Stoffwechsel und Gewichtsverlust · GIP/GLP-1-Forschung
Wissenschaftliches Produktdossier
Tirzepatide ist ein 39-Aminosäurepeptid mit dualer glukoseabhängiger insulinotroper Polypeptid- (GIP) und Glucagon-like-Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonistenaktivität. Klinische Studien am Menschen und von FDA zugelassene Markenarzneimittel liefern substanzielle Beweise auf Verbindungsebene, Katalogforschungsmaterial ist jedoch kein von FDA zugelassenes Arzneimittel und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.
Die unten aufgeführten gemeinsamen Werte werden aus dem aktuellen Katalogdatensatz konsolidiert. Es handelt sich hierbei nicht um unabhängige Verifizierungs- oder Chargenergebnisse; die aktuelle Produktspezifikation und die Chargenkontrolle COA.
Produktidentität
Literaturreferenzparameter
Identitätsschutz Die oben genannten Referenzkennungen beschreiben den zusammengesetzten Literaturdatensatz. Die gelieferte Form, Formel, das Molekulargewicht, die Reinheit und die Lagerbedingungen müssen anhand der produktspezifischen Spezifikation und Charge COA überprüft werden.
Eine Ziel-Weg-Sicht, die auf den verknüpften Forschungsaufzeichnungen basiert.
Gemeldete Forschungsergebnisse
Die gemeldeten Ergebnisse werden mit ihrem experimentellen Modell und ihrer Evidenzgrenze gepaart.
In den 72-Wochen berichtete die veröffentlichte Studie über mittlere Gewichtsveränderungen von −15.0%, −19.5% und −20.9% in drei Tirzepatid-Gruppen im Vergleich zu −3.1% für Placebo.
Versuch am Menschen einer untersuchten pharmazeutischen Intervention; Die Ergebnisse belegen nicht die Identität, Sicherheit oder Wirksamkeit dieses Katalogforschungsmaterials.
Lesen Sie die PrimärstudieDie aktuelle FDA-Kennzeichnung identifiziert Tirzepatid als GIP/GLP-1-Rezeptoragonisten und verzeichnet die erste US-Zulassung in 2022.
Die Genehmigung gilt nur für das genannte regulierte Arzneimittel und dessen Präsentation, nicht für Forschungsmaterial Dritter.
Lesen Sie die PrimärstudieDie aktuelle US-Kennzeichnung enthält einen Warnhinweis, der auf Schilddrüsen-C-Zelltumor-Befunden bei Ratten, Kontraindikationen und häufigen gastrointestinalen Nebenwirkungen basiert.
Diese Sicherheitsinformationen beziehen sich auf das genannte regulierte Fertigarzneimittel; Katalogmaterial Dritter wird weder validiert noch charakterisiert.
Lesen Sie die PrimärstudieDie Studie umfasste randomisiert 2,539-Erwachsene ohne Diabetes. In der Woche 72 betrug die mittlere Gewichtsveränderung −15.0%, −19.5% und −20.9% in den mg-Studiengruppen 5, 10 und 15 im Vergleich zu −3.1% unter Placebo.
Die Schätzung des Behandlungsschemas umfasste Wirkungen unabhängig vom Absetzen. Magen-Darm-Erkrankungen kamen häufig vor; Das Absetzen aufgrund unerwünschter Ereignisse war 4.3%, 7.1% und 6.2% im Vergleich zu 2.6% mit Placebo. Diese Daten betreffen die untersuchte Intervention.
Lesen Sie die PrimärstudieKatalogoptionen
Katalogdaten auf Paketebene; Kontrollen auf Chargenebene bleiben dokumentenspezifisch.
Einzelkomponentenpeptid · 5 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 10 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 15 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 20 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 30 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 40 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 50 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 60 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 100 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Einzelkomponentenpeptid · 120 mg/Fläschchen nominal · 10-Fläschchenpackung · Lieferform und Freisetzungsgrenzen werden durch Chargenspezifikation gesteuert.
Anforderung per Los: CoA, HPLC Reinheit und MS Identität
Die Verfügbarkeit von Dokumenten wird ehrlich angegeben und kann je nach Katalogvariante oder Charge variieren.
Analytische Interpretation
Nutzen Sie den quellengeprüften Leitfaden, um die Reinheit des chromatographischen Bereichs, den quantitativen Assay, die LC-MS-Identität, die Zusammensetzung und den Stabilitätsnachweis zu trennen, bevor Sie Varianten vergleichen oder eine Chargenaufzeichnung anfordern.
Öffnen Sie den Qualitäts- und DokumentationshubHPLC-Fläche ≠ AssayEin dominanter Peak bestimmt nicht den Zielmassenanteil.
Intakte Masse ≠ vollständige SequenzDie Identitätsstärke hängt von der Auflösung und orthogonalen Beweisen ab.
Gegenionen beeinflussen den InhaltWasser, Salzform und Lösungsmittel verändern die Ist-Zusammensetzung.
Speicherung benötigt eine DatenbasisDie Versandpraxis ist nicht dasselbe wie ein Stabilitätsnachweis.
Beweiskarte
Veröffentlichte Studien und behördliche Aufzeichnungen, keine Kundenmeinungen oder Nutzungshinweise.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Humanforschung über 72 Wochen. Die Ergebnisse sind klinische Beweise für die untersuchte Intervention und keine Spezifikation für diese Katalogcharge.
Primärdatensatz anzeigenMaßgeblicher Pharmakologie- und Zulassungskontext für ein reguliertes Markenarzneimittel. Der Forschungskatalog bleibt physisch und rechtlich getrennt.
Primärdatensatz anzeigenVeröffentlichungen Dritter, die aufgrund ihrer direkten Relevanz ausgewählt wurden.
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Überarbeitet im Dezember 2025. Erste US-Zulassung 2022.
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Aktuelles Drugs@FDA-Label für NDA 217806.
Präzise Antworten für Forscher, die Identitäts-, Beweis- und Katalogvarianten vergleichen.
Tirzepatide ist ein 39-Aminosäurepeptid, das als dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist fungiert.
Die 72-wöchige Phase-Studie 3 berichtete über erhebliche durchschnittliche Reduzierungen des Körpergewichts in allen untersuchten Tirzepatid-Gruppen. Diese Ergebnisse gelten für die kontrollierte klinische Intervention und validieren kein Katalog-Forschungslos.
Nein. Die FDA-Zulassung gilt für bestimmte regulierte Markenprodukte. Bei diesem Katalogeintrag handelt es sich ausschließlich um Forschungs-, Entwicklungs- und Fertigungsmaterial.
Gegebenenfalls können ein losspezifisches COA, ein Produktspezifikationsblatt und eine Zusammenfassung der Analysemethoden angefordert werden.
Bei -20 °C lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt. Nach der Rekonstitution aliquotieren und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Bestätigen Sie die entsprechende Lagerungsangabe in der produktspezifischen Spezifikation und der Chargendokumentation.
Wissenszentrum
Eigene Bildungsinhalte im Zusammenhang mit dieser Familie.
Eine evidenzbasierte Erklärung des Tirzepatid-Dual-Rezeptor-Agonismus und der in den SURPASS- und SURMOUNT-Studien gemessenen Endpunkte, mit klaren Grenzen für die Anwendung von Arzneimitteldaten …
Aktualisiert im August 28, 2026
Warum ein von FDA zugelassenes Tirzepatid-Arzneimittel, ein zusammengesetztes Produkt und ein Katalogmaterial für Forschungszwecke keine austauschbaren Evidenzkategorien sind.
Aktualisiert im August 28, 2026Quellennachweis
Strukturierte Lektüre veröffentlichter Studien mit expliziter Angabe von Modell, Ergebnis und Übersetzungsgrenze.
Eine strukturierte Lektüre der SURMOUNT-1-Phasenstudie 3 unter Beibehaltung des randomisierten Designs, der Vier-Gruppen-Ergebnisse, der Abbruchdaten und der Unterscheidung zwischen einem zugelassenen Fertigarzneimittel und…
Wissenswerkzeuge
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Veröffentlichte Studienergebnisse sind mit den verknüpften Datensätzen verknüpft und werden getrennt von den Ansprüchen auf Katalogchargen aufbewahrt. Importierte Reinheits-, Lagerungs- und Dokumentenverfügbarkeitsvorlagen wurden bis zur produkt- und chargenspezifischen Bestätigung entfernt.
Technische Beschaffung
Ausgewählt: TR60 · 60 mg × 10 vials
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