتنشيط مستقبلات GIP وGLP-1 والجلوكاجون.
لا، فهو يظل مركبًا بحثيًا في التطور السريري.
أفادت تجربة 48 التي استمرت أسبوعًا عن انخفاضات في وزن الجسم تعتمد على الجرعة، مع وصول أعلى مجموعة تمت دراستها إلى انخفاض متوسط في 24.2%. هذا لا يؤكد صحة المواد البحثية الكتالوجية أو يوفر إرشادات الجرعات.
يمكن طلب COA الخاصة بالدفعة وورقة مواصفات المنتج وملخص الطريقة التحليلية عند الاقتضاء.
يحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعيداً عن الضوء والرطوبة. بعد إعادة التشكيل، قاسمة وتجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة. قم بتأكيد بيان التخزين المطبق على المواصفات الخاصة بالمنتج ووثائق الدفعة.
مركز المعرفة
محتوى تعليمي مملوك مرتبط بهذه العائلة.
قراءة قريبة لصيدلة GIP وGLP-1 ومستقبلات الجلوكاجون الخاصة بـ retatrutide وتجربة السمنة في المرحلة الثانية لمدة 48 أسبوعًا، بما في ذلك القيود وحالة التحقيق الحالية.
تم التحديث في 28 أغسطس 2026
خريطة أدلة لعام 2026 تفصل بين بيانات المرحلة الثانية المنشورة من ريتاتروتيد، وسجلات دراسة المرحلة الثالثة المكتملة، والنتائج غير المنشورة والحالة التنظيمية.
تم التحديث في 28 أغسطس 2026أدلة يمكن تتبعها من المصدر
قراءات منظمة للدراسات المنشورة، مع ذكر النموذج والنتيجة وحدود الترجمة بشكل صريح.
قراءة يمكن تتبعها من تجربة السمنة العشوائية للمرحلة 2، بما في ذلك نتائج مجموعة الجرعات ونمط الأحداث الضارة وحدود تطبيق سجل التدخل السريري على...
أدوات المعرفة
انتقل من هذا الملف إلى خرائط الأدلة الأساسية، وسجلات الحالة التي تم التحقق منها، والتفسير التحليلي، والحسابات المعملية.
ترتبط نتائج الدراسة المنشورة بالسجلات المرتبطة وتظل منفصلة عن مطالبات مجموعة الكتالوج. تمت إزالة قوالب النقاء والتخزين وتوافر المستندات المستوردة في انتظار التأكيد الخاص بالمنتج والدفعة.
المشتريات الفنية
المحدد: RT5 · قوارير 5 mg × 10
أخبرنا باحتياجاتك. سيُوجه استفسارك إلى جهة الاتصال المختصة بأرقام الكتالوج والتوفر وتفاصيل عرض السعر.
