Perda metabólica e de peso · Pesquisa de receptores triplos
Dossiê de Produto Científico
Retatrutide é um agonista peptídico experimental desenvolvido para ativar os receptores GIP, GLP-1 e glucagon. A pesquisa publicada da Fase 2 relata o peso corporal e os resultados metabólicos em um estudo controlado em humanos. FDA afirma que a retatrutida não é um componente de um medicamento aprovado e não foi considerada segura e eficaz para nenhuma condição. Este material de catálogo é apenas para uso em pesquisa.
Os valores compartilhados abaixo são consolidados a partir do registro de catálogo atual. Não são verificações independentes ou resultados de lote; a especificação atual do produto e o controle do lote COA.
Identidade do produto
Parâmetros de referência da literatura
Proteção de identidade Os identificadores de referência acima descrevem o registro composto da literatura. A forma, fórmula, peso molecular, pureza e condições de armazenamento fornecidos devem ser verificados em relação à especificação específica do produto e ao lote COA.
Uma visão do alvo ao caminho baseada nos registros de pesquisa vinculados.
Resultados de pesquisa relatados
Os resultados relatados são combinados com seu modelo experimental e limite de evidência.
O estudo de obesidade Fase 2 relatou reduções médias de peso de até 24.2% em semanas 48 no grupo estudado mais alto, em comparação com 2.1% para placebo.
Resultado de ensaio experimental em humanos com grupos e monitoramento específicos do protocolo; não é prova de eficácia ou segurança para material de catálogo.
Leia o estudo primárioFDA afirma que a retatrutida não é um componente de um medicamento aprovado pelo FDA e não foi considerado seguro e eficaz para nenhuma condição.
FDA também alerta que a expressão “fins de pesquisa” não converte um produto não aprovado em um medicamento aprovado.
Leia o estudo primárioLilly relatou alterações médias de peso de −28.3% em 80 semanas para o grupo TRIUMPH-1 12 mg, até −20.8% em TRIUMPH-2 e −22.6% em TRIUMPH-3.
Divulgações de primeira linha do patrocinador principal. ClinicalTrials.gov ainda não mostrou nenhum resultado publicado para TRIUMPH-1; métodos completos revisados por pares e tabelas de segurança completas permanecem pendentes.
Leia o estudo primárioO estudo Fase 2 revisado por pares relatou eventos adversos gastrointestinais como os eventos mais comuns e um aumento dependente da dose na frequência cardíaca.
Evidências de ensaios clínicos investigacionais; não é uma determinação de segurança para material de catálogo.
Leia o estudo primárioEntre os adultos 338, a alteração média de peso na semana 48 foi −24.2% no grupo de estudo 12 mg versus −2.1% com placebo. O endpoint primário foi a semana 24, quando esses valores foram −17.5% e −1.6%.
Estes são resultados de grupos de ensaio, não instruções de dosagem. Os acontecimentos gastrointestinais foram frequentes e relacionados com a dose; aumentos da frequência cardíaca também foram relatados. Este é um estudo 2023 selecionado, não um resumo de todos os ensaios subsequentes.
Leia o estudo primárioOpções de catálogo
Dados de catálogo em nível de pacote; os controles em nível de lote permanecem específicos do documento.
Peptídeo de componente único · 5 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 10 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 15 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 20 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 30 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 40 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 50 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 60 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
Peptídeo de componente único · 100 mg/frasco nominal · Embalagem de frasco 10 · forma fornecida e limites de liberação controlados pela especificação do lote.
Solicitação por lote: CoA, pureza HPLC e identidade MS
A disponibilidade dos documentos é declarada honestamente e pode variar de acordo com a variante ou lote do catálogo.
Interpretação analítica
Use o guia revisado na fonte para separar a pureza da área cromatográfica, ensaio quantitativo, identidade LC-MS, composição e evidências de estabilidade antes de comparar variantes ou solicitar um registro de lote.
Abra o Centro de Qualidade e DocumentaçãoÁrea HPLC ≠ ensaioUm pico dominante não estabelece a fração de massa alvo.
Massa intacta ≠ sequência completaA força da identidade depende da resolução e da evidência ortogonal.
Counterions afetam o conteúdoÁgua, forma de sal e solventes alteram a composição atual.
O armazenamento precisa de uma base de dadosA prática de transporte marítimo não é o mesmo que evidência de estabilidade.
Mapa de evidências
Estudos publicados e registros regulatórios, não depoimentos de clientes ou orientações de uso.
Pesquisa clínica randomizada, duplo-cega, controlada por placebo e com variação de dose durante semanas 48.
Ver registro primárioRegistro de registro primário para o estudo de obesidade da Fase 2, incluindo desenho, inscrição e estrutura de resultados.
Ver registro primárioPublicações de terceiros selecionadas por relevância direta.
Jastreboff AM, et al. N Engl J Med. 2023;389:514–526. PMID 37366315.
Registro ClinicalTrials.gov NCT04881760.
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Conteúdo atualizado até maio 31, 2026.
Eli Lilly e Companhia. Maio 21, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; não é um relatório completo revisado por pares.
Eli Lilly e Companhia. Julho 23, 2026. Comunicado de imprensa do patrocinador; publicação detalhada pendente.
Respostas concisas para pesquisadores que comparam identidades, evidências e variantes de catálogo.
Retatrutide é um peptídeo experimental desenvolvido para ativar os receptores GIP, GLP-1 e glucagon.
Não. Continua sendo um composto experimental em desenvolvimento clínico.
O ensaio de semana 48 relatou reduções de peso corporal dependentes da dose, com o grupo estudado mais alto atingindo uma redução média de 24.2%. Isto não valida material de pesquisa de catálogo nem fornece orientação de dosagem.
Um COA específico do lote, uma folha de especificações do produto e um resumo do método analítico podem ser solicitados quando aplicável.
Armazenar a -20 °C, protegido da luz e da umidade. Após a reconstituição, aliquote e evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Confirme a declaração de armazenamento aplicável na especificação específica do produto e na documentação do lote.
Centro de conhecimento
Conteúdo educacional de propriedade relacionado a esta família.
Uma leitura atenta da farmacologia do receptor GIP, GLP-1 e do glucagon da retatrutida e do estudo de obesidade 2 de fase semanal 48, incluindo limitações e status investigacional atual.
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Ferramentas de conhecimento
Passe deste dossiê para mapas de evidências canônicas, registros de status verificados, interpretação analítica e cálculos laboratoriais.
Os resultados do estudo publicado são vinculados aos registros vinculados e mantidos separados das reivindicações do lote do catálogo. Os modelos importados de pureza, armazenamento e disponibilidade de documentos foram removidos enquanto se aguarda a confirmação específica do produto e do lote.
Aquisição técnica
Selecionado: RT20 · 20 mg × 10 vials
Conte-nos o que você precisa. Sua consulta será encaminhada ao responsável pelos códigos de catálogo, disponibilidade e detalhes da cotação.
