Kosmetik & Haut · Kupfertripeptidforschung
Wissenschaftliches Produktdossier
GHK-Cu ist der Kupferkomplex von Glycyl-L-Histidyl-L-Lysin, der in extrazellulären Matrix- und Wundmodellen untersucht wurde. In einer randomisierten topischen Studie mit 13-Absolventen nach CO2-Laser-Oberflächenbehandlung ergaben objektive Bewertungen keinen signifikanten Gruppenunterschied in Bezug auf Erytheme, Falten oder Hautqualität; In einem Patientenfragebogen wurde GHK-Cu hinsichtlich der wahrgenommenen Hautqualität bevorzugt (p=0.04). Aktuelle Beweise stützen keine injizierbaren Behauptungen.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Bei den 13-Absolventen ergaben verblindete und computergestützte Beurteilungen keinen signifikanten GHK-Cu-Vorteil bei Erythemen, Falten oder der allgemeinen Hautqualität.
Der Fragebogen begünstigte die wahrgenommene Hautqualität bei p=0.04; angesichts der kleinen Stichprobe explorativ.
Lesen Sie die PrimärstudieFDA weist auf mögliche Bedenken bezüglich Aggregation, Peptidverunreinigung und Immunogenität bei injizierbarem GHK-Cu hin.
Eine aktuelle Studie kann eine Sicherheitslücke bei Injektionsrouten nicht schließen.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 50 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 100 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Miller TR, et al. Archiv für plastische Gesichtschirurgie. 2006. PMID 16847171.
Primärdatensatz anzeigenZusammenfassung der US-amerikanischen FDA injizierbaren GHK-Cu.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Miller TR, et al. Archiv für plastische Gesichtschirurgie. 2006. PMID 16847171.
US FDA. Aktuelle Sicherheitsinformationsseite für Compounds.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Objektive Beurteilungen ergaben keine signifikanten Gruppenunterschiede; Ein Patientenfragebogen begünstigte die wahrgenommene Hautqualität bei p=0.04.
Nein. Route, Formulierung, Exposition und Sterilitätsanforderungen sind unterschiedlich.
Identifikatoren auf Familienebene organisieren den Katalog, während die jeweilige Produktspezifikation und die losspezifischen COA die gelieferte Form, Identität und Freigabeergebnisse steuern.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Die direkt relevanteste randomisierte topische GHK-Cu-Studie war klein: 13-Patienten haben sie abgeschlossen. Objektive Beurteilungen ergaben keine signifikanten Unterschiede in der Auflösung des Erythems,…
Aktualisiert im August 28, 2026
Route ist keine Fußnote in GHK-Cu-Beweisen. Eine Studie zur topischen Hautpflege und ein injizierbares zusammengesetztes Präparat weisen unterschiedliche Exposition, Sterilität, Aggregation und Sicherheit auf …
Aktualisiert im August 28, 2026Wissenswerkzeuge
Gehen Sie von diesem Dossier zu kanonischen Beweiskarten, verifizierten Statusaufzeichnungen, analytischer Interpretation und Laborberechnungen über.
Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: CU50 · 50 mg × 10 Fläschchen
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