Kanonische Produktnachweiskarte
Tirzepatide Beweiskarte
Eine quellenbezogene Karte kontrollierter Studien am Menschen, FDA-Kennzeichnung, Mechanismusaufzeichnungen und Materialidentitätsgrenzen für Tirzepatid.
- 28
- einzigartige Quelldatensätze
- 5
- Forschungsarten
- 2022–2026
- Quell-Jahres-Bereich
Beweisverteilung
Sehen Sie sich den Quellenmix an, bevor Sie die Schlussfolgerungen lesen.
Eine große Anzahl von Datensätzen bedeutet nicht, dass ausgereifte menschliche Beweise vorliegen. Das Modell und der Quellentyp bestimmen, welche Frage ein Datensatz beantworten kann.
Forschungstyp
Studienmodell
Quellenbezogene Datensätze
28 records connected to Tirzepatide
Datensätze werden durch die kanonische Quelle URL dedupliziert und ihre Modell-, Typ- und Beweisebenenbezeichnungen bleiben sichtbar.
FDA Bedenken hinsichtlich nicht zugelassener GLP-1 Medikamente zur Gewichtsabnahme
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Inhalte aktuell bis Mai 31, 2026.
Bachem: Peptid-Notation und terminale Modifikationen
Bachem: Peptid-Notation und terminale Modifikationen. Abgerufen am 2026-10-03.
Bachem: Qualitätskontrolle von Aminosäuren und Peptiden
Bachem: Qualitätskontrolle von Aminosäuren und Peptiden. Zugriff am 2026-10-05.
Originalpublikation PMID 39555826
2026-10-06 überprüft; Originalstudie, keine Chargenevidenz für NHD.
Originalpublikation PMID 38912654
2026-10-06 überprüft; Originalstudie, keine Chargenevidenz für NHD.
ZEPBOUND (Tirzepatid) Verschreibungsinformationen
US FDA. Überarbeitetes 2026. NDA 217806.
Was Sie über Retatrutid wissen sollten
Eli Lilly und Company. Medizinisch überprüft; aktualisiert im Juli 2026.
MOUNJARO (Tirzepatid) aktuelle Verschreibungsinformationen
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Überarbeitet im Dezember 2025. Erste US-Zulassung 2022.
Gleichzeitige Anwendung von Cagrilintide und Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas
N Engl J Med. 2025. PMID 40544433.
Cagrilintide-Semaglutid bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes
N Engl J Med. 2025. PMID 40544432.
Retatrutid, ein Agonist dreier Hormonrezeptoren, zur Behandlung von Adipositas – eine Phase-2-Studie
Jastreboff AM et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Tirzepatide Einmal wöchentlich zur Behandlung von Fettleibigkeit
Jastreboff AM et al. N Engl J Med. 2022;387:205–216. PMID 35658024.
ZEPBOUND (Tirzepatid) Verschreibungsinformationen
US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde. Aktuelles Drugs@FDA-Label für NDA 217806.
Pflege und Handhabung von Peptiden
Pflege und Handhabung von Peptiden
Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention.
Tirzepatide for Obesity Treatment and Diabetes Prevention.
Enhanced Endosomal Signaling and Desensitization of GLP-1R vs GIPR in Pancreatic Beta Cells
Enhanced Endosomal Signaling and Desensitization of GLP-1R vs GIPR in Pancreatic Beta Cells
Receptor Binding Assays for HTS and Drug Discovery
Receptor Binding Assays for HTS and Drug Discovery
Solubility Guidelines for Peptides
Solubility Guidelines for Peptides
Forschungsnachrichten-Referenz — www.lilly.com — news-07
Technische Referenz — www.novonordisk.com — news-details.html
Forschungsnachrichten-Referenz — www.novonordisk.com — news-04
Referenz zu Forschungsnachrichten — www.novonordisk.com — news-03
Primärpublikation — PubMed 39996356
Primärpublikation — PubMed 40832789
ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures
ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures
SURPASS-1 randomisierte Phase-3-Studie
Primäre klinische Studienaufzeichnung; PMID 34186022.
Tirzepatid-Rezeptor-Ungleichgewicht und Signal-Bias
Tirzepatid-Rezeptor-Ungleichgewicht und Signal-Bias
Beweisgrenze
Ein Quellensatz ist keine klinische Empfehlung.
- Menschliche, tierische, In-vitro-, Analyse-, Register- und behördliche Aufzeichnungen bleiben getrennte Beweiskategorien.
- Eine veröffentlichte Intervention oder ein zugelassenes Fertigarzneimittel bestätigt nicht die Identität oder Qualität einer Katalog-Forschungscharge.
- Die Einbeziehung von Datensätzen bedeutet nicht, dass jeder Befund unabhängig repliziert wurde oder außerhalb der angegebenen Population und des angegebenen Modells gilt.
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