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Xi’an NovoDa Biotechnology Co., Ltd.

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Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionszwecke. Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt.

Stoffwechsel und Gewichtsverlust · Quellengeprüftes Dossier

AICAR

Quellengeprüftes Forschungsdossier

AICAR (5-Aminoimidazol-4-Carboxamid-Ribonukleosid) wird intrazellulär in ZMP umgewandelt, ein AMP-Analogon, das zur Untersuchung der AMPK-Signalübertragung und der zellulären Energieerfassung verwendet wird. Rezensionen betonen, dass AICAR auch wichtige AMPK-unabhängige Effekte hervorruft.

Nur für Forschungszwecke Losunterlagen auf Anfrage
AICAR-Forschungsproduktfamilie mit 1-Katalogvarianten
Von AI generiertes Verpackungsmodell für die Katalognavigation. Es handelt sich nicht um ein Foto eines tatsächlich gelieferten Loses; Behälter, Etikett und Präsentation können variieren.

Produktfamilie

Compound-Übersicht

Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.

Produktidentität

Produkttyp
Kleinmolekulare Forschungsverbindung
Katalogfamilie
AICAR
Kategorie „Forschung“.
Stoffwechsel & Gewichtsregulation
Katalog CAS RN
2627-69-2
Katalog-Molekülformel
C9H14N4O5
Katalog Molekulargewicht
258.23 g/mol
Beweisstatus
Umfangreiche Zell- und Tierforschung; AMPK-abhängige und unabhängige Effekte
Verwendungszweck
Nur für Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungszwecke

Literaturreferenzparameter

Verbindungs- oder Materialklasse
Adenosin-Analogon / AMP-mimetische ForschungsverbindungKatalog-Familienidentität
Beweisumfang
Umfangreiche Zell- und Tierforschung; AMPK-abhängige und unabhängige EffekteVerallgemeinern Sie nicht über das zitierte Modell hinaus
Quellenüberprüfung
Primäre oder maßgebliche Datensätze sind unten verlinktÜberprüft 2026-09-01

Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.

Wirkmechanismus

Wie AICAR untersucht wird

Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.

Forschungsgrundlage für Adenosinanalogon / AMP-mimetische Forschungsverbindungen

Der intrazelluläre AICAR-Metabolismus erhöht ZMP, was AMP-empfindliche Signalwege einschließlich AMPK aktivieren kann; Bei der Interpretation müssen auch Effekte berücksichtigt werden, die nichts mit AMPK zu tun haben.

Beweise und materielle Grenze

AICAR ist ein Forschungsinstrument und die Signalwegaktivierung in Zellen oder Tieren ist kein Beweis für eine sichere oder wirksame Anwendung beim Menschen.

Gemeldete Forschungsergebnisse

Was veröffentlichte Studien über AICAR berichten

Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.

Systematische Überprüfung

AICAR ist keine selektive One-Pathway-Sonde

In einer systematischen Übersicht wurden weithin berichtete AMPK-Aktivierungen zusammen mit wichtigen AMPK-unabhängigen Effekten katalogisiert.

Experimentelle Schlussfolgerungen erfordern Kontrollen, die die AMPK-Abhängigkeit von anderen AICAR/ZMP-Aktionen trennen.

Lesen Sie die Primärstudie
Tierstudie

Mitophagiebedingte Ergebnisse wurden in Modellen für diabetische Neuropathie berichtet

Eine 2024-Tierstudie berichtete über die Prävention und Umkehrung diabetischer Polyneuropathiemaßnahmen sowie mitophagiebedingter Veränderungen.

Die Ergebnisse des Nagetier-Krankheitsmodells belegen weder klinische Ergebnisse noch die Leistung einer Katalogcharge.

Lesen Sie die Primärstudie
Übersetzungsgrenze: Die Feststellungen sind auf die auf jeder Karte angegebene Evidenzstufe beschränkt. Bei den experimentellen Protokollmengen handelt es sich um Forschungsdetails, nicht um Gebrauchsanweisungen.

Katalogoptionen

Variantenspezifikationen

Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.

Katalog-Nr.AR50
Packungsgröße50 mg × 10 Fläschchen
Aktuelle Variante
Spezifikation und Dokumente für AR50

Produktspezifikation

Kleinmolekulare Forschungsverbindung · 50 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Chemische Form, Identität und Test werden durch Chargenspezifikation kontrolliert.

Losdokumentation

Anforderung per Los: CoA, Identität und Testzusammenfassung

Qualitätssystem

Qualitätsdokumentation

Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.

Chargenspezifisches AnalysezertifikatVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
ProduktspezifikationsblattVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage
Zusammenfassung der analytischen MethodeVerfügbarkeit und Umfang müssen für die ausgewählte Katalogvariante und Charge bestätigt werden
Vor der Bestellung bestätigen Anfrage

Analytische Interpretation

Interpretieren Sie die Dokumente, nicht nur die Schlagzeile.

Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.

Öffnen Sie den Qualitäts- und Dokumentationshub

HPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.

Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.

Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.

Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.

Beweiskarte

Forschungskontext

Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.

Systematische Überprüfung

AICAR ist keine selektive One-Pathway-Sonde

Experimentelle Schlussfolgerungen erfordern Kontrollen, die die AMPK-Abhängigkeit von anderen AICAR/ZMP-Aktionen trennen.

Primärdatensatz anzeigen
Tierstudie

Mitophagiebedingte Ergebnisse wurden in Modellen für diabetische Neuropathie berichtet

Die Ergebnisse des Nagetier-Krankheitsmodells belegen weder klinische Ergebnisse noch die Leistung einer Katalogcharge.

Primärdatensatz anzeigen
Beweisgrenze: Auf jeder Karte ist der Beweistyp angegeben. Studien am Menschen und behördliche Aufzeichnungen beschreiben die untersuchte oder regulierte Intervention; präklinische Aufzeichnungen bleiben modellspezifisch. Keiner überprüft die Identität, Qualität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieser Katalogcharge oder stellt Gebrauchsanweisungen zur Verfügung.

Literaturbasis

Kuratierte Referenzen

Veröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.

  1. 01 Systematische Überprüfung
  2. 02 Tierstudie

Forschung FAQ

AICAR Fragen

Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.

Was ist AICAR?

AICAR (5-Aminoimidazol-4-Carboxamid-Ribonukleosid) wird intrazellulär in ZMP umgewandelt, ein AMP-Analogon, das zur Untersuchung der AMPK-Signalübertragung und der zellulären Energieerfassung verwendet wird. Rezensionen betonen, dass AICAR auch wichtige AMPK-unabhängige Effekte hervorruft.

Welche Beweise liegen für AICAR vor?

Die Evidenzbasis ist überwiegend mechanistisch und präklinisch, wobei eine systematische Überprüfung sowohl AMPK-verknüpfte als auch unabhängige Wirkungen dokumentiert.

Validiert die zitierte Forschung dieses Katalogmaterial?

Nein. Die zitierten Aufzeichnungen beschreiben ihre eigenen Interventionen, Formulierungen, Modelle und Kontrollen. Sie überprüfen nicht die Identität, Reinheit, Sterilität, Sicherheit oder Wirksamkeit einer Katalogcharge.

Welche Qualitätsdokumente können angefordert werden?

Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.

Wie ist AICAR aufzubewahren?

Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.

Wissenszentrum

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Aktualisiert am 1. September 2026

Wissenswerkzeuge

Fahren Sie mit strukturierten Beweisen fort

Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.

Interne technische Quellenüberprüfung

Die Ansprüche wurden anhand der verlinkten Primärveröffentlichung, des Zulassungsetiketts oder des maßgeblichen Verbunddatensatzes überprüft. Veröffentlichte Ergebnisse bleiben an ihr Studienmodell, ihre Formulierung und ihren Weg gebunden. Die Katalogidentität und die Chargenqualität bleiben durch die geltenden Spezifikationen und die chargenspezifischen Dokumente kontrolliert.

Redaktionsstatus: NHD Evidenz-Redaktionsworkflow · 2026-09-01 · Keine unabhängige medizinische Überprüfung · Überprüfungsrichtlinie

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