تم التحقق من حالة المنتج
حالة تطوير وموافقة Retatrutide
تحدد شركة ليلي أن الريتاتروتايد هو منبه ثلاثي استقصائي وتذكر أنه لم تتم الموافقة عليه حاليًا من قبل FDA. لا تشكل إعلانات المرحلة الرئيسية 3 موافقة تسويقية أو حزمة أدلة كاملة تمت مراجعتها من قبل النظراء.
التحقق مؤرخة
ما تثبته المصادر المراجعة
يتم الاحتفاظ بالمقترح التنظيمي والتوصية الاستشارية ومرحلة التطوير السريري والموافقة على التسويق كنتائج منفصلة.
لم يتم تحديد موافقة FDA؛ الدول الراعية لم تتم الموافقة عليها
صفحة حالة ليلي
مرحلة برنامج 3؛ تم الإعلان عن نتائج 2026 المختارة
صفحة حالة Lilly وسجلات البرامج المرتبطة
تظل الإعلانات الرئيسية متميزة عن التقارير الكاملة التي يراجعها النظراء والمراجعة التنظيمية
التصنيف التحريري
الجدول الزمني للحالة
احتفظ بالتاريخ المرفق بالمطالبة.
الأحداث اللاحقة لا تغير بأثر رجعي ما أنشأه مصدر سابق. يسجل هذا المخطط الزمني سياق المصدر المستخدم للصياغة الحالية.
تم نشر تجربة السمنة 48 العشوائية للمرحلة 2 لمدة أسبوع.
أبلغت شركة "ليلي" عن نتائج المرحلة المحددة 3 TRIUMPH مع الاستمرار في وصف الريتاتروتيد على أنه تحقيقي.
تم إعادة فحص صفحة الحالة؛ لا تتم المطالبة بموافقة FDA.
حدود الكيان
الاسم ليس الموافقة.
تصف هذه الحالة برنامج ليلي للطب الاستقصائي والتنمية العامة. ولا تحدد الهوية أو الصياغة أو السلامة أو الفعالية أو الوضع القانوني لمواد بحث الكتالوج التي تستخدم نفس الاسم.
البحوث والمعلومات التنظيمية فقط. لا يوجد توجيه للاستخدام السريري أو الجرعات.المصادر الأولية والفنية
السجلات المستخدمة لهذا الدليل
ترتبط المصادر مباشرة بحيث يمكن التحقق من الصياغة والتاريخ والنطاق بشكل مستقل.
- 01سجل المصدر
ماذا تعرف عن ريتاتروتايد
ايلي ليلي وشركاه. تمت مراجعته طبيًا؛ تم تحديثه في يوليو 2026.
- 02سجل المصدر
ناهض مستقبلات الهرمونات الثلاثية Retatrutide للسمنة - تجربة مرحلة 2
جاستريبوف آم، وآخرون. ن إنجل ي ميد. 2023;389:514–526. بميد 37366315.
مركز المعرفة