Cosmética y Piel · Dossier revisado en fuente
Melanotan I
Dossier de investigación revisado en fuentes
Melanotan I es un nombre informal asociado con la afamelanotida, un análogo sintético de α-MSH. La aprobación FDA se aplica al implante SCENESSE 16 mg para la protoporfiria eritropoyética, no a productos bronceadores, polvos de investigación u otras formulaciones.
Descripción general del compuesto
Los valores compartidos a continuación están consolidados del registro del catálogo actual. No son verificaciones independientes ni resultados de lotes; la especificación actual del producto y el control del lote COA.
Identidad del producto
- tipo de producto
- Compuesto de investigación de péptidos
- Familia de catálogos
- Melanotan I
- Categoría de investigación
- Cosmética y piel
- Catálogo CAS RN
- 75921-69-6
- Catálogo fórmula molecular
- C78H111N21O19
- Peso molecular del catálogo
- 1646.85g/mol
- Secuencia del catálogo
- Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-Su-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Límite de identidad
- El nombre Melanotan I se utiliza de forma inconsistente; la equivalencia con la afamelanotida autorizada requiere secuencia, formulación y documentación del producto exactas.
- Estado de la evidencia
- Farmacología de la pigmentación humana y aprobación FDA de un producto específico; El material del catálogo no es SCENESSE.
- Uso previsto
- Uso exclusivo en investigación, desarrollo y fabricación.
Parámetros de referencia de la literatura.
- Clase de compuesto o material
- Análogo de α-MSH relacionado con afamelanotidaIdentidad catálogo-familia
- Alcance de la evidencia
- Farmacología de la pigmentación humana y aprobación FDA de un producto específico; El material del catálogo no es SCENESSE.No generalizar más allá del modelo citado.
- Revisión de fuente
- Registros primarios o autorizados vinculados a continuaciónMarcado 2026-09-01
Salvaguarda de identidad Los identificadores de referencia anteriores describen el registro compuesto de la literatura. La forma, la fórmula, el peso molecular, la pureza y las condiciones de almacenamiento suministrados deben verificarse con las especificaciones específicas del producto y el lote COA.
Cómo se estudia Melanotan I
Una visión del objetivo al camino basada en los registros de investigación vinculados.
Hallazgos de investigación informados
Lo que informan los estudios publicados sobre Melanotan I
Los resultados informados se emparejan con su modelo experimental y el límite de evidencia.
Se estudiaron la pigmentación y la farmacocinética en voluntarios.
Uno de los primeros estudios en humanos evaluó el análogo sintético de la melanotropina ahora asociado con la afamelanotida.
La exposición experimental temprana no establece la seguridad de formulaciones bronceadoras no aprobadas.
Lea el estudio primarioLa aprobación de SCENESSE es específica de la formulación y la indicación.
La etiqueta cubre un implante de liberación controlada de mg 16 para adultos con protoporfiria eritropoyética.
No aprueba catálogo Melanotan I, autoinyección ni bronceado cosmético.
Lea el estudio primarioOpciones de catálogo
Especificaciones variantes
Datos del catálogo a nivel de paquete; Los controles a nivel de lote siguen siendo específicos del documento.
Especificaciones y documentos para MT1
Especificación del producto
Péptido de un solo componente · 10 mg/vial nominal · Paquete de viales 10 · forma suministrada y límites de liberación controlados por la especificación del lote.
Documentación del lote
Solicitud por lote: CoA, pureza HPLC e identidad MS
Documentación de calidad
La disponibilidad de los documentos se indica de forma honesta y puede variar según la variante o el lote del catálogo.
Interpretación analítica
Interprete los documentos, no sólo el número del titular.
Utilice la guía revisada en origen para separar la pureza del área cromatográfica, el ensayo cuantitativo, la identidad LC-MS, la composición y la evidencia de estabilidad antes de comparar variantes o solicitar un registro de lote.
Abra el Centro de calidad y documentaciónÁrea HPLC ≠ ensayoUn pico dominante no establece la fracción de masa objetivo.
Masa intacta ≠ secuencia completaLa fuerza de la identidad depende de la resolución y la evidencia ortogonal.
Los contraiones afectan el contenidoEl agua, la forma de sal y los disolventes cambian la composición tal cual.
El almacenamiento necesita una base de datosLa práctica de envío no es lo mismo que la evidencia de estabilidad.
Mapa de evidencia
Contexto de la investigación
Estudios publicados y registros regulatorios, no testimonios de clientes ni guías de uso.
Se estudiaron la pigmentación y la farmacocinética en voluntarios.
La exposición experimental temprana no establece la seguridad de formulaciones bronceadoras no aprobadas.
Ver registro principalLa aprobación de SCENESSE es específica de la formulación y la indicación.
No aprueba catálogo Melanotan I, autoinyección ni bronceado cosmético.
Ver registro principalReferencias curadas
Publicaciones de terceros seleccionadas por su relevancia directa.
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01
Estudio de farmacología humana.
Pigmentación humana y farmacocinética de una melanotropina sintética.
Estudio humano. 1997. PMID 9113347.
-
02
Información de prescripción de FDA
Información de prescripción de SCENESSE (afamelanotida)
Etiqueta FDA de EE. UU., 2024 revisada.
Preguntas sobre Melanotan I
Respuestas concisas para investigadores que comparan identidad, evidencia y variantes de catálogo.
¿Qué es Melanotan I?
Melanotan I es un nombre informal asociado con la afamelanotida, un análogo sintético de α-MSH. La aprobación FDA se aplica al implante SCENESSE 16 mg para la protoporfiria eritropoyética, no a productos bronceadores, polvos de investigación u otras formulaciones.
¿Qué evidencia está disponible para Melanotan I?
Existen estudios de pigmentación humana y una aprobación limitada del producto, pero no sigue ninguna aprobación general del bronceado.
¿La investigación citada valida el material de este catálogo?
No. Los registros citados describen su propia intervención, formulación, modelo y controles. No verifican la identidad, pureza, esterilidad, seguridad o eficacia de un lote de catálogo.
¿Qué documentos de calidad se pueden solicitar?
Cuando corresponda, se puede solicitar un COA específico del lote, una hoja de especificaciones del producto y un resumen del método analítico.
¿Cómo se debe almacenar Melanotan I?
Conservar a -20 °C, protegido de la luz y la humedad. Después de la reconstitución, dividir en alícuotas y evitar ciclos repetidos de congelación y descongelación. Confirme la declaración de almacenamiento aplicable en las especificaciones específicas del producto y en la documentación del lote.
Herramientas de conocimiento
Continuar con evidencia estructurada
Pase de este expediente a mapas de evidencia canónica, registros de estado verificados, interpretación analítica y cálculos de laboratorio.
Las afirmaciones se compararon con la publicación principal vinculada, la etiqueta regulatoria o el registro compuesto autorizado. Los hallazgos publicados permanecen adheridos a su modelo de estudio, formulación y ruta. La identidad del catálogo y la calidad del lote permanecen controladas por las especificaciones aplicables y los documentos específicos del lote.
Contratación técnica
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Seleccionado: MT1 · 10 mg × 10 viales