Verifizierter Produktstatus
Retatrutide Entwicklungs- und Zulassungsstatus
Lilly identifiziert Retatrutid als einen in der Erprobung befindlichen Dreifachagonisten und gibt an, dass es derzeit nicht von FDA zugelassen ist. Die Topline-Ankündigungen der Phase 3 stellen weder eine Marktzulassung noch ein vollständiges, von Experten begutachtetes Beweispaket dar.
Datierte Überprüfung
Was die überprüften Quellen belegen
Ein Regulierungsvorschlag, eine Beratungsempfehlung, das klinische Entwicklungsstadium und die Marktzulassung werden als separate Ergebnisse aufbewahrt.
Keine FDA-Zulassung identifiziert; Sponsorstaaten nicht genehmigt
Lilly-Statusseite
Phase 3-Programm; Ausgewählte Topline-Ergebnisse von 2026 werden bekannt gegeben
Lilly-Statusseite und verknüpfte Programmaufzeichnungen
Topline-Ankündigungen unterscheiden sich weiterhin von vollständigen, von Experten geprüften Berichten und behördlichen Überprüfungen
Redaktionelle Klassifizierung
Statuszeitleiste
Bewahren Sie das dem Antrag beigefügte Datum auf.
Spätere Ereignisse ändern nicht rückwirkend das, was eine frühere Quelle festgestellt hat. Diese Zeitleiste zeichnet den Quellkontext auf, der für den aktuellen Wortlaut verwendet wird.
Die 48-wöchige randomisierte Phase-2-Adipositas-Studie wurde veröffentlicht.
Lilly berichtete über ausgewählte Topline-Ergebnisse der Phase 3 TRIUMPH und bezeichnete Retatrutid weiterhin als Prüfpräparat.
Statusseite erneut überprüft; Es wird keine FDA-Zulassung beansprucht.
Entitätsgrenze
Der Name ist nicht die Zulassung.
Dieser Status beschreibt Lillys Prüfmedizin und öffentliches Entwicklungsprogramm. Es stellt keine Identität, Formulierung, Sicherheit, Wirksamkeit oder rechtlichen Status für ein gleichnamiges Katalogforschungsmaterial fest.
Nur Forschungs- und Regulierungsinformationen. Keine Hinweise zur klinischen Anwendung oder Dosierung.Primäre und technische Quellen
Für diesen Leitfaden verwendete Datensätze
Die Quellen sind direkt verlinkt, so dass Wortlaut, Datum und Umfang unabhängig überprüft werden können.
- 01Quelldatensatz
Was Sie über Retatrutid wissen sollten
Eli Lilly und Company. Medizinisch überprüft; aktualisiert im Juli 2026.
- 02Quelldatensatz
Triple-Hormon-Rezeptor-Agonist Retatrutide gegen Fettleibigkeit – Eine Phase-2-Studie
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
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