文章生物化学和……的受控小鼠模型研究
AICAR 治疗糖尿病性多发性神经病：2024 小鼠研究发现了什么
一项 2024 研究报告了在 1 型和 2 型糖尿病小鼠模型中实验性 AICAR 暴露后神经病变措施的预防和逆转。
更新于2026年9月1日仅供研究、开发及生产用途，不得用于人体或兽医用途。
代谢与减肥 · 来源审查档案
AICAR
来源审查的研究档案
AICAR（5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷）在细胞内转化为 ZMP，ZMP 是一种 AMP 类似物，用于研究 AMPK 信号传导和细胞能量传感。评论强调 AICAR 还产生重要的独立于 AMPK 的效果。
仅限研究用途
可申请批次文件
化合物概述
下列共有信息汇总自当前目录记录，并非独立验证结果或批次检测结果；请以现行产品规格及该批次的分析证书（COA）为准。
产品身份信息
- 产品类型
- 小分子研究化合物
- 目录系列
- AICAR
- 研究类别
- 代谢与体重研究
- 目录 CAS RN
- 2627-69-2
- 分子式目录
- C9H14N4O5
- 目录分子量
- 258.23 g/mol
- 证据状态
- 广泛的细胞和动物研究； AMPK 相关和独立效应
- 预期用途
- 仅限研究、开发和制造用途
文献参考参数
- 化合物或材料类别
- 腺苷类似物/AMP-模拟研究化合物目录-家庭身份
- 证据范围
- 广泛的细胞和动物研究； AMPK 相关和独立效应不要概括超出所引用的模型
- 来源审查
- 主要或权威记录链接如下已检查 2026-09-01
身份保障 上述参考标识符描述了文献化合物记录。所提供的形式、分子式、分子量、纯度和储存条件必须根据产品特定规格和批号 COA 进行验证。
AICAR是如何研究的
基于关联研究记录的目标到路径视图。
报告的研究结果
发表了哪些关于AICAR的研究报告
报告的结果与其实验模型和证据边界配对。
系统审查
AICAR 不是选择性单通路探针
一项系统综述对广泛报道的 AMPK 激活以及重要的 AMPK 独立效应进行了分类。
实验结论需要将 AMPK 依赖性与其他 AICAR/ZMP 操作分开的控制。
阅读主要研究动物研究
糖尿病神经病变模型中报告了线粒体自噬相关的结果
2024 动物研究报告了糖尿病多发性神经病的预防和逆转以及线粒体自噬相关的变化。
啮齿动物疾病模型的研究结果并不能确定临床结果或目录批次性能。
阅读主要研究翻译边界： 调查结果仅限于每张卡片上注明的证据水平。实验方案数量是研究细节，而不是使用说明。
目录选项
规格参数
包级目录数据；批次级控制仍然是特定于文档的。
产品货号AR50
包装规格50 毫克 × 10 小瓶
规格及文件 适用于AR50
产品规格
小分子研究化合物 · 50 毫克/小瓶标称值 · 10-小瓶包装 · 化学形态、特性和测定由批次规格控制。
批次文件
按批次请求：CoA，身份和分析摘要
HPLC 面积 ≠ 测定主峰不建立目标质量分数。
完整质量≠完整序列同一性强度取决于分辨率和正交证据。
反离子影响内容水、盐形式和溶剂会改变原样的成分。
存储需要数据基础运输实践与稳定性证据不同。
精选参考文献
选择直接相关的第三方出版物。
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01
系统审查
AIAr，一种广泛使用的 AMPK 激活剂，具有重要的 AMPK 独立效应
Višnjić D 等人。细胞。 2021。 PMID 34064363。
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02
动物研究
AICAR 通过调节线粒体自噬预防和逆转糖尿病多发性神经病
实验研究。 2024。 PMID 39795939。
AICAR问题
为研究人员比较身份、证据和目录变体提供的简明答案。
AICAR是什么？
AICAR（5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷）在细胞内转化为 ZMP，ZMP 是一种 AMP 类似物，用于研究 AMPK 信号传导和细胞能量传感。评论强调 AICAR 还产生重要的独立于 AMPK 的效果。
AICAR有什么证据？
证据基础主要是机械性和临床前的，并进行了系统评价，记录了 AMPK 相关和独立的行动。
引用的研究是否验证了该目录材料？
不会。引用的记录描述了他们自己的干预措施、配方、模型和控制措施。他们不验证目录批次的身份、纯度、无菌性、安全性或功效。
可以索取哪些质量文件？
如果适用，可索取特定批次的 COA、产品规格表和分析方法摘要。
AICAR应该如何存储？
储存于-20 °C，避光、防潮。复溶后，等分并避免重复冻融循环。确认产品特定规格和批次文档中适用的存储声明。
知识中心
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文章化学特性记录加上系统机制审查
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更新于2026年9月1日知识工具
继续使用结构化证据
从此档案转向规范证据图、经过验证的状态记录、分析解释和实验室计算。
内部技术来源审查
根据链接的主要出版物、监管标签或权威化合物记录对声明进行检查。发表的研究结果与其研究模型、公式和路线有关。目录标识和批次质量仍然由适用的规范和批次特定文件控制。
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