Stoffwechsel und Gewichtsverlust · Dreifach-Rezeptor-Forschung
Wissenschaftliches Produktdossier
Retatrutide ist ein in der Entwicklung befindlicher Peptidagonist, der die Rezeptoren GIP, GLP-1 und Glucagon aktivieren soll. Veröffentlichte Phase-2-Forschung berichtet über Körpergewicht und Stoffwechselergebnisse in einer kontrollierten Humanstudie. FDA gibt an, dass Retatrutid kein Bestandteil eines zugelassenen Arzneimittels ist und sich bei keiner Erkrankung als sicher und wirksam erwiesen hat. Dieses Katalogmaterial dient ausschließlich Forschungszwecken.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
Die Phase-2-Fettleibigkeitsstudie berichtete über durchschnittliche Gewichtsreduktionen von bis zu 24.2% in den 48-Wochen in der höchsten untersuchten Gruppe im Vergleich zu 2.1% für Placebo.
Ergebnis eines Untersuchungsversuchs am Menschen mit protokollspezifischen Gruppen und Überwachung; kein Nachweis der Wirksamkeit oder Sicherheit für Katalogmaterial.
Lesen Sie die PrimärstudieFDA gibt an, dass Retatrutid kein Bestandteil eines von FDA zugelassenen Arzneimittels ist und sich bei keiner Erkrankung als sicher und wirksam erwiesen hat.
FDA warnt außerdem davor, dass die Formulierung „Forschungszwecke“ ein nicht zugelassenes Produkt nicht in ein zugelassenes Arzneimittel umwandelt.
Lesen Sie die PrimärstudieLilly berichtete über mittlere Gewichtsveränderungen von −28.3% in den 80 Wochen für die TRIUMPH-1 12 mg-Gruppe, bis zu −20.8% in TRIUMPH-2 und −22.6% in TRIUMPH-3.
Offenlegung der wichtigsten Hauptsponsoren. ClinicalTrials.gov zeigte immer noch keine veröffentlichten Ergebnisse für TRIUMPH-1; Vollständige Peer-Review-Methoden und vollständige Sicherheitstabellen stehen noch aus.
Lesen Sie die PrimärstudieDie peer-reviewte Phase-Studie 2 berichtete über gastrointestinale Nebenwirkungen als häufigste Ereignisse und einen dosisabhängigen Anstieg der Herzfrequenz.
Beweise aus klinischen Studien; keine Sicherheitsbestimmung für Katalogmaterial.
Lesen Sie die PrimärstudieBei 338-Erwachsenen betrug die mittlere Gewichtsveränderung in der 48-Woche −24.2% in der 12-mg-Studiengruppe im Vergleich zu −2.1% unter Placebo. Der primäre Endpunkt war die Woche 24, in der diese Werte −17.5% und −1.6% waren.
Hierbei handelt es sich um Ergebnisse von Studiengruppen, nicht um Dosierungsanweisungen. Gastrointestinale Ereignisse waren häufig und dosisabhängig; Es wurde auch über einen Anstieg der Herzfrequenz berichtet. Dies ist eine ausgewählte 2023-Studie und keine Zusammenfassung aller nachfolgenden Studien.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 15 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 20 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 30 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 40 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 50 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 60 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 100 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, dosisabhängige klinische Forschung über 48-Wochen.
Primärdatensatz anzeigenPrimärer Registereintrag für die Phase-2-Adipositasstudie, einschließlich Design, Registrierung und Ergebnisrahmen.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
ClinicalTrials.gov-Eintrag NCT04881760.
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Inhalte aktuell bis Mai 31, 2026.
Eli Lilly und Company. Mai 21, 2026. Pressemitteilung des Sponsors; kein vollständiger, von Experten begutachteter Bericht.
Eli Lilly und Company. Juli 23, 2026. Pressemitteilung des Sponsors; detaillierte Veröffentlichung steht noch aus.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Retatrutide ist ein Prüfpeptid zur Aktivierung der GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptoren.
Nein. Es bleibt ein Prüfpräparat in der klinischen Entwicklung.
Die 48-Wochen-Studie berichtete über dosisabhängige Reduzierungen des Körpergewichts, wobei die höchste untersuchte Gruppe eine mittlere 24.2%-Reduktion erreichte. Dies validiert weder Katalog-Recherchematerial noch gibt es Dosierungsempfehlungen.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Eine genaue Lektüre der Pharmakologie der GIP-, GLP-1- und Glucagonrezeptor-Rezeptoren von Retatrutid sowie der 48-Wochenphase-Adipositasstudie 2, einschließlich Einschränkungen und aktuellem Forschungsstatus.
Aktualisiert im August 28, 2026
Eine 2026-Evidenzkarte, die die veröffentlichten 2-Daten der Retatrutid-Phase, die Aufzeichnungen der abgeschlossenen 3-Studien, die nicht veröffentlichten Ergebnisse und den regulatorischen Status trennt.
Aktualisiert im August 28, 2026Quellennachweis
Strukturierte Lektüre veröffentlichter Studien mit expliziter Angabe von Modell, Ergebnis und Übersetzungsgrenze.
Eine aus Quellen nachvollziehbare Auswertung der randomisierten Phase-Adipositas-Studie 2, einschließlich der Dosisgruppenergebnisse, des Musters unerwünschter Ereignisse und der Grenzen der Anwendung einer klinischen Interventionsaufzeichnung auf …
Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: RT40 · 40 mg × 10 vials
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