Cosméticos e Pele · Dossiê revisado pela fonte
Melanotan I
Dossiê de pesquisa revisado pela fonte
Melanotan I é um nome informal associado ao afamelanotida, um análogo sintético do α-MSH. A aprovação FDA se aplica ao implante SCENESSE 16 mg para protoporfiria eritropoiética - não a produtos de bronzeamento, pó de pesquisa ou outras formulações.
Visão geral do composto
Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.
Identidade do produto
- Tipo de produto
- Composto de pesquisa de peptídeos
- Família de catálogo
- Melanotan I
- Categoria de pesquisa
- Cosméticos e pele
- Catálogo CAS RN
- 75921-69-6
- Fórmula molecular de catálogo
- C78H111N21O19
- Peso molecular de catálogo
- 1646.85g/mol
- Sequência de catálogo
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Limite de identidade
- O nome Melanotan I é usado de forma inconsistente; a equivalência ao afamelanotido licenciado requer sequência exata, formulação e documentação do produto.
- Status da evidência
- Farmacologia de pigmentação humana e aprovação FDA específica de um produto; o material do catálogo não é SCENESSE
- Uso pretendido
- Somente para pesquisa, desenvolvimento e fabricação
Parâmetros de referência da literatura
- Composto ou classe de material
- Análogo α-MSH relacionado à afamelanotidaIdentidade da família de catálogo
- Escopo da evidência
- Farmacologia de pigmentação humana e aprovação FDA específica de um produto; o material do catálogo não é SCENESSENão generalize além do modelo citado
- Revisão da fonte
- Registros primários ou oficiais vinculados abaixoVerificado 2026-09-01
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.
Como Melanotan I é estudado
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
O que os estudos publicados relatam sobre Melanotan I
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
Pigmentação e farmacocinética foram estudadas em voluntários
Um estudo inicial em humanos avaliou o análogo sintético da melanotropina agora associado ao afamelanotido.
A exposição experimental precoce não estabelece segurança para formulações bronzeadoras não aprovadas.
Leia o estudo primárioA aprovação SCENESSE é específica para formulação e indicação
O rótulo cobre um implante de liberação controlada 16 mg para adultos com protoporfiria eritropoiética.
Não aprova catálogo Melanotan I, autoinjeção ou bronzeamento cosmético.
Leia o estudo primárioOpções de catálogo
Especificações da variante
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Especificação e documentos para MT1
Especificação do produto
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Documentação do lote
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Documentação de qualidade
A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.
Interpretação analítica
Interprete os documentos, não apenas o número do título.
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Contexto de pesquisa
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
Pigmentação e farmacocinética foram estudadas em voluntários
A exposição experimental precoce não estabelece segurança para formulações bronzeadoras não aprovadas.
Ver registro primárioA aprovação SCENESSE é específica para formulação e indicação
Não aprova catálogo Melanotan I, autoinjeção ou bronzeamento cosmético.
Ver registro primárioReferências selecionadas
Publicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
-
01
Estudo de farmacologia humana
Pigmentação humana e farmacocinética de uma melanotropina sintética
Estudo humano. 1997. PMID 9113347.
-
02
Informações de prescrição de FDA
Informações de prescrição de SCENESSE (afamelanotida)
Etiqueta FDA dos EUA, 2024 revisada.
Perguntas Melanotan I
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
O que é Melanotan I?
Melanotan I é um nome informal associado ao afamelanotida, um análogo sintético do α-MSH. A aprovação FDA se aplica ao implante SCENESSE 16 mg para protoporfiria eritropoiética - não a produtos de bronzeamento, pó de pesquisa ou outras formulações.
Que evidências estão disponíveis para Melanotan I?
Existem estudos de pigmentação humana e uma aprovação restrita do produto, mas não se segue nenhuma aprovação geral de bronzeamento.
A pesquisa citada valida este material do catálogo?
Não. Os registros citados descrevem sua própria intervenção, formulação, modelo e controles. Eles não verificam a identidade, pureza, esterilidade, segurança ou eficácia de um lote de catálogo.
Quais documentos de qualidade podem ser solicitados?
Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.
Como o Melanotan I deve ser armazenado?
Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.
Ferramentas de conhecimento
Continue com evidências estruturadas
Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.
As reivindicações foram verificadas em relação à publicação primária vinculada, rótulo regulatório ou registro composto oficial. Os resultados publicados ficam vinculados ao seu modelo de estudo, formulação e percurso. A identidade do catálogo e a qualidade do lote permanecem controladas pelas especificações aplicáveis e pelos documentos específicos do lote.
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